[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: جستجو :: تماس با ما ::
:: دوره 11، شماره 4 - ( تیر 1396 ) ::
جلد 11 شماره 4 صفحات 61-71 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی شیوع سودوموناس آئروژینوزای مولد AmpC در نمونه‌های بالینی شهر زاهدان
جواد ادبی1، شهرام شهرکی زاهدانی2، محمد بکائیان3، حامد طهماسبی *4
1- دانشجوی کارشناس ارشد میکروب شناسی گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران.
2- استادیار 2مرکز بیماری‌های عفونی گرمسیری زاهدان، گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران.
3- دانشیار مرکز بیماری‌های عفونی گرمسیری زاهدان، گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران.
4- دانشجوی کارشناس ارشد میکروب شناسی مرکز بیماری‌های عفونی گرمسیری زاهدان، گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران. ، h.tahmasebi87@yahoo.com
چکیده:   (610 مشاهده)

زمینه و هدف: AmpC بتالاکتامازی، ازجمله سفالوسپورین‌هایی است که بر روی کروموزوم‌های بسیاری از انتروباکتریاسه‌ها کد می‌شود. در بسیاری از باکتری‌ها، القای آنزیم‌های AmpC، می‌تواند در سطح بسیار بالا توسط جهش‌های فراوان صورت گیرد. در این مطالعه، شیوع ژن‌های کروموزومی AmpC از ایزوله‌های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیمارستان‌های آموزشی شهر زاهدان در سال 1394بررسی گردید.

روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - مقطعی از 391 نمونه بالینی، 100 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا به‌وسیله آزمایشهای بیوشیمیایی و معمول، جداسازی شدند. برای جداسازی سویه‌های تولید‌کننده AmpC، از روش دیسک دیفیوژن سفوکسیتین (30میکروگرم) و برای شناسایی ژن‌های کروموزومی AmpC از روش MultiPlex PCR استفاده شد. برای سنجش سویه‌های دارای آنزیم ESBL، تست دیسک دیفیوژن سفتازیدیم (30میکروگرم) و سفتازیدیم/کلاولانیک اسید (30میکروگرم/10میکروگرم) به کار برده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماریK2  آنالیز شدند

یافته‌ها: از 100 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا در غربالگری فنوتیپی اولیه، 88 سویه، مولد آنزیم ESBL و 20 ایزوله، مولد آنزیم AmpC بودند. از 20 ایزوله شناسایی‌شده مولد AmpC به روش فنوتیپی، 19 ایزوله (95%) دارای ژن FOX، 7 ایزوله (35%) دارای ژن EBC، 4 ایزوله (10%) دارای ژن ACC و 15 ایزوله (75%) دارای ژن DHA بودند، که با روش MultiPlex PCR مشخص شدند.

نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد حضور AmpC باعث مقاومت باکتری به تعداد زیادی از سفالوسپورین‌ها می‌شود. همچنین استفاده از روش مولکولی MultiPlex PCR، بهترین نتیجه را در شناسایی گروهی این ژن‌ها دارد.

واژه‌های کلیدی: سودوموناس آئروزینوزا، بتالاکتاماز AmpC، مقاومت بتالاکتامازی، مقاومت دارویی
متن کامل [PDF 617 kb]   (439 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي | موضوع مقاله: میکروب شناسی
دریافت: ۱۳۹۵/۱/۲۲ | پذیرش: ۱۳۹۵/۳/۱۰ | انتشار: ۱۳۹۶/۳/۲۴
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Adabi J, Shahraki Zahedani S, Bokaeian M, Tahmasebi H. An Investigation of the Prevalence of AmpC-producing Pseudomonas aeruginosa in Clinical Samples in Zahedan City, Iran. Qom Univ Med Sci J . 2017; 11 (4) :61-71
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-666-fa.html
ادبی جواد، شهرکی زاهدانی شهرام، بکائیان محمد، طهماسبی حامد. بررسی شیوع سودوموناس آئروژینوزای مولد AmpC در نمونه‌های بالینی شهر زاهدان. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1396; 11 (4) :61-71

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-666-fa.html

دوره 11، شماره 4 - ( تیر 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم Qom University of Medical Sciences Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.15 seconds with 807 queries by yektaweb 3525