اثر تورین بر نفروتوکسیسیتی و هپاتوکسیسیتی القا شده با سیس‌پلاتین در موش صحرایی نر زمینه و هدف: سیس‌پلاتین یک ترکیب مشابه پلاتینوم می‌باشد که به‌‌صورت یک داروی آنتی‌نئوپلاستیک (ضد سرطان) در درمان بسیاری از تومورهای متاستاتیک استفاده می‌شود. تورین نیز به‌عنوان یک اسید آلی، دارای عملکرد زیستی و فیزیولوژی متنوعی است، که از آن جمله می‌توان به اثر آنتی‌اکسیدانتی آن اشاره نمود. هدف از این تحقیق تأثیر محافظتی تورین به‌عنوان یک آنتی‌اکسیدانت آندوژنی (آنتی‌اکسیدان درون‌ساخت) علیه نفروتوکسیسیتی و هپاتوکسیسیتی القا شده با سیس‌پلاتین می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی موش‌های آلبینوی نر با محدوده وزنی 220-180 گرم در چهار گروه (6 تایی) شامل: 1- گروه تیمار شده با سالین 2- گروه تیمار شده با سیس‌پلاتین ( (10mg/kg ip3- گروه دریافت‌‌کننده تورین (400mg/kg ip) یک ساعت قبل از تزریق سیس‌پلاتین ( (10mg/kg ip4- گروه تیمار شده با تورین (400mg/kg ip) تقسیم‌بندی شدند. سپس حیوانات را پس از 7 روز تیمار کشته و خونگیری از قلب آنها به عمل آمد. یافته‌ها: در این مطالعه، در گروه دریافت‌کننده سیس‌پلاتین مقدار کراتینین اوره و ALT (آمینو ترانسفراز آلانین) ،AST (آمینو ترانسفراز آسپارتات) به‌طور معنی‌داری در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. در گروه دریافت‌کننده تورین مقدار کراتینین اوره و ALT ،AST نسبت به گروه سیس‌پلاتین به‌طور معنی‌داری کاهش نشان داد. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج، تورین می‌تواند به‌ دلیل نقش آنتی‌اکسیدانی، از افزایش مقدار کراتینین اوره و ALT،AST ناشی از سیس‌پلاتین جلوگیری کند. کلید واژه‌ها: سیس‌پلاتین؛ اسیدآمینه تورین؛ نفروتوکسیسیتی؛ هپاتوکسیسیتی؛ نفرون‌ها. Background and Objectives: Cisplatin Platinum co-ordinate complex is a widely used antineaplastic agent for treatment of metastatic tumors. Taurine is an organic acid and an endogenous antioxidant. In this study we investigated the protective effect of taurine as an endogenous antioxidant against cisplatin induced nephrotoxicity and hepatotexicity. Methods: 24 male albino rats (180-220 grams) were divided into 4 groups (n=6): (1): saline-treated group (2): cisplatin-treated group (10mg/kg ip) (3): group that received taurine (400mg/kg ip) 1hr before cisplatin (10mg/kg ip) administration (4): taurine (400mg/kg ip). The animals were killed 7days after treatment and then blood samples were collected. Results: The results of this study indicated that cisplatin significantly increased CRATININ URE ALT AST levels as compared to control group. Moreover taurine significantly decreased CRATININ URE ALT and AST levels compared to cisplatin group. Conclusion: According to this study taurine prevents the incease of Creatinin BUN ALT and AST levels assisted by cisplatin which may be due to its antioxidant properties. Keywords: Cisplatin; Taurine; Hepatoxicity; Nephrotoxicity; Nephrons. سیس‌پلاتین؛ اسیدآمینه تورین؛ نفروتوکسیسیتی؛ هپاتوکسیسیتی؛ نفرون‌ها. Cisplatin; Taurine; Hepatoxicity; Nephrotoxicity; Nephrons. 19 25 M Noruzi مریم نوروزی mery_noruzi@ymail.com No S Zareh صمد زارع No F Farrokhi فرح فرخی No F Ghaderi Pakdel فیروز قادری پاکدل No