fa پیش‌بینی روش‌های نوین تشخیص و درمان فشار خون شریانی ریوی با استفاده از روش‌های سیستم بیولوژی روانشناسی روانشناسی مقاله پژوهشي Original Article <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف: </strong>بیماری فشار خون شریانی ریوی، بیماری رگ‌های نازک بوده که با فشار بالا و تنگی رگ‌ها همراه است و نهایتاً در بطن راست اختلال ایجاد می‌کند. این مطالعه با هدف یافتن روش‌های نوین مناسب تشخیصی و درمانی با استفاده از روش‌های مختلف سیستم بیولوژی و بیوانفورماتیک انجام شد.</p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی: </strong>در این مطالعه داده‌های میکرواری دو گروه (گروه سالم به‌عنوان کنترل و گروه فشار خون شریانی ریوی به‌عنوان گروه تیمار) توسط نرم افزار <span dir="LTR">GEO2R</span> مقایسه شد. همچنین بررسی‌های پروتئین کینازی، فاکتورهای رونویسی، واکنش‌های پروتئینی، <span dir="LTR">microRNA</span> و دارویی به ترتیب توسط پایگاه‌های داده‌ای &nbsp;<span dir="LTR">KEA</span>، <span dir="LTR">ChEA</span>، <span dir="LTR">Gene2Network</span>،<span dir="LTR">TargetScan microRNA</span> و <span dir="LTR">Connectivity Map (CMAP)</span> بر روی دو دسته ژن‌های افتراقی انجام گرفت. در نهایت، با اطلاعات به‌دست‌آمده، شبکه پروتئینی ژن‌های افتراقی فشار خون شریانی ریوی کشیده شد.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها: </strong>فاکتورهای رونویسی <span dir="LTR">SUZ12</span>، <span dir="LTR">SP1</span> و فاکتور رونویسی <span dir="LTR">MYC</span> به ترتیب به‌عنوان فاکتورهای رونویسی مهم ژن‌های افزایش بیان‌یافته و کاهش بیان‌یافته، پیش‌بینی وگزارش شدند. همچنین کیناز <span dir="LTR">PAK3</span> و کیناز <span dir="LTR">IRAK3</span> به‌ترتیب به‌عنوان کینازهای مهم ژن‌های افزایش بیان‌یافته و کاهش بیان‌یافته پیش‌بینی و <span dir="LTR">PAK3</span> جهت تشخیص سریع و کاندید درمان گزارش شد. به‌طور خلاصه پروستاگلاندین جی 2 <span dir="LTR">(PGJ₂)</span> با دوز 00001/0 مولار با مدت زمان هر 6 ساعت یک‌بار و <span dir="LTR">microRNA</span>‌های <em><span dir="LTR">miR-144</span></em> و <em><span dir="LTR">miR-501</span></em> برای مهار ژن‌های افزایش بیان‌یافته بیماری فشار خون شریانی ریوی، پیش‌بینی و به‌عنوان کاندید درمان گزارش شدند.</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>با استفاده از ابزارهای سیستم بیولوژی می‌توان مسیر جدیدی را در راستای تشخیص و درمان بیماری فشار خون شریانی ریوی به کمک مارکر <em><span dir="LTR">PAK3</span></em><em>،</em> <em><span dir="LTR">miR-144</span></em>،</p> <p dir="RTL">&nbsp;<em><span dir="LTR">miR-501</span></em> و داروی پروستاگلاندین <span dir="LTR">J₂</span> نشان داد.</p> <p dir="RTL"></p> <p><strong><em>Background and Objectives: </em></strong>The pulmonary arterial hypertension is a narrow vessel disease, which is associated with hypertension and <em>arterial stenosis</em> and, finally, disorder of the right ventricle. This study was conducted with the purpose of finding new diagnostic and therapeutic approaches in pulmonary arterial hypertension using different systems biology and bioinformatics methods.</p> <p></p> <p><strong><em>Methods:</em></strong> In this study, microarray data of two groups (normal group as the control and pulmonary arterial hypertension as the treatment group), were compared using GEO2R software. Also, Protein kinase analysis, transcription factor analysis, protein-protein interactions, microRNA, and pharmaceutical analyzes, were performed on two sets of differential genes using KEA, ChEA, Genes2 Networks, Target Scan microRNAs, and Connectivity Map (CMAP) databases. software respectively. Finally, the protein network of differential genes of pulmonary arterial hypertension was mapped using the obtained date.</p> <p></p> <p><strong><em>Results:</em></strong> SUZ12 and SP1 transcription factors and MYC transcription factor were, respectively, predicted and reported as the important transcription factors of up-regulated and down-regulated genes. Moreover, PAK3 and IRAK3 were reported as the kinases of up-regulated genes and down-regulated genes, respectively, and PAK3 as a rapid diagnosis and therapeutic candidate. Briefly, Prostaglandin J₂ (PGJ₂) at a dose of 0.00001 M every 6 hours, and microRNAs <em>miR-144</em> and <em>miR-501</em> were predicted as suppressor of up-regulated genes of pulmonary arterial hypertension and reported as a therapeutic candidate.</p> <p></p> <p><strong><em>Conclusion: </em></strong>Application of systems biology methods could show a path towards diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension using PAK3 marker, <em>miR-144</em>, and <em>miR-501</em>, and Prostaglandin J₂ drug.</p> فشار خون شریانی ریوی؛ نقشه‌های فعل و انفعالات پروتئین؛ دارودرمانی؛ میکروآر ان آهای درمانی؛ سیستم بیولوژی. Pulmonary arterial hypertension, Protein interaction maps, Drug therapy, MicroRNAs therapy, System biology tools. 9 20 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-530&slc_lang=fa&sid=1 Ali Salari علی سالاری asalari1365@gmail.com Yes Young Researchers & Elite Club, Borujerd Branch, Islamic Azad University, Borujerd, Iran باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد بروجرد، دانشگاه آزاد اسلامی، بروجرد، ایران. Fatemeh Salarian فاطمه سالاریان No Faculty of Basic Science, Payame Noor University, Qom, Iran. 2انشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، قم، ایران.