fa پاسخ‌های ایمنی دخیل در عفونت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس علوم آزمایشگاهی علوم آزمایشگاهی مقاله پژوهشي Original Article <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف:</strong><em> مایکوباکتریوم توبرکلوزیس</em> (<span dir="LTR">(</span><em><span dir="LTR">M. Tuberculosis</span></em><strong>، </strong>عامل ایجادکننده بیماری سل می‌باشد. تقریباً یک‌سوم جمعیت جهان با این باکتری آلوده هستند و باوجود دسترسی به واکسن و دارو، عامل مهم مرگ ومیر در انسانها، به‌خصوص در کشور‌های در حال توسعه است. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان می‌دهد تنها 30-10% افرادی‌که با باسیل سل برخورد دارند به این باکتری آلوده می‌شوند و در 90% از افراد آلوده و بیشتر، پیشرفت به سمت توبرکلوزیس اتفاق نمی‌افتد. این مطالعات نشان می‌دهد سیستم ایمنی مناسب میزبان، نقش بسیار حیاتی در کنترل عفونت سل دارد، به‌طوری‌که بیشترین میزان مرگ ومیر در بیماران با ضعف سیستم ایمنی مانند افراد آلوده به <span dir="LTR">HIV</span> دیده می‌شود. <em><span dir="LTR">M. tuberculosis</span></em> یک باکتری داخل سلولی اختیاری است. راه اصلی ورود آن به بدن دستگاه تنفسی است و بیشترین سلول‌هایی که با این پاتوژن مبارزه می‌کنند ماکروفاژهای آلوئولار می‌باشند. علاوه بر ماکروفاژهای آلوئولار، انواع مختلفی از سلول‌های <span dir="LTR">T</span> باید برای مقابله با مقاومت باکتری در برابر سیستم‌های دفاعی میزبان، فعال شوند. سلول‌های <span dir="LTR">CD4+T</span> از طریق تولید انواع مختلفی از سایتوکاین‌ها مانند <span dir="LTR">IFN-&gamma;</span>، &alpha;-<span dir="LTR">TNF</span> و سلول‌های <span dir="LTR">CD8+T</span> از طریق فعالیت‌های سایتوتوکسیک و القای مرگ برنامه‌ریزی‌شده در سلول‌های آلوده، نقش مهمی‌ را در القای پاسخ‌های ایمنی مناسب بر ضد <em><span dir="LTR">M. tuberculosis</span></em> ایفا می‌کنند.</p> <p dir="RTL">ایمنی سلولی، اساس پاسخ‌های میزبان بر ضد عفونت توبرکلوزیس است و در مطالعات اخیر نیز به اهمیت سیستم ایمنی ذاتی و هومورال در کنترل عفونت توبرکلوزیس اشاره شده است. شناخت دقیق سیستم‌های ایمنی، زمینه را جهت طراحی و گسترش نسل جدید واکسن و دارو فراهم می‌کند. در این مقاله به بررسی پاسخ‌های ایمنی دخیل در عفونت <em>مایکوباکتریوم </em>توبرکلوزیس پرداخته شده است.</p> <p><strong><em>Background and Objectives:</em></strong><em> Mycobacterium</em> <em>tuberculosis</em> is the causative agent of tuberculosis (TB). Approximately one-third of the world&#39;s population is infected with <em>M</em>. <em>tuberculosis</em>. Despite the availability of drug and vaccine, it remains one of the leading causes of death in humans especially in developing countries. Epidemiological studies have indicated that only 10-30% of people exposed to tubercle bacillus are infected with <em>M</em>. <em>tuberculosis</em>, and at least 90% of the infected people finally do not acquire TB. The studies have indicated that the host efficient immune system has essential roles in the control of TB infection such that the highest rate of mortality and morbidity is seen in immunocompromised patients such as people infected with HIV.</p> <p><em>M</em>. <em>tuberculosis</em> is an obligatory intracellular bacterium. It enters the body mainly through the respiratory tract and alveolar macrophages combat this pathogen most commonly. In addition to alveolar macrophages, various T-cell subpopulations need to be activated to overcome this bacterium&#39;s resistance to the host defense systems. CD4+ T cells, through production of several cytokines such as IFN-&gamma; and TNF-&alpha;, and CD8+ T cells, through cytotoxic activities and induction of apoptosis in infected cells, play critical roles in inducing appropriate immune responses against <em>M</em>. <em>tuberculosis</em>.</p> <p>Although cell-mediated immunity is the cornerstone of host responses against TB and the recent studies have provided evidence for the importance of humoral and innate immune system in the control of TB, a profound understanding of the immune responses would provide a basis for development of new generations of vaccines and drugs. The present study addresses immune responses involved in <em>M</em>. <em>tuberculosis</em> infection.</p> <p></p> مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, پاسخ ایمنی, تی سل, ایمنی همورال Mycobacterium tuberculosis, CD8+ T cells, Immunity, innate, CD4+ T cell, humoral 89 99 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-65-3&slc_lang=fa&sid=1 Roghayeh Teimourpour رقیه تیمورپور No Ardabil University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی اردبیل Ehsan Aryan احسان آریان No Mashhad University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی مشهد Zahra Meshkat زهرا مشکات meshkatz@mums.ac.ir Yes Mashhad University of Medical Sciences دانشگاه علوم پزشکی مشهد