Qom University of Medical Sciences Journal

fa تأثیر مهارکننده تلومراز بر روی بیان سایتوکاین‌های التهابی مؤثر در پاتوژنز میلوم‌مولتیپل، در رده سلولی میلومی U266 The Effect of Telomerase Inhibition on the Expression of Inflammatory Cytokines Affecting the Pathogenesis of Multiple Myeloma Cell Line U266 علوم آزمایشگاهی علوم آزمایشگاهی مقاله پژوهشي Original Article زمینه و هدف: تلومراز آنزیمی است که در 90-80% سرطان‌ها افزایش بیان دارد. فعالیت همزمان تلومراز و NF-Κb برای پیشرفت بسیاری از سرطان‌ها ضروری است. محققین در سال‌های اخیر به ارتباط تنگاتنگ تلومراز با فاکتور رونویسیNF-κB  پی برده‌اند. با افزایش بیان تلومراز، افزایش قابل‌توجهی در بیان NF-κB و ژن‌های هدف، ازجملهIL-6  و  TNFαمشاهده می‌شود. در سال‌های اخیر روش‌های متعددی جهت مهار تلومراز در سلول‌های سرطانی ارائه شده است. بنابراین، اگر بتوان با مهار تلومراز بیان سایتوکاین‌های التهابی، مسیر سیگنالینگ NF-κB و بیان ژن‌های هدف آن را در بیماری مالتیپل‌میلوما کاهش داد، گامی مؤثر در درمان این بدخیمی برداشته شده است. در این مطالعه MST-312 (مشتقی از چای‌سبز) با خاصیت مهارکنندگی تلومراز بر روی رده سلولی U266 تیمارشده و بیان سایتوکاین‌های التهابی بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، سلول‌های U266 با دوزهای مختلف MST-312، به مدت 48 ساعت تیمار شدند و آپوپتوز سلولی با استفاده از کیت انکسینV  بررسی گردید، سپس برای مطالعه بیان ژن‌های IL-6 و TNFα، سلول‌ها (با دوز 2 میکرومولار به مدت 48 ساعت) با داروی MST-312 مجاور و RNA این سلول‌ها استخراج شد. در ادامه، میزان بیان ژن با روش Real Time PCR بررسی گردید. یافته‌ها: در این مطالعه، افزایش آپوپتوز و کاهش بیان ژن‌های IL-6 و TNFα در سلول‌های U266 بعد از مواجه 48 ساعته با غلظت 2 میکرومولار MST-312 مشاهده گردید. همچنین هیچ اثر سیتوتوکسیکی بر روی سلول‌های نرمال تک‌هسته‌ای خون دیده نشد. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد مهار فعالیت تلومراز به‌وسیله MST-312 می‌تواند به‌عنوان یک راهبرد جدید برای درمان مالتیپل‌میلوما در نظرگرفته شود.   Background and Objectives: Telomerase is an enzyme, which is overexpressed in 80-90% of cancers. Simultaneous activities of telomerase and NF-κB are required for progression of many cancers. In recent years, researchers have found out a close relationship between telomerase and the transcription factor NF-κB. Increased expression of telomerase is associated with significant increases in the expression level of NF-κB and endogenous genes, such as IL-6 and TNF-α. In recent years, several methods have been proposed to inhibit telomerase in cancer cells. Therefore, If it is possible to inhibit telomerase activity and consequently reduce the expression of inflammatory cytokines, the NF-κB signaling pathway, and the expression of target genes in the multiple myeloma disease. In this study, the effect of MST-312 (a derivative of green tea) with telomerase inhibition activity, was investigated on the treated U266 cell line and the expression of inflammatory cytokines.   Methods: In this experimental study, U266 cells, were treated with different dosed of MST-312 for 48 hours, and cellular apoptosis, was assessed by Annexin V Apoptosis Detection Kit. Then, to assess the expression of IL-6 and TNF-α genes, cells were treated with MST-312 (2μM for 48 hours) and the RNA of these cells, was extracted. In the following, real-time PCR method was used to investigate gene expression level.   Results: In this study, an increase in apoptosis and a decrease in the expression of IL-6 and TNF-α genes in U266 cells, was observed after 48 hours of exposure with 2μM MST-312. In addition, no cytotoxic effect was observed on normal blood mononuclear cells.   Conclusion: The results of the present study indicated that inhibition of telomerase activity by MST-312, can be considered as a novel treatment strategy for multiple myeloma.   مالتیپل‌میلوما, تومور نکروزینگ فاکتور آلفا, اینترلوکین - 6, MST-312 Multiple myeloma, Tumor necrosis factor-alpha, Interleukin-6, MST-312. 1 9 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-968-1&slc_lang=fa&sid=1 Saeede GHiyasi سعیده غیاثی saeede.ghiyasi@yahoo.com 0000-0002-3243-6285 No Department of Hematology, Faculty of Paramedicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. 1گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. Zahra Ameri زهرا عامری amerizahra8@gmail.com 0000-0002-4478-2142 No Department of Hematology, Faculty of Paramedicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. 1گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. Gholamhossein Hassanshahi غلامحسین حسن شاهی ghassanshahi@gmail.com 0000-0002-4829-1586 No Department of Hematology, Faculty of Paramedicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. 1گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. Roohollah Mirzaee روح الله میرزایی mirhem1360@gmail.com 0000-0002-8626-4853 No Cellular & Molecular Research Center, Faculty of Medicine, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Mohsen Ehsan محسن احسان mohsen.ehsan@modares.ac.ir 0000-0001-8195-4487 No Department of Hematology, Faculty of Paramedicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. Noushin Pouryazdanpanah نوشین پوریزدان پناه noushinpouryazdanpanah@gmail.com 0000-0002-9777-500X No Department of Hematology, Faculty of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. روه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. SHima Kazemzadeh شیما کاظم زاده shimakazemzadeh@yahoo.com 0000-0002-2197-3827 No Department of Hematology, Faculty of Paramedicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. 1گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران. Ahmad Fatemi احمد فاطمی ahmad.fatemi2@gmail.com Yes Department of Hematology, Faculty of Paramedicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran. گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران.