<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Qom University of Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی قم</title_fa>
<short_title>Qom Univ Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.muq.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-7799</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-1375</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.32598/QUSMJ</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1398</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2019</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>13</volume>
<number>10</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>متاآنالیز ترنسکریپتومی سرطان دهانه رحم با رویکرد شبکه، به‌منظور شناسایی ژن‌های کلیدی در بیماری</title_fa>
	<title>Meta-Analysis of Cervical Cancer Transcriptome with a Network Approach to Identify Key Genes in the Disease</title>
	<subject_fa>علوم پایه</subject_fa>
	<subject>علوم پایه</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;زمینه و هدف: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;سرطان دهانه رحم، ازجمله شایع&#8204;ترین بیماری&#8204;ها در زنان است. تشخیص دقیق و درمان بیماری&#8204;های پیچیده نیازمند &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;شناسایی دقیق ویژگی&#8204;های مولکولی بیماری می&#8204;باشد. پروفایل&#8204;های ترنسکریپتومی&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;حاوی اطلاعات با ارزشی در زمینه بیان ژن سلول&#8204;های موردبررسی می&#8204;باشد. به&#8204;کارگیری رویکرد تحلیلی متاآنالیز در کنار روش&#8204;های مبتنی بر شبکه، اطلاعات دقیق و با ارزشی از داده&#8204;های موردمطالعه در اختیار قرار می&#8204;دهد که می&#8204;تواند در توسعه روش&#8204;های تشخیصی و درمانی جدید مورداستفاده قرار گیرد. این مطالعه با هدف بررسی متاآنالیز ترنسکریپتومی سرطان دهانه رحم با رویکرد شبکه، به&#8204;منظور شناسایی ژن&#8204;های کلیدی در بیماری انجام شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;روش بررسی:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt; در مطالعه حاضر، سه مجموعه داده با 189 نمونه برای سرطان دهانه رحم انتخاب شد. مجموعه داده&#8204;ها به&#8204;طور جداگانه بررسی و نتایج حاصل در جهت به دست آوردن ژن&#8204;ها با الگوی بیان یکسان تلفیق گردید. از این ژن&#8204;ها در مرحله بعد، به&#8204;منظور ساخت شبکه تنظیمی بیان ژنی به کمک پایگاه داده &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;STRING&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt; استفاده شد. جهت شناسایی عناصر کلیدی در شبکه که قابل&#8204;تعمیم به سرطان دهانه رحم می&#8204;باشند نیز پارامترهای شبکه (شامل درجه و مرکزیت بینابینی) به&#8204;کار برده شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;یافته&#8204;ها: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;در این مطالعه، 194 ژن با الگوی بیانی دقیقاً یکسان، بین سه مجموعه شناسایی گردید. همچنین با آنالیز شبکه به&#8204;دست&#8204;آمده، 12 ژن کلیدی در شبکه تنظیم بیان ژن سرطان دهانه رحم شناسایی شد. (برخی از این ژن&#8204;ها قبلاً به&#8204;عنوان انکوژن گزارش &#8204;شده و در مسیر تنظیم چرخه سلولی و مسیرهای ترمیم &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;DNA&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt; نقش دارند.)&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;color:black;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b zar;&quot;&gt;با توجه به نتایج این مطالعه، این ژن&#8204;ها می&#8204;توانند به&#8204;عنوان مارکرهای بالقوه تشخیصی و درمانی برای درمان سرطان دهانه رحم موردتوجه قرار گیرند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background and Objectives: &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;Cervical cancer is one of the most prevalent cancers among women. Accurate diagnosis and treatment of complex diseases require precise identification of molecular characteristics of the disease. Transcriptome profiles provide valuable information on gene expression of the studied cells. Applying meta-analysis approache along with network-based approaches provides precise and valuable information about studied data, which can be used in developing new diagnostic and therapeutic methods. The aim of this study was meta-analysis investigation of cervical cancer transcriptome using a network approach in order to identify key genes in the disease.&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Methods: &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;In the current study, three data-sets including 189 cervical cancer samples, were selected for cervical cancer. The data sets were analyzed separately and the results were integrated to obtain genes with the same expression pattern. These genes were used to construct gene regulatory network by STRING database. Network parameters (including degree and betweenness centrality), were used to explore key elements in the network, which are generalizable to cervical cancer.&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results: &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;In this study, 194 genes with same expression pattern, were identified in the three data-sets. Moreover, the obtained network analysis led to identification of 12 key genes in the gene expression regulatory network. Some of these genes have been previously reported as oncogenes and are involved in cell cycle regulation and DNA repair pathways.&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion: &lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;According to the results of this study, these genes can be considered as the potential diagnostic and therapeutic markers for the treatment of cervical cancer.</abstract>
	<keyword_fa>سرطان دهانه رحم, پروفایل بیان ژن, آنالیز ترنسکریپتومی, شبکه تنظیم بیان ژن</keyword_fa>
	<keyword>Uterine cervical neoplasms, Gene expression profiling, Gene regulatory network, Transcriptome analysis</keyword>
	<start_page>53</start_page>
	<end_page>71</end_page>
	<web_url>http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1878-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Parviz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sadeghi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پرویز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ملک زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mehdisadeghi@semnan.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-8940-7397</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Faculty of Basic Science, University of Qom</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Amir</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zarei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>امیر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زارعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mehdisadeghi@semnan.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-9673-6455</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Cellular &amp; Molecular Biology, Faculty of Basic Science, Semnan University</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سمنان</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sadeghi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صادقی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mehdisadeghi@semnan.ac.ir</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0001-6704-4591</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Cellular &amp; Molecular Biology, Faculty of Basic Science, Semnan University</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سمنان</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
