fa ارزیابی اثرات سمیت سلولی نانوذرات اکسید نیکل بر رده سلولی نوروبلاستوم انسانی (SH-SY5Y) در شرایط In vitro سلولی و مولکولی سلولی و مولکولی مقاله پژوهشي Original Article <strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">زمینه و هدف: </span></span></strong><span style="font-family:B Zar;">با وجود کاربردهای فراوان نانوذرات اکسید نیکل در صنعت و زیست پزشکی، تاکنون مطالعات محدودی در مورد سمیت این نانوذرات در سیستم عصبی انجام شده است. </span><span style="font-family:B Zar;">در بسیاری از مطالعات نوروبیولوژیکی از </span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">سلول‌های نوروبلاستوم انسانی (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">SH-SY5Y</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">)</span></span><span style="font-family:B Zar;"> که توانایی <span style="letter-spacing:.05pt;">تبدیل شدن به </span></span><span style="letter-spacing:.05pt;"><span style="font-family:B Zar;">نورون‌های بالغ انسانی</span></span><span style="letter-spacing:.05pt;"><span style="font-family:B Zar;"> را دارند، استفاده می‌شود. </span></span><span style="letter-spacing:.05pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">در این راستا، مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات سمیت سلولی نانوذرات اکسید نیکل بر رده سلولی نوروبلاستوم انسانی (</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.05pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">SH-SY5Y</span></span></span><span style="letter-spacing:.05pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">) در شرایط </span></span></span><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:.05pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">In vitro</span></span></span></em> <span style="letter-spacing:.05pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">انجام شد.</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">روش بررسی:</span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">اثر غلظت‌های مختلف نانوذرات اکسید نیکل </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">(0، 1، 10، 20، 50 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر) </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">بر رده سلول‌‌های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">SH-SY5Y</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> با استفاده از آزمون‌های زنده‌مانی سلول </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">MTT</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">لاکتات دهیدروژناز (</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">LDH:</span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"> Lactate dehydrogenase</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;">) و نیز با ارزیابی فعالیت کاسپاز 3 تعیین گردید. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم‌افزار </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">SPSS 23</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> و آزمون </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;">t</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام شد.</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"><span style="font-size:12.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;">یافته‌ها:</span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">براساس نتایج </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">آزمون</span></span> <span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">، میزان زنده‌مانی سلول‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">SH-SY5Y</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">پس از 24 ساعت تیمار با نانوذرات اکسید نیکل در مقایسه با گروه کنترل به صورت وابسته به غلظت کاهش یافت؛ در حالی که </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">افزایش معناداری در میزان آنزیم لاکتات دهیدروژناز در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نشد. بر مبنای نتایج، فعالیت آنزیم کاسپاز 3 به طور معناداری در یک الگوی وابسته به غلظت نانوذرات افزایش یافت.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.05pt;"><span style="font-family:B Zar;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">نتایج حاصل از مطالعه حاضر نشان دادند که نانوذرات اکسید نیکل باعث بروز آسیب غشایی در سلول‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">SH-SY5Y</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> و ایجاد نکروز نمی‌گردند؛ بلکه این نانوذرات اثرات سمی خود را از طریق ایجاد آسیب در غشای میتوکندریایی، افزایش فعالیت کاسپاز 3 و فعال شدن مسیر آپوپتوز القا می نمایند.</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.05pt;"></span> <strong><em>Background and Objectives:</em></strong> Despite the many applications of nickel oxide nanoparticles (Nio NPs) in industry and biomedicine, limited studies have been performed in the case of the cytotoxicity of these nanoparticles onnervous system yet. In many neurobiological studies, the human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) wich have the ability to become adult human neurons have been used. The aim of the present study was to evaluate the cytotoxicity effects of nickel oxide nanoparticles on human neuroblastoma cell line (SH-SY5Y) in vitro<span dir="RTL">.</span><br> &nbsp;<br> <strong><em>Methods:</em></strong> The effect of different doses of NiO NPs (0, 1, 10, 20, 50, 100 &mu;g/ml) on SH-SY5Y cell line was determined by MTT, lactate dehydrogenase (LDH), and caspase-3 activity tests. Statistical analysis was performed by using SPSS software and student t-test<span dir="RTL">.</span><br> &nbsp;<br> <strong><em>Results:</em></strong> Based on the results of MTT test, the viability rate of SH-SY5Y cells were decreased dose dependently after 24 hours treatment with NiO NPs, compared with control group. While there was no significant increase in levels of LDH enzyme compared with control group. The activity of caspase-3 enzyme was also significantly increased in a dose dependent pattern of nanoparticles<span dir="RTL">. </span><br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> The results of the present study showed that the Nickel oxide nanoparticles do not cause membrane damage in SH-SY5Y cells. While these nanoparticles induce their toxic effects by damaging the mitochondrial membrane, increasing the caspase 3 activity, and activating the apoptotic pathway<span dir="RTL">.</span> <pre> &nbsp;</pre> آپوپتوز, سمیت سلولی, کاسپاز 3, لاکتات دهیدروژناز, نانوذرات اکسید نیکل, نانوذرات‌ها. Apoptosis, Caspase 3, Cytotoxicity, L-Lactate Dehydro-genase, Nanoparticles, Nickel monoxide 20 29 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1791-1&slc_lang=fa&sid=1 Mozhdeh Hajimohammadjafar tehrania مژده حاجی محمد جعفر تهرانی moghdeh@yahoo.com 0000-0002-5338-7494 No Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Mahsa Ale-Ebrahim مهسا آل ابراهیم mahsa.alebrahim@yahoo.com 0000-0002-9021-7688 Yes Department of Nanotechnology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه نانوتکنولوژی پزشکی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Mojtaba Falahati مجتبی فلاحتی falahati@ibb.ut.ac.ir 0000-0001-8066-4876 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Shahram Zarabiyan شهرام ضرابیان szarrabian@gmail.com 0000-0001-9022-4806 No Department of Cellular and Molecular Biology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.