<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Qom University of Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی قم</title_fa>
<short_title>Qom Univ Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.muq.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-7799</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-1375</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.32598/QUSMJ</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1399</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2021</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی نقش رزمارینیک اسید بر فیبروز کبدی ناشی از بیماری استئاتوهپاتیت غیرالکلی القا‌شده در موش‌های سوری نر</title_fa>
	<title>The Effects of Rosmarinic Acid on the Liver Fibrosis Induced by Non-alcoholic Steatohepatitis in Male Mice</title>
	<subject_fa>فیزیولوژی</subject_fa>
	<subject>فیزیولوژی</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>زمینه و هدف بیماری استئاتوهپاتیت غیرالکلی (NASH) یک اختلال جدی و رو به افزایش در سراسر جهان است که به صورت فیبروزکبدی، سیروز و کارسینوم هپاتوسلولار پیشرفت می&#8204;کند. رزمارینیک اسید به عنوان یک ترکیب آنتی اکسیدان و ضد التهاب قوی شناخته می&#8204;شود که اثرات مثبتی بر بهبود آسیب&#8204;های کبدی دارد؛ این مطالعه جهت بررسی اثر رزمارینیک اسید روی فیبروز کبدی ایجاد&#8204;شده در بیماری استئاتوهپاتیت غیرالکلی در موش&#8204;های سوری انجام شد.&lt;br&gt;
روش بررسی موش&#8204;های سوری نر نژاد C57/BL6 به چهار گروه مساوی شامل کنترل، رزمارینیک اسید (RA) ،NASH و NASH+RA تقسیم شدند. در گروه&#8204;های سه و چهار، استئاتوهپاتیت غیرالکلی با استفاده از رژیم غذایی فاقد متیونین و کولین و در طی هشت هفته القا شد. در گروه&#8204;های RA و NASH+RA، حیوانات روزانه رزمارینیک اسید را به شکل داخل صفاقی دریافت کردند. پس از هشت هفته حیوانات کشته شده و نمونه خون و بافت کبد تهیه شد. سپس ارزیابی&#8204;های بیوشیمیایی و مولکولی و رنگ&#8204;آمیزی تری&#8204;کروم ماسون جهت بررسی فیبروز کبدی انجام شد.&lt;br&gt;
یافته&#8204;ها پس از استفاده از رزمارینیک اسید سطوح سرمی(ALT) Alanine transaminase و (AST) Aspartate transaminase کاهش یافت. همچنین رزمارینیک اسید موجب کاهش بیان TGF-&amp;beta; و &amp;alpha;-SMA شد و درنهایت ارزیابی&#8204;های بافت&#8204;شناسی نشان داد که استفاده از رزمارینیک اسید، فیبروز کبدی ایجاد&#8204;شده به وسیله NASH را کاهش داد.&lt;br&gt;
نتیجه&#8204;گیری به نظر می&#8204;رسد که استفاده از رزمارینیک اسید، فیبروز کبدی ایجاد&#8204;شده در موش&#8204;های مبتلا به استئاتوهپاتیت غیرالکلی را از طریق مهار مسیر سیگنالینگ &amp;alpha;-SMA/ TGF-&amp;beta; بهبود می&#8204;بخشد.</abstract_fa>
	<abstract>Background and Objectives: Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) is a serious and increasing liver disease, which develops into cirrhosis, fibrosis, and hepatocellular carcinoma. Rosmarinic Acid (RA) is a powerful antioxidant and anti-inflammatory compound. Therefore, this study aimed to assess the role of RA on a mouse model of NASH-induced liver fibrosis.&lt;br&gt;
Methods In this research, C57/BL6 mice were divided into 4 equal groups, as follows: the control, RA, NASH, and NASH+RA groups. In the third and fourth groups, NASH was induced by Methionine-Choline Deficient (MCD) diet for 8 weeks. In the RA and NASH+RA group, RA was intraperitoneally injected daily for 8 weeks in mice. After 8 weeks, the explored animals were sacrificed and the blood and liver samples were obtained. Then, Trichrome-Masson staining, serum, and molecular analyses were performed.&lt;br&gt;
Results After RA administration, the plasma levels of ALT and AST decreased. RA administration also reduced TGF&amp;beta; and &amp;alpha;-SMA genes expression. Finally, the histopathological evaluation revealed that RA administration decreased NASH-induced liver fibrosis.&lt;br&gt;
Conclusion It seems that RA administration improves NASH-induced liver fibrosis through the inhibition of the &amp;alpha;-SMA/ TGF-&amp;beta; signaling pathway.</abstract>
	<keyword_fa>کبد, فاکتور رشد متغیر بتا, اکتین عضله صاف آلفا, رزمارینیک اسید</keyword_fa>
	<keyword>Liver, NASH, Transforming Growth Factor beta, Alpha-smooth muscle actin, Rosmarinic acid</keyword>
	<start_page>2</start_page>
	<end_page>9</end_page>
	<web_url>http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-65-5&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Azam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moslehi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اعظم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مصلحی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>moslehi2000@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0003-1153-1475</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Cellular &amp; Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Tahereh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Komeili-Movahed</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>طاهره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کمیلی موحد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-2210-7541</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular &amp; Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
