<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Qom University of Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی قم</title_fa>
<short_title>Qom Univ Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.muq.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-7799</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-1375</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.32598/QUSMJ</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1400</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2021</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد پمفیگوس ولگاریس نوزادی</title_fa>
	<title>A Case Report of Neonatal Pemphigus Vulgaris</title>
	<subject_fa>پوست و مو</subject_fa>
	<subject>پوست و مو</subject>
	<content_type_fa>مقاله گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>CASE STUDY</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; پمفیگوس ولگاریس (PV) نوعی بیماری نادر خود&#8204;ایمن تاولیِ مزمنِ پوستیِ مخاطی است که با تاول&#8204;های سست&#8204;شده و یا چرکی و اروزیون ثانویه در پوست و غشای مخاطی مشخص می&#8204;شود. پمفیگوس ولگاریس با ایجاد شکاف درون اپیدرم، همراه با آکانتولیز (جداسازی کراتینوسیت&#8204;ها از یکدیگر) زندگی بیمار را تهدید می&#8204;کند.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;معرفی مورد:&lt;/strong&gt; مورد یک نوزاد ترم دختر مبتلا به پمفیگوس ولگاریس و حاصل زایمان سزارین، از یک مادر 31&#8204;ساله بود. در معاینه اولیه صورت&#8204;گرفته توسط متخصص اطفال، تعدادی تاول سست&#8204;شده با جداره نازک و تاول&#8204;هایی پاره&#8204;شده به همراه زخم باز روی پوست دست، پا، صورت و مخاط دهان، حلق و زبان مشاهده شد. مثبت شدن علامت نیکولسکی ابتلا وی به این بیماری را تأیید کرد.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;Background and Objectives: &lt;/strong&gt;Pemphigus vulgaris (PV) is a chronic, rare mucocutaneous autoimmune bullous disease characterized by flaccid blisters and or pustules, with secondary erosions of the mucous membranes or skin. PV threatens the patient life by forming splits within the epidermis, accompanied by acantholysis (separating keratinocytes from each other).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Case Presentation: &lt;/strong&gt;Our case is a term female neonate with PV, born of a 31-year-old mother. On initial examination by a pediatrician, several thin-walled flaccid blisters and burst blisters accompanied with open sores were observed on the skin of hands, feet, face, and mucosa of the oral cavity, tongue, and throat. A positive Nikolsky&amp;#39;s sign confirmed her involvement with the disease.</abstract>
	<keyword_fa>پمفیگوس ولگاریس, خود ایمن, پوستی مخاطی</keyword_fa>
	<keyword>Pemphigus vulgaris, Pemphigus, Autoimmune, Mucocutaneous</keyword>
	<start_page>306</start_page>
	<end_page>311</end_page>
	<web_url>http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1975-3&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Marzieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Alipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرضیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>علیپور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>marzyehalipour1982@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-9798-1778</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, School of Medicine, Kazerun Branch, University of Islamic Azad, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Khalil</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khashei Varnamkhasti</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>خلیل</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خاشعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>khalil.khashei2016@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-7425-5335</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Genetics, School of Medicine, Kazerun Branch, University of Islamic Azad, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Marzieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Eslami Moghaddam</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرضیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسلامی مقدم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0003-0071-660X</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Obstetrics and Gynecology Ward, Kazerun Hospital Valiasr, Kazerun, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>بخش زنان و زایمان، بیمارستان حضرت ولیعصر (عج)کازرون،کازرون، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
