fa بررسی اثر ضد باکتریایی نانوذرات طلا بیوسنتز شده توسط آکتینوباکتری جدا شده از معدن منگنز ونارچ قم میکروب شناسی میکروب شناسی مقاله پژوهشي Original Article <em>زمینه و هدف: آکتینوباکتری</em> ها به علت توانایی شان در تولید متابولیت های ثانویه، نانوذرات فلزی مختلف با خصوصیات بیولوژیکی گوناگون می توانند تولید کنند. این مطالعه با هدف جداسازی و غربالگری سویه های <em>آکتینوباکتری</em> بیوسنتز کننده نانوذرات طلا از خاک و بررسی خواص ضد میکروبی نانوذرات تولیدی انجام شد. <span dir="LTR"></span><br> روش بررسی: در این مطالعه پس از جداسازی <em>آکتینوباکتری</em> ها، تولید زیستی نانوذرات فلزی از طریق تغییر رنگ محیط واکنش، اسپکتروفتومتر فرابنفش- مرئی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، طیف سنج مادون قرمز تبدیل فوریه و آنالیز پراکندگی نور دینامیکی بیوسنتز نانوذرات تایید شد. به منظور شناسایی و بررسی فیلوژنی جدایه منتخب از روش های فنوتیپی و مولکولی استفاده شد و اثر ضد میکروبی نانوذرات طلا علیه سه پاتوژن بیماری زا بررسی شد.<br> یافته ها: از مجموع 35 جدایه <em>آکتینوباکتری</em>، یک سویه توانایی تولید نانوذرات فلزی با بیشینه جذب در 537 نانومتر را داشت. آنالیز پراکندگی نور دینامیکی میانگین اندازه 4/44 نانومتر را نشان داد. حداقل غلظت مهارکنندگی نانوذرات طلا بیوسنتز شده برای باکتری های بیماری زای&nbsp; <em>اشرشیاکلی</em>، <em>سودوموناس آئروجینوزا و استافیلوکوکوس اورئوس به ترتیب</em> 8/5 ، 7/11 و7/11 میکروگرم بر میلی لیتر بود. در آنالیز مولکولی جدایه <em>آکتینوباکتری</em> <em><span dir="LTR">Amycolatopsis</span></em><span dir="LTR"> sp. <em>KMN</em></span> شناسایی شده به میزان 82/99 درصد تشابه فیلوژنتیک با سویه <em>آمیکولاتوپسیس متانولیکا239</em> داشت<span dir="LTR">.</span><span dir="LTR"></span><br> نتیجه گیری: نتایج بیانگر آن است که نانوذرات طلا بیوسنتز شده توسط عصاره سلولی <em>آکتینوباکتری</em> منتخب دارای خواص ضد باکتریایی می باشد و این جدایه را به عنوان کاندید مناسبی جهت انجام تحقیقات بیشتر در زمینه نانو<span dir="LTR">- </span>&nbsp;داروها مطرح می نماید<span dir="LTR">.</span><br> <span dir="LTR"></span> <strong>Background and Objectives: </strong>Actinobacteria efficiently can produce different nanoparticles with various biological properties due to their ability to produce secondary metabolites. The present study aimed to examine the isolation and screening of gold nanoparticles via producing actinobacteria from the soil. We also studied their antibacterial activities.<br> <strong>Methods: </strong>In this study, after the isolation of actinobacteria, the accumulation of gold nanoparticles was investigated. This aim was achieved by changing the color of the reaction medium and its adsorption by UV-visible spectrophotometry. Then, for conducting confirmatory tests, ultraviolet and visible absorption spectroscopy, high-resolution transmission electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and dynamic light scattering analysis was used. Phenotypic and molecular methods were applied to study the nanoparticle-producing actinobacterium isolate. The antibacterial activity of synthesized gold was explored on pathogenic bacteria.<br> <strong>Results: </strong>Among the examined 35 Actinobacteria strains, one strain was biosynthesized nanoparticles; it indicated the maximum absorption at 537 nm, i.e., the characteristic of gold nanoparticles. Dynamic light scattering analysis revealed an average size of 44.4 nm. The minimum inhibitory concentration of gold nanoparticles against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus was 5.8&mu;g/mL, 11.7&mu;g/mL, and 11.7&mu;g/mL, respectively. Molecular analysis data revealed that the Actinobacteria isolate was Amycolatopsis sp. KMN. The isolate Amycolatopsis sp. strain KMN presented 99.82% homology to Amycolatopsis methanolica239.<br> <strong>Conclusion: </strong>Overall, according to the obtained results, nanoparticles biosynthesized using Actinobacter cell extract suggested different properties, making them a suitable candidate for further research concerning nanomedicines.<br> &nbsp; آکتینوباکتری, نانوذرات, طلا ,تولید زیستی, اثر ضد باکتریایی Actinobacteria, Gold, Nanoparticles, Green synthesizes, Antibacteria activity 178 187 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-241-4&slc_lang=fa&sid=1 Faezeh kabiri فائزه کبیری kabiri_10@yahoo.com 0000-0001-7523-3296 No Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran. گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران. Seyyed Soheil Aghaei سید سهیل آقایی soheilaghaee@yahoo.com 0000-0003-2144-1860 No Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran. گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران. Ahmad Ali Pourbabaee احمد علی پوربابایی pourbabaei@ut.ac.ir 0000-0002-5273-2161 Yes Department of Soil Science, Biology and Biotechnology Lab, Faculty of Agricultural Engineering and Technology, Agriculture & Natural Resources Campus, University of Tehran, Iran. گروه علوم خاک، آزمایشگاه زیست شناسی و بیوتکنولوژی، دانشکده مهندسی و فناوری کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Mohammad Soleimani محمد سلیمانی soleimanidor@yahoo.com 0000-0002-8270-9499 No Department of Microbiology, School of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم‌پزشکی ارتش، تهران، ایران. Tahereh Komeili Movahhed طاهره کمیلی موحد (t_komeili_m@yahoo.com 0000-0002-2210-7541 No Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران.