<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Qom University of Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی قم</title_fa>
<short_title>Qom Univ Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.muq.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-7799</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-1375</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.32598/QUSMJ</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1401</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2022</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>16</volume>
<number>8</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر حفاظتی بربرین در نوروتوکسیسیته القاشده با تزریق داخل هیپوکمپی کلرورآلومینیوم در موش صحرایی</title_fa>
	<title>The Protective Effect of Berberine Against Memory Impairment Induced by Intrahippocampal Injection of Aluminium Chloride in Rats</title>
	<subject_fa>فیزیولوژی</subject_fa>
	<subject>فیزیولوژی</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; آلومینیوم جزآلاینده&#8204;های محیطی است که باعث سمیت عصبی می&#8204;شود. بربرین در گروه آلکالوئید&#8204;های مشتق از گیاهان دارویی نظیر زرشک محسوب می&#8204;شود و خواص سودمند آن در بیماری&#8204;های مختلف اثبات شده است. هدف تحقیق حاضر، بررسی اثر بربرین بر اختلال حافظه القا شده با آلومینیوم می&#8204;باشد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; در این مطالعه تجربی، 32 موش صحرایی نر به&#8204;طور تصادفی به 4 گروه شم، شم دریافت&#8204;کننده&#8204; &#8204;بربرین، ضایعه&#8204;دیده و ضایعه&#8204;دیده با دریافت &#8204;بربرین تقسیم&#8204; شدند. برای القا سمیت عصبی، محلول آلومینیوم&#8204;کلرید در آب مقطر به میزان 5 میکرولیتر و با دُز 0/37 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم به سمت چپ هیپوکامپ پشتی تزریق شد. موش&#8204;های تحت درمان، میزان 100 میلی&#8204;گرم بر کیلوگرم از بربرین از یک ساعت قبل از جراحی به&#8204;طور روزانه تا 1 هفته بعد از جراحی و به فرم خوراکی دریافت کردند. در هفته چهارم، یادگیری و حافظه با استفاده از شاتل&#8204;باکس بررسی شد. در پایان کار، میزان مالون دی&#8204;آلدئید،&amp;nbsp; رادیکال&#8204;های آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولین استراز اندازه&#8204;گیری شد. نتایج با استفاده از آزمون آنووای یک&#8204;طرفه و تست توکی تحلیل شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; در گروه آلومینیوم کلرید تحت درمان نسبت به گروه آلومینیوم کلرید، تأخیر اولیه تفاوت معناداری نداشت، اما تأخیر در حین عبور دارای افزایش معناداری بود. میزان مالون&#8204;دی&#8204;آلدهید و&amp;nbsp; رادیکال&#8204;های آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولین&#8204;استراز کاهش معناداری نشان داد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری: &lt;/strong&gt;درمان با بربرین در گروه ضایعه&#8204;دیده با آلومینیوم کلرید موجب بهبود معنا&#8204;دار حافظه و کاهش استرس اکسیداتیو و فعالیت کولین&#8204;استراز شد.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span style=&quot;font-size:12pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;Background and Objectives:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;EN&quot; style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;Aluminum is a component of environmental pollutants, which causes neurotoxicity. Berberine is in the group of plant-derived alkaloids such as barberry and its beneficial therapeutic properties in various diseases have been proven. The aim of the present study was to investigate the protective effect of berberine on aluminum-induced neurotoxicity.&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:12pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;Methods:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;EN&quot; style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;In this experimental study, 32 male Wistar rats were randomly divided into 4 groups: sham, berberine-receiving sham, lesions-seeing and berberine-receiving lesions. To induce neurotoxicity, a solution of aluminum chloride (AlCl3) dissolved in distilled water was injected at 5 &amp;micro;L at a dose of 0.37 mg/kg to the left of the dorsal hippocampus. The treated rats received 100 mg/kg of berberine daily from one hour before surgery to one week after surgery and orally. In the fourth week, all groups were tested for behavioral learning and memory using the shuttle box. At the end, malondialdehyde, protein, ROS levels and acetylcholinesterase activity were measured. The results were analyzed using one-way ANOVA test and Tukey test.&lt;/span&gt;&lt;i&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot; lang=&quot;FA&quot; style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&quot;B Lotus&quot;&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/i&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:12pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;Results:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;In the treated AlCl3 group compared to the AlCl3 group, the initial delay was not significantly different but the delay during transit was significantly increased. MDA and ROS levels and acetylcholinesterase activity showed a significant decrease.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-size:12pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-justify:kashida&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-kashida:0%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;Conclusion: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&lt;span lang=&quot;EN&quot; style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;The results of this study showed that although treatment with berberine in the lesion group by aluminum chloride did not cause a significant difference in learning in rats, but it significantly improved memory, significantly reduced malondialdehyde, significantly reduced oxygen free radical levels and significantly reduced activity. Acetylcholinesterase and it can be said that berberine with antioxidant properties improved memory and neuroprotection against neurotoxicity caused by aluminum chloride.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;</abstract>
	<keyword_fa>آلومینیوم, بربرین؛ سندرم سمیت عصبی؛ حافظه؛ استرس اکسیداتیو</keyword_fa>
	<keyword>Aluminum chloride, Berberine, neurotoxicity, Learning and Memory, Lipid Peroxidation.</keyword>
	<start_page>640</start_page>
	<end_page>653</end_page>
	<web_url>http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2526-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Atefeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jafari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>عاطفه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جعفری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0001-8372-3180</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Medicine, School of Medicine, Shahed University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ensiyeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Joneidi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>انسیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جنیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0003-4515-0822</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahed University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehrdad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Roghani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهرداد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>روغنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mehjour@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-9209-8484</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Neurophysiology Research Center, Shahed University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
