<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Qom University of Medical Sciences Journal</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی قم</title_fa>
<short_title>Qom Univ Med Sci J</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.muq.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-7799</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-1375</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.32598/QUSMJ</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1402</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2023</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>17</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی اثر آمیگدالین بر سلول‌های سرطانی ملانوما در مقایسه با سلول‌های سالم پوست</title_fa>
	<title>Effect of Amygdalin on Murine Melanoma Cancer Cell Line and Normal Human Fibroblast Cells</title>
	<subject_fa>فیزیولوژی</subject_fa>
	<subject>فیزیولوژی</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;زمینه و هدف:&lt;/strong&gt; ملانوما، تهاجمی&#8204;ترین و کشنده&#8204;ترین انواع سرطان پوست است که به علت تکثیر کنترل&#8204;نشده ملانوسیت&#8204;ها ایجاد می&#8204;شود. با توجه به ناکارآمد بودن روش&#8204;های درمانی موجود، به استفاده از داروهای گیاهی توجه شده است. آمیگدالین یک ترکیب گلیکوزید سیانوژن طبیعی است که در میوه&#8204;ها و مغز دانه&#8204;های مختلف وجود دارد و دارای فعالیت&#8204;های ضد تکثیری، آنتی&#8204;اکسیدانی و تنظیم&#8204;کننده ایمنی است. در این مطالعه، تأثیر آمیگدالین بر سلول&#8204;های سرطانی ملانوما در مقایسه با سلول&#8204;های سالم پوست بررسی شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش بررسی:&lt;/strong&gt; سلول&#8204;ها در معرض غلظت&#8204;های مختلف آمیگدالین و داروی استاندارد ضد سرطان داکاربازین قرار گرفتند. داده&#8204;های به&#8204;دست&#8204;آمده (تست MTT در 24 و 48 ساعت) با استفاده از GraphPad Prism و Exell تجزیه&#8204;و&#8204;تحلیل شد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد آمیگدالین بیشترین اثر سمیت سلولی را در مدت زمان 48 ساعت مواجهه بر رده سلولی ملانوما داشته است. آمیگدالین بر سلول&#8204;های سالم تأثیر سیتوتوکسیک نداشت، اما داروی ضد سرطان داکاربازین، سمیّت بسیار زیادی ایجاد کرد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/strong&gt; آمیگدالین در محدوده دُزهای درمانی با مهار رشد سلول&#8204;های سرطانی شاید بتواند از عواض نامطلوبی که در صورت استفاده از داروهای شیمیایی در سلول&#8204;های سالم بدن بروز می&#8204;یابد، پیشگیری کرده و گزینه&#8204; مناسبی برای درمان سرطان ملانوما باشد.</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;Background and Objectives:&lt;/strong&gt; Melanoma is the most aggressive and fatal type of skin cancer caused by the uncontrolled proliferation of melanocytes. The ineffectiveness of existing therapies has encouraged researchers to use herbal medicines. Amygdalin is a natural cyanogenic glycoside that is found in fruits and seeds of different plants and has antiproliferative, antioxidant, and immune-regulating activities. In this study, we aim to evaluate the effect of amygdalin against murine melanoma cancer cell line and normal human fibroblast cells.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Methods:&lt;/strong&gt; The murine melanoma cancer cell line (B16F10) and human foreskin fibroblasts (HFF) cells were exposed to different concentrations of amygdalin and dacarbazine (a standard anticancer drug) for 24 and 48 hours. The half-maximal inhibitory concentration (IC50) of amygdalin was obtained using the MTT assay and analyzed in GraphPad Prism and Excel applications.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Amygdalin had a high cytotoxic effect on the melanoma cell line within 48 hours of exposure, which is comparable to the cytotoxicity of dacarbazine at the same time. Amygdalin had no cytotoxic effect on HFF cells, while dacarbazine caused a high toxicity on HFF cells.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Amygdalin, by inhibiting the proliferation of cancer cells in a dose-dependent manner, may prevent the adverse effects of chemical drugs on healthy cells and can be an appropriate treatment option for melanoma.</abstract>
	<keyword_fa>میگدالین؛ ملانوما؛ پوست؛ سلول‌های توموری</keyword_fa>
	<keyword>Amygdalin, Melanoma, Skin, Neoplasms</keyword>
	<start_page>167</start_page>
	<end_page>176</end_page>
	<web_url>http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1948-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Azam</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moslehi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اعظم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مصلحی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>moslehi2000@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0003-1153-1475</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Tahereh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Komeili Movahhed</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>طاهره</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کمیلی موحد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>t_komeili_m@yahoo.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0002-2210-7541</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hoda</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abolhasani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ابوالحسنی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hodaabolhasani@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0001-9174-5304</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Heidari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حیدری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>heidari.anatomy@gmail.com</email>
	<code></code>
	<orcid>0000-0003-3822-3480</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
