دوره 14، شماره 6 - ( شهریور 1399 )
جلد 14 شماره 6 صفحات 30-18 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Amiri S, Babaei-Balderlou F, Najafi G. Evaluation of the Effect of Dopamine D2 Receptor Antagonist on the Spermatogenesis Process in Rats Under Physical or Psychological Stress and Their Offspring. Qom Univ Med Sci J 2020; 14 (6) :18-30
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2851-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2851-fa.html
امیری شهلا، بابائی بالدرلو فرین، نجفی غلامرضا. بررسی اثر آنتاگونیست گیرنده D2 دوپامینی بر روند اسپرماتوژنز در موش صحرایی تحت استرس فیزیکی یا روانی و فرزندان حاصل از آنها. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1399; 14 (6) :18-30
1- گروه زیستشناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
2- گروه زیستشناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. ،f.babaei@urmia.ac.ir
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
2- گروه زیستشناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. ،
3- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
چکیده: (2680 مشاهده)
زمینه و هدف: استرس سبب بروز اختلال در ترشح نروترنسمیترها و اختلال در تولیدمثل میشود. دوپامین از مهمترین نروترنسمیترها است که گیرنده D2 آن در بیضه شناسایی شده است. ممکن است مصرف داروهای مؤثر بر سیستم تولیدمثلی بر فیزیولوژی فرزندان حاصل از والدین تحت تیمار تأثیر بگذارد. هدف از این مطالعه بررسی تأثیر مهار گیرندههای دوپامینی D2 (D2R) بر بافت بیضه و روند اسپرماتوژنز در موشهای صحرایی تحت استرس و فرزندان حاصل از آنها بود.
روش بررسی: 72 رأس موش صحرایی نر بالغ ویستار با وزن10±190 گرم به گروههای سالین، سولپیراید (آنتاگونیست D2R) (4 میلیگرم بر کیلوگرم، درون صفاقی)، استرس فیزیکی یا روانی و استرس فیزیکی یا روانی دریافتکننده سولپیراید تقسیم شدند. استرس فیزیکی یا روانی به کمک جعبه ارتباطی القا شد. در پایان تیمار 14 روزه، هر موش نر با سه موش ماده جفتگیری کرد. فرزندان نر حاصل تا سن بلوغ در شرایط طبیعی پرورش یافتند. سپس شاخصهای اسپرماتوژنز (تعداد سلول اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید و سلول سرتولی)، قطر لولههای اسپرمساز و ضخامت کپسول بیضه و غلظت سرمی تستوسترون در موشهای تحت تیمار و فرزندان نر ارزیابی شد. دادهها با آنووای یکطرفه و دانکن در نرمافزار SPSS تحلیل شدند.
یافتهها: اعمال استرس یا تجویز سولپیراید باعث کاهش معنیدار تعداد سلولهای اسپرماتوژنیک (سلول اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید و سرتولی) و شاخصهای مورفومتریک (قطر لولههای اسپرمساز و ضخامت کپسول بیضه) و غلظت تستوسترون در والد و فرزندان در مقایسه با گروههای کنترل متناظر شد (05/0P˂).
نتیجهگیری: استرس سبب کاهش اسپرماتوژنز در والد و فرزند میشود. تجویز سولپیراید اثرات سوء استرس بر اسپرماتوژنز را در هر دو نسل تشدید میکند.
روش بررسی: 72 رأس موش صحرایی نر بالغ ویستار با وزن10±190 گرم به گروههای سالین، سولپیراید (آنتاگونیست D2R) (4 میلیگرم بر کیلوگرم، درون صفاقی)، استرس فیزیکی یا روانی و استرس فیزیکی یا روانی دریافتکننده سولپیراید تقسیم شدند. استرس فیزیکی یا روانی به کمک جعبه ارتباطی القا شد. در پایان تیمار 14 روزه، هر موش نر با سه موش ماده جفتگیری کرد. فرزندان نر حاصل تا سن بلوغ در شرایط طبیعی پرورش یافتند. سپس شاخصهای اسپرماتوژنز (تعداد سلول اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید و سلول سرتولی)، قطر لولههای اسپرمساز و ضخامت کپسول بیضه و غلظت سرمی تستوسترون در موشهای تحت تیمار و فرزندان نر ارزیابی شد. دادهها با آنووای یکطرفه و دانکن در نرمافزار SPSS تحلیل شدند.
یافتهها: اعمال استرس یا تجویز سولپیراید باعث کاهش معنیدار تعداد سلولهای اسپرماتوژنیک (سلول اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید و سرتولی) و شاخصهای مورفومتریک (قطر لولههای اسپرمساز و ضخامت کپسول بیضه) و غلظت تستوسترون در والد و فرزندان در مقایسه با گروههای کنترل متناظر شد (05/0P˂).
نتیجهگیری: استرس سبب کاهش اسپرماتوژنز در والد و فرزند میشود. تجویز سولپیراید اثرات سوء استرس بر اسپرماتوژنز را در هر دو نسل تشدید میکند.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1399/4/9 | پذیرش: 1399/6/5 | انتشار: 1399/6/10
دریافت: 1399/4/9 | پذیرش: 1399/6/5 | انتشار: 1399/6/10
فهرست منابع
1. 1. Ben-Jonathan N, Hnasko R. Dopamine as a prolactin (PRL) inhibitor. Endocr Rev 2001;22(6):724-63. PMID: 11739329 [DOI:10.1210/edrv.22.6.0451]
2. Satué Ambrojo K, Gardon Poggi JC, Marcilla Corzano M. Physiology and metabolic anomalies of dopamine in horses: a review. London: IntechOpen; 2018. Link [DOI:10.5772/intechopen.78569]
3. Missale C, Nash SR, Robinson SW, Jaber M, Caron MG. Dopamine receptors: from structure to function. Physiol Rev 1998;78(1):189-225. PMID: 9457173 [DOI:10.1152/physrev.1998.78.1.189]
4. Rampino A, Marakhovskaia A, Soares-Silva T, Torretta S, Veneziani F, Beaulieu JM. Antipsychotic drug responsiveness and dopamine receptor signaling; old players and new prospects. Front Psychiatry 2019;9:702. PMID: 30687136 [DOI:10.3389/fpsyt.2018.00702]
5. Beaulieu JM, Gainetdinov RR. The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors. Pharmacol Rev 2011;63(1):182-217. PMID: 21303898 [DOI:10.1124/pr.110.002642]
6. Cariati F, Galdiero G, Coppola G, Galdiero M, Salzano C, Pivonello C, et al. The role of dopamine pathway on human sperm: in vitro effect of dopamine receptor agonists and antagonists on sperm motility, kinetics and viability. 18th European Congress of Endocrinology, Munich, Germany; 2016. Link
7. Saravi SS, Mousavi SE, Saravi SS, Dehpour AR. Minocycline attenuates depressive‐like behaviour induced by rat model of testicular Torsion: involvement of nitric oxide pathway. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2016;118(4):249-58. PMID: 26381433 [DOI:10.1111/bcpt.12489]
8. Solomon R, Shvartsur R, Azab AN. The association between psychotropic drug use and fertility problems among male subjects. J Psychiatr Pract 2019;25(1):22-33. PMID: 30633729 [DOI:10.1097/PRA.0000000000000353]
9. Omori IM, Wang J. Sulpiride versus placebo for schizophrenia. Cochrane Database Syst Rev 2009;2:CD007811. PMID: 19370694 [DOI:10.1002/14651858.CD007811]
10. Muench J, Hamer AM. Adverse effects of antipsychotic medications. Am Fam Physician 2010;81(5):617-22. PMID: 20187598
11. Kulkarni MP, Juvekar AR. Attenuation of acute and chronic restraint stress-induced perturbations in experimental animals by Nelumbo nucifera Gaertn. Indian J Pharm Sci 2008;70(3):327-32. PMID: 20046740 [DOI:10.4103/0250-474X.42982]
12. Koolhaas JM, Bartolomucci A, Buwalda B, de Boer SF, Flügge G, Korte SM, et al. Stress revisited: a critical evaluation of the stress concept. Neurosci Biobehav Rev 2011;35(5):1291-301. PMID: 21316391 [DOI:10.1016/j.neubiorev.2011.02.003]
13. Skakkebaek NE, Rajpert-De Meyts E, Buck Louis GM, Toppari J, Andersson AM, Eisenberg ML, et al. Male reproductive disorders and fertility trends: influences of environment and genetic susceptibility. Physiol Rev 2016;96(1):55-97. PMID: 26582516 [DOI:10.1152/physrev.00017.2015]
14. Zou P, Wang X, Yang W, Liu C, Chen Q, Yang H, et al. Mechanisms of stress-induced spermatogenesis impairment in male rats following unpredictable chronic mild stress (uCMS). Int J Mol Sci 2019;20(18):4470. PMID: 31510090 [DOI:10.3390/ijms20184470]
15. Paul C, Teng S, Saunders PT. A single, mild, transient scrotal heat stress causes hypoxia and oxidative stress in mouse testes, which induces germ cell death. Biol Reprod 2009;80(5):913-9. PMID: 19144962 [DOI:10.1095/biolreprod.108.071779]
16. Saki G, Rahim F, Vaysi OA. Effect of forced swimming stress on in-vivo fertilization capacity of rat and subsequent offspring quality. J Hum Reprod Sci 2010;3(1):32-4. PMID: 20607006 [DOI:10.4103/0974-1208.63120]
17. Benelli A, De Pol A, Poggioli R, Cavazzuti E, Arletti R, Bertolini A, et al. L-sulpiride, at antidepressant dosage, prevents conditioned-fear stress-induced gastric lesions in rats. Pharmacol Res 2000;42(2):157-60. PMID: 10887045 [DOI:10.1006/phrs.2000.0668]
18. Ataka K, Nagaishi K, Asakawa A, Inui A, Fujimiya M. Alteration of antral and proximal colonic motility induced by chronic psychological stress involves central urocortin 3 and vasopressin in rats. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2012;303(4):G519-28. PMID: 22651925 [DOI:10.1152/ajpgi.00390.2011]
19. Mirza Mohamadi M, Sohrabi D. The effect of the molybdenum trioxide (MoO3) nanoparticles on histological changes of testis and spermatogenesis process in adult male Wistar rats. J Arak Univ Med Sci 2015;17(12):64-74. Link
20. Rivier C, Rivest S. Effect of stress on the activity of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis: peripheral and central mechanisms. Biol Reprod 1991;45(4):523-32. PMID: 1661182 [DOI:10.1095/biolreprod45.4.523]
21. Guo Y, Sun J, Li T, Zhang Q, Bu S, Wang Q, et al. Melatonin ameliorates restraint stress-induced oxidative stress and apoptosis in testicular cells via NF-κB/iNOS and Nrf2/HO-1 signaling pathway. Sci Rep 2017;7(1):9599. PMID: 28851995 [DOI:10.1038/s41598-017-09943-2]
22. Hardy MP, Gao HB, Dong Q, Ge R, Wang Q, Chai WR, et al. Stress hormone and male reproductive function. Cell Tissue Res 2005;322(1):147-53. PMID: 16079965 [DOI:10.1007/s00441-005-0006-2]
23. Leaver RB. Male infertility: an overview of causes and treatment options. Br J Nurs 2016;25(18):S35-40. PMID: 27734725 [DOI:10.12968/bjon.2016.25.18.S35]
24. Beeder LA, Samplaski MK. Effect of antidepressant medications on semen parameters and male fertility. Int J Urol 2020;27(1):39-46. PMID: 31542895 [DOI:10.1111/iju.14111]
25. Kato K. Response of patients in mixed state of anxiety and depression to low dose sulpiride. Igaku Kenkyu 1993;63(1):15-9. PMID: 8328259
26. Parodi J. Motility, viability, and calcium in the sperm cells. Syst Biol Reprod Med 2014;60(2):65-71. PMID: 24328361 [DOI:10.3109/19396368.2013.869273]
27. de Azevedo Camin N, Vieira ML, Montagnini BG, Kiss AC, Gerardin DC. Effects of maternal exposure to the galactagogue Sulpiride on reproductive parameters in female rats. Physiol Behav 2015;140:247-53. PMID: 25554483 [DOI:10.1016/j.physbeh.2014.12.047]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
