دوره 16، شماره 8 - ( آبان 1401 )
جلد 16 شماره 8 صفحات 653-640 |
برگشت به فهرست نسخه ها
عاطفه جعفری1 
، انسیه جنیدی2 ، مهرداد روغنی* 3
، انسیه جنیدی2 ، مهرداد روغنی* 3
1- گروه پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران.
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران ،mehjour@yahoo.com
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران ،
چکیده: (447 مشاهده)
زمینه و هدف: آلومینیوم جزآلایندههای محیطی است که باعث سمیت عصبی میشود. بربرین در گروه آلکالوئیدهای مشتق از گیاهان دارویی نظیر زرشک محسوب میشود و خواص سودمند آن در بیماریهای مختلف اثبات شده است. هدف تحقیق حاضر، بررسی اثر بربرین بر اختلال حافظه القا شده با آلومینیوم میباشد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 32 موش صحرایی نر بهطور تصادفی به 4 گروه شم، شم دریافتکننده بربرین، ضایعهدیده و ضایعهدیده با دریافت بربرین تقسیم شدند. برای القا سمیت عصبی، محلول آلومینیومکلرید در آب مقطر به میزان 5 میکرولیتر و با دُز 0/37 میلیگرم بر کیلوگرم به سمت چپ هیپوکامپ پشتی تزریق شد. موشهای تحت درمان، میزان 100 میلیگرم بر کیلوگرم از بربرین از یک ساعت قبل از جراحی بهطور روزانه تا 1 هفته بعد از جراحی و به فرم خوراکی دریافت کردند. در هفته چهارم، یادگیری و حافظه با استفاده از شاتلباکس بررسی شد. در پایان کار، میزان مالون دیآلدئید، رادیکالهای آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولین استراز اندازهگیری شد. نتایج با استفاده از آزمون آنووای یکطرفه و تست توکی تحلیل شد.
یافتهها: در گروه آلومینیوم کلرید تحت درمان نسبت به گروه آلومینیوم کلرید، تأخیر اولیه تفاوت معناداری نداشت، اما تأخیر در حین عبور دارای افزایش معناداری بود. میزان مالوندیآلدهید و رادیکالهای آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولیناستراز کاهش معناداری نشان داد.
نتیجهگیری: درمان با بربرین در گروه ضایعهدیده با آلومینیوم کلرید موجب بهبود معنادار حافظه و کاهش استرس اکسیداتیو و فعالیت کولیناستراز شد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، 32 موش صحرایی نر بهطور تصادفی به 4 گروه شم، شم دریافتکننده بربرین، ضایعهدیده و ضایعهدیده با دریافت بربرین تقسیم شدند. برای القا سمیت عصبی، محلول آلومینیومکلرید در آب مقطر به میزان 5 میکرولیتر و با دُز 0/37 میلیگرم بر کیلوگرم به سمت چپ هیپوکامپ پشتی تزریق شد. موشهای تحت درمان، میزان 100 میلیگرم بر کیلوگرم از بربرین از یک ساعت قبل از جراحی بهطور روزانه تا 1 هفته بعد از جراحی و به فرم خوراکی دریافت کردند. در هفته چهارم، یادگیری و حافظه با استفاده از شاتلباکس بررسی شد. در پایان کار، میزان مالون دیآلدئید، رادیکالهای آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولین استراز اندازهگیری شد. نتایج با استفاده از آزمون آنووای یکطرفه و تست توکی تحلیل شد.
یافتهها: در گروه آلومینیوم کلرید تحت درمان نسبت به گروه آلومینیوم کلرید، تأخیر اولیه تفاوت معناداری نداشت، اما تأخیر در حین عبور دارای افزایش معناداری بود. میزان مالوندیآلدهید و رادیکالهای آزاد اکسیژن و فعالیت استیل کولیناستراز کاهش معناداری نشان داد.
نتیجهگیری: درمان با بربرین در گروه ضایعهدیده با آلومینیوم کلرید موجب بهبود معنادار حافظه و کاهش استرس اکسیداتیو و فعالیت کولیناستراز شد.
واژههای کلیدی: آلومینیوم، بربرین، سندرم سمیت عصبی، حافظه، استرس اکسیداتیو
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1401/1/23 | پذیرش: 1401/7/12 | انتشار: 1401/8/10
دریافت: 1401/1/23 | پذیرش: 1401/7/12 | انتشار: 1401/8/10
فهرست منابع
1. Akinola OB, Biliaminu SA, Adediran RA, Adeniye KA, Abdulquadir FC. Characterization of prefrontal cortex microstructure and antioxidant status in a rat model of neurodegeneration induced by aluminium chloride and multiple low-dose streptozotocin. Metab Brain Dis. 2015; 30(6):1531-6. [DOI:10.1007/s11011-015-9719-4] [PMID] [DOI:10.1007/s11011-015-9719-4]
2. Prakash D, Sudhandiran G. Dietary flavonoid fisetin regulates aluminium chloride-induced neuronal apoptosis in cortex and hippocampus of mice brain.J Nutr Biochem. 2015; 26(12):1527-39. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2015.07.017] [PMID] [DOI:10.1016/j.jnutbio.2015.07.017]
3. Sood PK, Verma S, Nahar U, Nehru B. Neuroprotective role of lazaroids against aluminium chloride poisoning. Neurochem Res. 2015; 40(8):1699-708. [DOI:10.1007/s11064-015-1653-7] [PMID] [DOI:10.1007/s11064-015-1653-7]
4. Justin Thenmozhi A, Raja TR, Janakiraman U, Manivasagam T. Neuroprotective effect of hesperidin on aluminium chloride induced Alzheimer's disease in Wistar rats. Neurochem Res. 2015; 40(4):767-76. [DOI:10.1007/s11064-015-1525-1] [PMID] [DOI:10.1007/s11064-015-1525-1]
5. Haftcheshmeh SM, Abedi M, Mashayekhi K, Mousavi MJ, Navashenaq JG, Mohammadi A, et al. Berberine as a natural modulator of inflammatory signaling pathways in the immune system: Focus on NF‐κB, JAK/STAT, and MAPK signaling pathways. Phytother Res. 2022; 36(3):1216-30. [DOI:10.1002/ptr.7407] [PMID] [DOI:10.1002/ptr.7407]
6. Kong Y, Li L, Zhao LG, Yu P, Li DD. A patent review of berberine and its derivatives with various pharmacological activities (2016-2020). Expert Opin Ther Pat. 2022; 32(2):211-23. [DOI:10.1080/13543776.2021.1974001] [PMID] [DOI:10.1080/13543776.2021.1974001]
7. Moghaddam HK, Baluchnejadmojarad T, Roghani M, Khaksari M, Norouzi P, Ahooie M, et al. Berberine ameliorate oxidative stress and astrogliosis in the hippocampus of STZ-induced diabetic rats. Mol Neurobiol. 2014; 49(2):820-6. [DOI:10.1007/s12035-013-8559-7] [PMID] [DOI:10.1007/s12035-013-8559-7]
8. Negahdar F, Mehdizadeh M, Joghataei MT, Roghani M, Mehraeen F, Poorghayoomi E. Berberine chloride pretreatment exhibits neuroprotective effect against 6-hydroxydopamine-induced neuronal insult in rat. Iran J Pharm Res. 2015; 14(4):1145-52. [PMID] [PMCID]
9. Alaei H, Moshtaghi A, Rezaei K. [Determination of the acute and persistent effects of aluminum on memory and learning abilities of rat (Persian)]. J Kerman Uni Med Sci. 2001; 8:137-45. [Link]
10. Huang T, Guo W, Wang Y, Chang L, Shang N, Chen J, et al. Involvement of Mitophagy in Aluminum Oxide Nanoparticle-Induced Impairment of Learning and Memory in Mice. Neurotox Res. 2021; 39(2):378-91. [DOI:10.1007/s12640-020-00283-0] [PMID] [DOI:10.1007/s12640-020-00283-0]
11. Moneim AEA. The neuroprotective effect of berberine in mercury-induced neurotoxicity in rats. Metab Brain Dis. 2015; 30(4):935-42. [DOI:10.1007/s11011-015-9652-6] [PMID] [DOI:10.1007/s11011-015-9652-6]
12. Haghani M, Shabani M, Tondar M. The therapeutic potential of berberine against the altered intrinsic properties of the CA1 neurons induced by Aβ neurotoxicity. Eur J Pharmacol. 2015; 758:82-8. [DOI:10.1016/j.ejphar.2015.03.016] [PMID] [DOI:10.1016/j.ejphar.2015.03.016]
13. Narenjkar J, Roghani M, Saedi S. [Assessment of learning and memory in intrahippocampal kainate epileptic rats following berberine administration (Persian)]. Daneshvar Med. 2015; 22(6):65-72. [Link]
14. Kalalian Moghaddam H, Vaezi G H, Mesripour Alavijeg M, salimi M, Ghanbari F. [Effect of berberine hydrochloride and vitamin E on learning and memory in streptozotocin-induced diabetes in rats (Persian)]. J Adv Med Biomed Res 2014; 22 (95):46-58.[Link]
15. Vaezi G, Kalalian Moghadam H, Mesripour M, Salimi M. [The effect of berberine hydrochloride on cognitive dysfunction in streptozotocin-induced diabetic rats (Perian)]. J Sabzevar Uni Med Sci. 2013; 19(4):354-63. [Link]
16. Huang M, Jiang X, Liang Y, Liu Q, Chen S, Guo Y. Berberine improves cognitive impairment by promoting autophagic clearance and inhibiting production of β-amyloid in APP/tau/PS1 mouse model of Alzheimer's disease. Exp Gerontol. 2017; 91:25-33. [DOI:10.1016/j.exger.2017.02.004] [PMID] [DOI:10.1016/j.exger.2017.02.004]
17. Akbar M, Shabbir A, Rehman K, Akash MSH, Shah MA. Neuroprotective potential of berberine in modulating Alzheimer's disease via multiple signaling pathways. Food Biochem. 2021; 45(10):e13936. [DOI:10.1111/jfbc.13936] [PMID] [DOI:10.1111/jfbc.13936]
18. Wang RH, Zhou R, Ding Y, Zhou ZX. [Effects of berberine on learning and memory ability in vascular cognitive impairment rats (Chinese)]. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2019; 35(4):359-62. [DOI:10.12047/j.cjap.5797.2019.076] [PMID]
19. Wang HC, Wang BD, Chen MS, Chen H, Sun CF, Shen G, et al. Neuroprotective effect of berberine against learning and memory deficits in diffuse axonal injury. Exper Therapeutic Med. 2018; 15(1):1129-35. [DOI:10.3892/etm.2017.5496] [DOI:10.3892/etm.2017.5496]
20. Maleki SN, Aboutaleb N, Souri F. Berberine confers neuroprotection in coping with focal cerebral ischemia by targeting inflammatory cytokines. J Chem Neuroanat. 2018; 87:54-9. [DOI:10.1016/j.jchemneu.2017.04.008] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.jchemneu.2017.04.008]
21. Sedaghat R, Taab Y, Kiasalari Z, Afshin-Majd S, Baluchnejadmojarad T, Roghani M. Berberine ameliorates intrahippocampal kainate-induced status epilepticus and consequent epileptogenic process in the rat: Underlying mechanisms.Biomed Pharmacother. 2017; 87:200-8. [DOI:10.1016/j.biopha.2016.12.109] [PMID] [DOI:10.1016/j.biopha.2016.12.109]
22. Kalalian-Moghaddam H, Baluchnejad Mojarad T, Roghani M, Khaksari M, Norouzi P, Ahoyi M, et al . [Effect of berberin on the regulatin of GFAP+ astrecyte in the hippocampus of STZ diabetic rats (Persian)]. Iran South Med J. 2015; 18(2):250-9. [Link]
23. Kalalian Moghadam H. Baloch Nejad Mojarad T, Roghani M, khaksari M, Norouzi P, Fazli M, et al. [The effect of berberine chloride on oxidative stress in hippocampus of streptozotocin-diabetic rats (Persian)]. J Ilam Uni Med Sci. 2014; 22(4):123-31. [Link]
24. Shen JD, Ma LG, Hu CY, Pei YY, Jin SL, Fang XY, et al. Berberine up-regulates the BDNF expression in hippocampus and attenuates corticosterone-induced depressive-like behavior in mice. Neurosci Lett. 2016; 614:77-82. [DOI:10.1016/j.neulet.2016.01.002] [PMID] [DOI:10.1016/j.neulet.2016.01.002]
25. Hsu YY, Tseng YT, Lo YC. Berberine, a natural antidiabetes drug, attenuates glucose neurotoxicity and promotes Nrf2-related neurite outgrowth. Toxicol Appl Pharmacol. 2013; 272(3):787-96. [DOI:10.1016/j.taap.2013.08.008] [PMID] [DOI:10.1016/j.taap.2013.08.008]
26. Chen W, Wei S, Yu Y, Xue H, Yao F, Zhang M, et al. Pretreatment of rats with increased bioavailable berberine attenuates cerebral ischemia-reperfusion injury via down regulation of adenosine-5′ monophosphate kinase activity. Eur J Pharmacol. 2016; 779:80-90. [DOI:10.1016/j.ejphar.2016.03.015] [PMID] [DOI:10.1016/j.ejphar.2016.03.015]
27. Zhou J, Du X, Long M, Zhang Z, Zhou S, Zhou J, et al. Neuroprotective effect of berberine is mediated by MAPK signaling pathway in experimental diabetic neuropathy in rats. Eur J Pharmacol. 2016; 774:87-94. [DOI:10.1016/j.ejphar.2016.02.007] [PMID] [DOI:10.1016/j.ejphar.2016.02.007]
28. Patil S, Tawari S, Mundhada D, Nadeem S. Protective effect of berberine, an isoquinoline alkaloid ameliorates ethanol-induced oxidative stress and memory dysfunction in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2015; 136:13-20. [DOI:10.1016/j.pbb.2015.07.001] [PMID] [DOI:10.1016/j.pbb.2015.07.001]
29. de Oliveira JS, Abdalla FH, Dornelles GL, Adefegha SA, Palma TV, Signor C, et al. Berberine protects against memory impairment and anxiogenic-like behavior in rats submitted to sporadic Alzheimer's-like dementia: Involvement of acetylcholinesterase and cell death. Neurotoxicology. 2016; 57:241-50. [DOI:10.1016/j.neuro.2016.10.008] [PMID] [DOI:10.1016/j.neuro.2016.10.008]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |