Qom University of Medical Sciences Journal
مجله دانشگاه علوم پزشکی قم
Qom Univ Med Sci J
Medical Sciences
http://journal.muq.ac.ir
1
admin
1735-7799
2008-1375
10.32598/QUSMJ
en
jalali
1398
1
1
gregorian
2019
4
1
13
2
online
1
fulltext
fa
تأثیر گرلین بر روی بقای رشد و آپوپتوز سلولهای گرانولوزای انسانی در محیط کشت
Effect of Ghrelin on Viability, Proliferation, and Apoptosis in Human Granulosa Cells, In Vitro
بافت شناسی و جنین شناسی
بافت شناسی و جنین شناسی
مقاله پژوهشي
Original Article
<strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">زمینه و هدف: </span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">گرلین یک هورمون پپتیدی است که اولینبار از معده استخراج شد و بهعنوان لیگاند درونزاد گیرنده محرک هورمون رشد شناسایی گردید. گرلین اساساً در تنظیم تغذیه و هومئوستازی در بدن نقش دارد. مشخص شده است گرلین در زنان نیز نقش مهمی در باروری ایفا میکند. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر گرلین بر روی بقا، رشد و آپوپتوز سلولهای گرانولوزای انسانی در محیط کشت انجام شد. </span></span><br>
<strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">روش بررسی: </span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">در این مطالعه تجربی - آزمایشگاهی، نمونه سلولهای گرانولوزای انسانی از بیماران دارای فاکتورهای ناباروری مردانه یا لولهای که برای اولینبار تحت درمان </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">IVF</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> یا </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">ICSI</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> قرار میگرفتند، جمعآوری شد. سلولها در محیط کشت حاوی </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">DMEM-F12</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> بهاضافه </span></span><span style="color:black;">%</span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">FBS10</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">، پنیسیلین 1% و استرپتومایسین کشت داده شدند، سپس گرلین در غلظتهای 10000، 1000، 500، 250</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> 100 پیکومولار به مدت 24 ساعت بر روی سلولها آزمایش شد. از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> برای تشخیص بقای رشد سلولها و از رنگآمیزی </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">Hoechst</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> برای تشخیص آپوپتوز استفاده گردید.</span></span><br>
<strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">یافتهها: </span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">تیمار سلولهای گرانولوزا با گرلین بهصورت وابسته به دوز سبب افزایش رشد و بقای سلولها گردید. رشد معنیدار در غلظتهای 500 و 1000 پیکومولار با سطح معنیداری 05/0</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و 10000 پیکومولار با سطح معنیداری 001/0</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">p<</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> مشاهده گردید.</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">در غلظتهای 100و 250 پیکومولار، اثر معنیداری مشاهده نشد. همچنین گرلین در غلظتهای 100، 500، 1000 پیکومولار، آپوپتوز را در این سلولها کاهش داد.</span></span><br>
<strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">نتیجهگیری: </span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">نتایج این مطالعه نشان داد گرلین میتواند رشد و بقا را در سلولهای گرانولوزا افزایش و در مقابل آپوپتوز را در این سلولها کاهش دهد.</span></span>
<strong><em>Background and Objectives:</em></strong> Ghrelin is a peptide hormone that was initially derived from stomach and introduced as an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor. Ghrelin is fundamentally involved in regulation of nutrition and energy homeostasis in the body. It has been shown that ghrelin has an important role in fertility in women. The purpose of the present study was to assess the effect of ghrelin on viability, growth, and apoptosis of human granulosa cells culture <em>in vitro</em>.<br>
<br>
<strong><em>Methods:</em></strong> In this experimental-laboratory study, granulosa cell samples were collected from patients with tubal or male infertility factors, who were treated with IVF or ICSI for the first time. The cells were cultured in a medium containing DMEM-F12 with FBS 10% and penicillin 1% and streptomycin, then, ghrelin was tested in cells at concentrations of 100, 250, 500, 1000, and 10000 pm for 24 hours. The MTT method was used to detect the viability and growth of the cells and hoechst staining was used for detection of apoptosis.<br>
<br>
<strong><em>Results:</em> </strong>Treatment of granulosa cells with ghrelin dose-dependently increased the viability and growth of the cells. Significant growth was observed with 500 and 1000 pm at the significance level of p<0.05 and with 10000 pm at the significance level of p<0.001. No significant effect was observed at the concentrations of 100 and 250 pm. Also, ghrelin treatment at the concentrations of 100, 500, 1000 pm decreased apoptosis in these cells.<br>
<br>
<strong><em>Conclusion:</em> </strong>The results of the current study revealed that ghrelin administration can increase growth and viability in granulosa cells, and in contrast, decrease apoptosis in these cells.<br>
گرلین, سلول گرانولوزای , رشد سلول
Ghrelin, Human granulosa , cell Proliferation
11
18
http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1340-2&slc_lang=fa&sid=1
Faeze
Astine Goorabi
فائزه
آستینه گورابی
faeze.astine@gmail.com