fa بررسی برون‌تن سمیت سلولی استویوزید بر سلول‌های سرطانی کبد (Hep G2)، کولون (HT29) و پستان (MCF7) و سلول‌های سالم کلیوی (Hek293) در مقایسه با سیس‌پلاتین سلولی و مولکولی سلولی و مولکولی مقاله پژوهشي Original Article <strong><span style="font-family:b zar;">زمینه و هدف:</span></strong><span style="font-family:b zar;"> استویوزید ماده شیرین‌کننده طبیعی است که از گیاه استویا به‌دست می‌آید و خواص ضدسرطانی دارد. مطالعه حاضر به بررسی برون‌تن اثرات سمیت سلولی استویوزید بر سلول‌های سرطانی کبد (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Hep</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">G2</span></span><span style="font-family:b zar;">)، کولون (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HT29</span></span><span style="font-family:b zar;">) و پستان (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCF7</span></span><span style="font-family:b zar;">) و سلول‌های سالم کلیه جنین انسان (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Hek293</span></span><span style="font-family:b zar;">) در مقایسه با داروی ضدسرطان سیس</span><span dir="LTR">‌</span><span style="font-family:b zar;">پلاتین می‌پردازد.</span><br> <strong><span style="font-family:b zar;">روش بررسی:</span></strong><span style="font-family:b zar;"> در مطالعه حاضر فعالیت سمیت سلولی استویوزید بررسی و با سیس‌پلاتین به‌عنوان یک داروی شناخته‌شده ضدسرطانی مقایسه شد. اثرات سمیت سلولی استویوزید و سیس‌پلاتین روی سلول‌های سرطانی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Hep</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">G2</span></span><span style="font-family:b zar;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HT29</span></span><span style="font-family:b zar;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCF7</span></span><span style="font-family:b zar;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Hek293</span></span><span style="font-family:b zar;"> با استفاده از روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:b zar;"> بررسی شد. مقادیر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IC₅₀</span></span><span style="font-family:b zar;"> با قراردادن داده‌ها در یک منحنی دُز-پاسخ سیگموئیدی با استفاده از تحلیل رگرسیون غیرخطی برای هر رده سلولی محاسبه شد.</span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">یافته‌ها:</span></span></strong> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">در بین رده‌های سلول سرطانی مطالعه‌شده، استویوزید روی رده سلول سرطانی </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">Hep</span></span></span> <span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">G2</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> نسبت به دیگر رده‌های سلول سرطانی درصد مهار رشد سلولی بیشتری را نشان داد. استویوزید روی رده سلول سالم </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">Hek293</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> سمیت زیادی را نشان نداد؛ اما سیس‌پلاتین </span></span><span style="font-family:b zar;">در مقایسه با استویوزید سمیت بیشتری را در سلول سالم کلیه نشان داد<span style="color:black;">.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b zar;">نتیجه‌گیری:</span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> ماده شیرین‌کننده استویوزید اثرات سمیت سلولی کمتری نسبت به سیس‌پلاتین نشان داد. با توجه به غیرسمی‌بودن آن برای سلول سالم </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">Hek293</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">، می‌توان از استویوزید به‌عنوان رژیم درمانی کمکی در بیماران مبتلابه سرطان‌های کبد، پستان و کولون کمک گرفت.</span></span> <strong><em>Background and Objectives:</em></strong> Stevioside, a natural sweetener derived from Stevia plant, has anti-cancer properties. Accordingly, the present study investigated the <em>in vitro</em> effects of stevioside cytotoxicity on cancerous liver (Hep G2), colon (HT29), and breast (MCF7) cells and normal human embryonic kidney cell (Hek293) compared to cisplatin as anticancer drug.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Methods:</em></strong> In the present study, cytotoxic activity of stevioside was investigated and compared with cisplatin as a well-known anti-cancer drug. The cytotoxic effects of stevioside and cisplatin on Hep G2, HT29, MCF7, and Hek293 cells, were investigated by MTT assay. IC₅₀ values were calculated by fitting the data in a sigmoidal dose-response curve using non-linear regression analysis for each cell line.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Results:</em></strong> Among the studied cancerous cell lines, stevioside showed higher cell growth inhibition on Hep G2 cell line. Stevioside did not have high toxicity on Hek293 normal cell line, but cisplatin had more toxicity in comparison with steviosid on the normal human embryonic kidney cell.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> The sweetener stevioside, showed less cytotoxic effects compared to cisplatin. Due to its non-toxicity to normal human kidney embryonic cell (Hek293), stevioside can be used as auxiliary treatment regimen in patients with liver, breast, and colon cancers. استویوزید, سلول‌های , Hep G2 سلول‌های HT29, سلول‌های MCF-7,سلول‌های Hek293 Stevioside, HT29 Cells, Hep G2 Cells, MCF-7 Cells, Hek293 Cells. 26 34 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1002-1&slc_lang=fa&sid=1 Ahmad Abolhasani احمد ابوالحسنی abolhasani82@yahoo.com 0000-0003-4124-4688 No Department of Chemical Engineering, Faculty of Technology and Engineering, Qom Uuniversity, Qom, Iran. گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی مهندسی، دانشگاه قم ، قم، ایران Fatemeh Heidari فاطمه حیدری heidari_anatomy@yahoo.com 0000-0003-4751-8870 No Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم ، ایران Roghayeh Raminfar رقیه رامین فر ramynfrrqyh@gmail.com 0000-0001-7175-1846 No Student Research Committee, Qom university of Medical Sciences, Qom, Iran. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم ، ایران Shokoufeh Mousavi شکوفه موسوی shokufe.musavi@yahoo.com 0000-0001-5929-4099 No Student Research Committee, Qom university of Medical Sciences, Qom, Iran. کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی قم، قم ، ایران Hoda Abolhasani هدی ابوالحسنی hodaabolhasani@gamail.com 0000-0001-9174-5304 Yes Cellular and Molecular Research Center, Qom University of Medical Sciences, Qom, Iran. مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی قم، قم، ایران