fa بررسی تأثیر اعتیاد به مورفین در مادر بر پلاستی‌سیته عصبی در مغز جنین رت‌های نژاد ویستار فیزیولوژی فیزیولوژی مقاله پژوهشي Original Article <strong>زمینه و هدف:</strong> مواجهه قبل از تولد با مورفین، اثرات طولانی‌مدتی بر شکل‌پذیری سیناپسی دارد. فاکتور نوروتروفیک مشتق‌شده از مغز نقش مهمی در بقا و رشد نورون ایفا کرده و به عنوان یک تعدیل‌کننده و انتقال‌دهنده عصبی در پلاستی‌سیته عصبی که برای شناخت، یادگیری و حافظه ضروری است، شرکت می‌کند. کیناز تنظیم‌شده با سیگنال خارج سلولی یکی از پروتئین‌های مهم پایین‌دست مسیر سیگنالینگ فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز-تروپومایسین کیناز رسپتور بی است. اثر دقیق اپیوئیدها بر بیان کیناز تنظیم‌شده با سیگنال خارج سلولی در سلول‌های عصبی هنوز مشخص نیست. هدف از این مطالعه، بررسی تأثیر در معرض مورفین قرار‌ گرفتن قبل از تولد بر سطوح پروتئین فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز و کیناز تنظیم‌شده با سیگنال خارج سلولی در مغز جنین موش صحرایی بود.<br> <strong>روش بررسی:</strong> موش‌های صحرایی باردار دُزهای افزایشی مورفین (1/0 تا 4/0 میلی‌گرم بر کیلوگرم) را در آب آشامیدنی خود دریافت کردند. مغز جنین‌های مادران معتاد به مورفین و گروه کنترل در روز نوزده بارداری جدا شد و سپس سطوح فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز و کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی فسفریله با استفاده از روش وسترن بلات اندازه‌گیری شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آزمون تی تست انجام شد.<br> <strong>یافته‌ها:</strong> داده‌های ما نشان داد که سطح فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز و کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی فسفریله در مغز جنین مادران معتاد به مورفین نسبت به گروه کنترل به‌طور معناداری کاهش یافته است.<br> <strong>نتیجه‌گیری:</strong> مواجهه مزمن با مورفین قبل از تولد می‌تواند شکل‌پذیری ساختاری مغز موش‌های صحرایی در حال رشد را تحت تأثیر قرار داده و آن را کاهش دهد. این احتمال وجود دارد که مورفین این اثر را با کاهش سطح فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز اعمال کند که این خود در‌نهایت فسفوریلاسیون کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی را کاهش می‌دهد <strong>Background and Objectives:</strong> Prenatal exposure to morphine has long-lasting effects on synaptic plasticity. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays an important role in neuronal survival and growth, serves as a neurotransmitter modulator, and participates in neuronal plasticity, which is essential for cognition, learning and memory. Extracellular signal-regulated kinase (ERK) is one of the important downstream proteins of BDNF- tropomycin receptor kinase B (TrkB) signaling. Exact effect of opioids on ERK expression in the neuronal cells is still unclear. The aim of this study was to evaluate the effect of prenatal morphine exposure on BDNF and ERK protein levels in the rat fetal brain.<br> <strong>Methods:</strong> Pregnant rats (n=8) received increasing daily doses of morphine (0.1-0.4 mg/kg) in their drinking water. The brains of fetuses from both morphine-addicted and controls mothers were isolated at day 19 of gestation, and the levels of BDNF and p-ERK were measured using Western-blotting assay. The data presented as Mean‌&plusmn;‌SEM and statistical analysis was performed by Unpaired T-test to compare between two groups.<br> <strong>Results:</strong> Our data revealed that the level of BDNF and p-ERK significantly decreased in the fetus&rsquo;s brain of morphine addicted mothers comparing to control group.<br> <strong>Conclusion:</strong> Chronic exposure to morphine prenatally, could affect and diminish structural plasticity in the developing rat brain. It is probable that morphine exert this effect by reduction of BDNF level that consequently attenuate ERK phosphorylation. شکل‌پذیری سیناپسی؛ مورفینغ موش ‌صحرایی؛ فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز Synaptic plasticity, Morphine, Rat, brain-derived Neurotrophic factor 718 725 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2516-1&slc_lang=fa&sid=1 Monir Hoseinian منیر حسینیان 0000-0002-3614-700X No Department of Developmental Biology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی تکوینی، دانشکده علوم و فناوری نوین، پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Hora Jalali Tehrani حورا جلالی تهرانی 0000-0001-7722-5556 No Department of Developmental Biology, Faculty of Advanced Science and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran. گروه زیست شناسی تکوینی، دانشکده علوم و فناوری نوین، پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Ghorbangol Ashabi قربانگل اصحابی 0000-0002-4853-092X No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Solmaz Khalifeh سولماز خلیفه 0000-0002-5192-6634 No Cognitive and Neuroscience Research Center (CNRC), Tehran Medical Sciences, Amir-Almomenin Hospital, Islamic Azad University, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات علوم اعصاب و شناختی، علوم پزشکی تهران، بیمارستان امیرالمؤمنین، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Afshin Kheradmand افشین خردمند 0000-0002-3385-9239 Yes 4. Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.