fa تأثیر کاهش حجم حفره بلاستوسل قبل از انجماد شیشه‌ای بر بقا وکیفیت جنین‌های برون‌تنی موش از طریق بررسی میزان بیان ژن Fgf4 مقاله پژوهشي Original Article <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف:</strong> مطالعات نشان داده است هرچند نرخ لانه‌گزینی بلاستوسیست در مقایسه با مراحل قبل، بالاتر است، اما در مقابل، نرخ بقای رویان‌های ذوب‌شده در این مرحله نسبت به مراحل دیگر پایین‌تر بوده که می‌تواند ناشی از وجود حفره پر از مایع بلاستوسل و افزایش احتمال تشکیل کریستال‌های یخ باشد. همچنین وجود این مایع می‌تواند به‌عنوان مانعی در مقابل نفوذ مواد محافظ سرما به داخل جنین عمل کند. در این مطالعه با سوراخ‌کردن مصنوعی<span dir="LTR">(Artificial Collapse, AC)</span><em>، </em>تأثیر کاهش حجم مایع حفره بلاستوسل، قبل از انجماد شیشه‌ای بر کیفیت رویان‌های ذوب‌شده برون‌تنی موش با بررسی نرخ بقا، خروج بلاستوسیست از زونا پلوسیدا و نیز میزان بیان ژن<em><span dir="LTR">Fgf4</span></em>بررسی شد.</p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی:</strong>در این مطالعه، بلاستوسیست‌هایبرون‌تنیموشدرسهگروهقرار گرفتند. گروهاول پساز کاهش حجم حفره بلاستوسل و گروه دوم بدون کاهش حجم حفره بلاستوسل، منجمدوذوبشدند و بلاستوسیست‌های گروه سوم، بدون انجماد و هیچ تیمار دیگری به‌عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. میزان بیانژن<em><span dir="LTR">Fgf4</span></em>توسطتکنیک<span dir="LTR"> Real-time PCR</span>ارزیابیگردید. داده‌ها با استفاده از آزمون‌های واریانس یک‌طرفه و تست تعقیبی <span dir="LTR">Duncan</span>تجزیه و تحلیل شدند. سطح معنی‌داری، 05/0<span dir="LTR">p</span><span dir="LTR">&le;</span> در نظر گرفته شد.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها:</strong><span dir="LTR">AC</span>قبل از انجماد شیشه‌ای، نرخ خروج بلاستوسیست از زونا پلوسیدا و نیز میزان بیان ژن <span dir="LTR">Fgf4</span> را در مقایسه با گروه کنترل به‌صورت معنی‌داری افزایش داد (05/0<span dir="LTR">p</span><span dir="LTR">&le;</span>).</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری:</strong>طبق نتایج این مطالعه می‌توان <span dir="LTR">AC</span>قبل از انجماد شیشه‌ای را به‌عنوان یک روش کارآمد برای بهبود نرخ لانه‌گزینی درنظر گرفت.</p> <p><strong><em>Background and Objectives:</em></strong> Although studies have shown that viability rate of transferred blastocysts in comparison to embryos in previous stages is higher, the viability rate of warmed blastocysts was lower than embryos in other stages. This can be attributed to the present of fluid filled blastocoel cavity and potential risk of ice crystal formation. Moreover, the fluid can serve as an isolator against penetration of cryoprotectant agents (CPAs) to the embryos. In the present study by applying artificial collapse (AC) on blastocysts, we aimed to evaluate the effect of reduced volume of blastocoele fluid prior to vitrification on the quality of warmed in vitro mice embryos. In this regards, quantity of <em>Fgf4</em> gene expression, viability and hatching rates were considered.</p> <p></p> <p><strong><em>Methods:</em></strong> Mouse blastocysts divided into 3 groups including: A) Vitrified-thawed blastocysts after artificial collapse, B) Vitrified-thawed blastocysts, C) Fresh blastocysts as a control group. The survival and hatching rate of embryos were evaluated by SPSS and one way ANOVA with post hoc Duncan test and the expression of <em>Fgf4</em> gene was assessed by Real Time PCR technique in comparison to control group.</p> <p></p> <p><strong><em>Results:</em></strong> Artificial collapse improved the rate of zonapellucida hatching showed a significant increase (p<0.05). Moreover, the level of <em>Fgf4</em> gene expression in the AC group increased significantly (p<0.05) in comparison to the control group.</p> <p></p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> It can be concluded that artificial collapse of blastocyst could be effective way to improve the implantation rate<span dir="RTL">.</span></p> سوراخ کردن مصنوعی؛ بلاستوسیست؛ ژن Fgf4؛ انجماد شیشه‌ای Artificial Collapse, Blastocyst, Fgf4 gene, Vitrification 39 48 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-70&slc_lang=fa&sid=1 Ronak Sehati روناک صحتی No Urmia University دانشگاه ارومیه Farah Farokhi فرح فرخی No Urmia University دانشگاه ارومیه Morteza Daliri مرتضی دلیری No National Institute of Genetic Engineering & Biotechnology پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری Mojtaba Dashtizad مجتبی دشتی‌زاد dashtizad@nigeb.ac.ir Yes National Institute of Genetic Engineering & Biotechnology پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری