fa درگیری گیرنده‌های وانیلوئیدی در خاصیت ضدالتهابی عصاره هیدروالکلی گلهای حرارت‌دیده پایه ماده گیاه شاهدانه در موش صحرایی مقاله پژوهشي Original Article <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف: </strong>کانابینوئیدهای گیاهی دکربوکسیله با فعال‌سازی گیرنده‌های سیستم اندوکانابینوئیدی در سطح سیستم عصبی مرکزی و بافت‌های محیطی، این سیستم را فعال می‌کنند. در این تحقیق اثر برهمکنش کانابینوئیدهای گیاهی دکربوکسیله با کپسایسین در سطح مرکزی و نالوکسان در سطح سیستمیک بر حجم ادم التهابی پا ناشی از تزریق کف‌پایی فرمالین بررسی شد.</p> <p dir="RTL"><strong>روش بررسی: </strong>در این مطالعه تجربی از موش‌های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار (250-200گرم) استفاده گردید. برای بررسی اثر برهمکنش با سیستم اوپیوئیدی، عصاره هیدروالکلی گیاه (دوز 50 میلی‌گرم برکیلوگرم)، نالوکسان (دوز 2 میلی‌گرم برکیلوگرم) و همزمان عصاره و نالوکسان به‌صورت درون صفاقی تجویز شدند، برای بررسی اثر برهمکنش با سیستم وانیلوئیدی، عصاره (دوز 01/0 میلی‌گرم بر10 میکرولیتر)، کپسایسین (دوز 002/0 میلی‌گرم بر10 میکرولیتر) و همزمان عصاره و کپسایسین به‌صورت نخاعی تجویز شدند. حجم پا قبل از تجویز و یک‌ساعت پس از تزریق کف پایی فرمالین، به روش پلتیسومتری برای سنجش میزان ادم التهابی اندازه‌گیری شد.</p> <p dir="RTL"><strong>یافته</strong><strong>‌</strong><strong>ها</strong><strong>:</strong> تجویز درون صفاقی عصاره به تنهایی و همراه با نالوکسان، حجم ادم التهابی پا را کاهش داد (001/0<span dir="LTR">p<</span>). ازطرفی، کپسایسین منجر به افزایش حجم ادم التهابی شد (01/0<span dir="LTR">p<</span>)، اما تجویز نخاعی عصاره به تنهایی و همراه با کپسایسین، حجم ادم التهابی پا را کاهش داد (01/0<span dir="LTR">p<</span>).</p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری: </strong>نتایج این مطالعه نشان داد کانابینوئیدهای دکربوکسیله موجود در عصاره هیدروالکلی با فعال کردن گیرنده‌های <span dir="LTR">CB1</span> و <span dir="LTR">CB2</span> و غیرحساس نمودن گیرنده <span dir="LTR">TRPV1</span>، افزایش ادم التهابی ناشی از کپسایسین را کاهش می‌دهند. در مقابل، تجویز نالوکسان اثر کاهشی عصاره را بر ادم التهابی پا آنتاگونیزه نکرده، و این احتمال وجود دارد که تأثیر عصاره، از مسیر گیرنده‌های اپیوئیدی اعمال نشده باشد.</p> <p dir="RTL"></p> <p><strong><em>Background and Objectives</em></strong><strong><em>:</em></strong> Decarboxylated phytocannabinoids activate endocannabinoid system in the central nervous system and peripheral tissues via activation of cannabinoid receptors. In this investigation, the effect of interaction between decarboxylated phytocannabinoids and capsaicin at the central level and naloxone at the systemic level, was investigated on inflammatory rat paw edema induced by by sub-plantar injection.</p> <p></p> <p><strong><em>Methods:</em></strong> In this experimental study, male Wistar rats (200-250g) were used. To study the effect of interaction with opioid system, intraperitoneal administration of hydroalcoholic extract (dose, 50mg/kg), naloxone (dose, 2mg/kg) and co-administration of the extract and naloxone were performed. To investigate the effect of interaction with vanilloid system, intrathecal administration of extract (0.01mg/10&mu;l), capsaicin (0.002mg/10&mu;l) and co-administration of extract and capsaicin were performed. Paw volume was measured before and one hour after sub-plantar administration of formalin using plethysmometer method in order to assess inflammatory edema.</p> <p></p> <p><strong><em>Results:</em></strong> Intraperitoneal administration of extract alone or in combination with naloxone reduced the inflammatory rat paw edema volume (p<0.001). On the other hand, capsaicin increased rat paw edema volume (p<0.01), but intrathecal administration of extract alone and in combination with capsaicin decreased the inflammatory rat paw edema volume (p<0.01).</p> <p></p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong> The results of this study showed that decarboxylated cannabinoids in hydroalcoholic extract decrease the capsaicin-induced inflammatory rat paw edema through activation of CB1 and CB2 receptors and desensitization of TRPV1 receptor. On the contrary, administration of naloxone has not antagonized the reduction effect of extract on inflammatory paw edema, and it is likely that the effect of the extract has not exerted through opioid receptors.</p> <p></p><p></p><p></p> شاهدانه؛ گیرنده‌های کانابینوئیدی؛ نالوکسان؛ کپسایسین. Cannabis sativa, Receptors, Cannabinoid, Naloxone, Capsaicin 10 18 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-506&slc_lang=fa&sid=1 Masoud Fereidoni مسعود فریدونی fereidoni@um.ac.ir Yes Department of Biology, Faculty of Sciences, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران Bahram Farhadi Moghaddam بهرام فرهادی‌مقدم No Department of Biology, Faculty of Sciences, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران Keyhan Farhadi Moghaddam کیهان فرهادی‌مقدم No Faculty of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences; Zahedan, Iran. دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران.