Qom University of Medical Sciences Journal

fa ارزیابی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-1 در اشرشیاکلی‌های جداشده از عفونت‌های ادراری، با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز Evaluation of CTX-M-1 Beta Lactamase Gene in Escherichia coli Isolated from the Urine Tract Infections of Patients by PCR Method میکروب شناسی میکروب شناسی مقاله پژوهشي Original Article زمینه و هدف: باکتری‌های بیماری‌زا مانند اشرشیاکلی به‌علت دریافت ژن‌های مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام، برای جامعه بشری خطرناک هستند. این مقاومت به‌علت ژن‌های ESBL بوده که توسط پلاسمیدها، ترانسپوزون‌ها و یا موتاسیون ایجاد می‌شود. مهم‌ترین عامل مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام؛ آنزیم‌های بتالاکتامازی می‌باشد. در این مطالعه، میزان فراوانی باکتری‌های اشرشیاکلی تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف و شناسایی ژنCTX-M-1  به‌روش مولکولی بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - مقطعی، 58 نمونه اشرشیاکلی جداشده از بیماران با عفونت ادراری با تست‌های بیوشیمیایی استاندارد تشخیص داده شدند. سپس با استفاده از روش استاندرد انتشار دیسک (Kirby-Bauer)، آزمون حساسیت دارویی انجام شد. در ادامه، به‌منظور شناسایی سویه‌های مولد ESBL در ایزوله‌های مقاوم، تست Combined disk صورت گرفت. از سویه‌های مولد ESBL؛ DNA پلاسمیدی، استخراج و ژنCTX-M-1  با استفاده از PCR شناسایی شد.  یافته‌ها: از مجموع 58 سویه اشرشیاکلی مورد بررسی، 28 سویه (27/48%) مولد بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف بودند که در بررسی مولکولی، 20 سویه (42/71%) حاوی ژنCTX-M-1  بود. نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق حاضر، نشان‌دهنده درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی در بین سویه‌های اشرشیاکلی می‌باشد. با توجه به درصد بالای مقاومت آنتی‌بیوتیکی، انجام دقیق آزمایشهای آنتی‌بیوگرام در عفونت‌های ناشی از ارگانیسم‌های تولیدکننده ESBL ضروری است. Background and Objectives: Pathogenic bacteria, such as Escherichia coli are dangerous for human population due to acquisition of resistance genes to beta-lactam antibiotics. This resistance is due to extended spectrum β lactamase (ESBL) genes, which are caused by plasmids, transposons, and/or mutation. The main cause of resistance to beta-lactam antibiotics is lactamase enzymes. In this study, the frequency of ESBL producing E. coli and molecular detection of CTX-M-1 gene, were investigated.   Methods: In this descriptive cross-sectional study, 58 E. coli samples isolated from patients with urinary tract infection, were identified using standard biochemical tests. Then, drug susceptibility test was performed using standard disk diffusion method (Kirby-Bauer). In the following, combined disk test was performed to identify ESBL producing strains among the resistant isolates. Plasmid DNA was extracted from ESBL-producing strains and CTX-M-1 genes were detected using PCR.   Results: Out of 58 E.coli strains, 28 strains (48.27%), were ESBLs producer, which in the molecular analysis, 20 strains (71.42%) had CTX-M-1 gene.   Conclusion: The results of the preset study is indicative of a high percentage of beta-lactamase resistance among E. coli strains. Considering the high percentage of antibiotic resistance, precise antibiogram testing is necessary in infections caused by ESBL-producing organisms. اشریشیا کلی, مقاومت دارویی میکروبی, واکنش زنجیره ای پلیمراز. Escherichia coli, Drug resistance, Microbial, Polymerase chain reaction. 28 35 http://journal.muq.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-330-1&slc_lang=fa&sid=1 Simin Saadatmand سیمین سعادتمند m.microbiology88@gmail.com No Islamic Azad University, Qom دانشگاه آزاد اسلامی، قم Zahra Haji Gholami Esfahani زهرا حاجی غلامی اصفهانی z.hajigholami90@yahoo.com Yes Islamic Azad University, Qom دانشگاه آزاد اسلامی، قم Mohammad Dakhili محمد دخیلی z.hajigholami2020@gmail.com No Islamic Azad University, Qom دانشگاه آزاد اسلامی، قم Reza Yari رضا یاری No Borujerd Branch, Islamic Azad University دانشگاه آزاد بروجردی