BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-180-fa.html
2- دانشگاه صنعتی مالک اشتر
زمینه و هدف: عفونتدستگاهادراری،یکیازشایع‌ترینعفونت‌هادرانسانمحسوبمیشود وسویههای اشریشیا کلی یوروپاتوژن به‌عنوان شایع‌ترین عامل آن شناخته شده است. این سویهها در مثانه کلونیزه شده و باعث سیستیت می‌شوند که می‌توانند با حرکت به سمت کلیهها عامل پیلونفریت شوند. از آنجایی‌که پروتئین FimH در کلونیزاسیون سویههای UPEC و ایجاد عفونت، نقش بسیار مهمی دارد این مطالعه با هدف تهیه پروتئین FimH به‌عنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری صورت گرفت. روش بررسی : در تحقیق حاضر، ادهسین fimH به‌عنوان کاندید ایمونوژن انتخاب شد. از اشریشیا کلی سویه 35218، DNA ژنومی استخراج و سپس ژن fimH با PCR تکثیر گردید. محصول PCR در وکتور pBlueScript SK کلون شده و با توالییابی مورد تأیید قرار گرفت. سپس دومین لکتین ژن fimH با PCR تکثیر و در وکتور بیانی pET23a وارد شد. یافته‌ها : کلون به دست آمده pET/fimH با توالییابی تأیید و در اشریشیا کلی سویه (DE3)Origami وارد شد. بیان پروتئین نوترکیب FimH در باکتری با SDS-PAGE و western blot مورد تأیید قرار گرفت. نتیجه‌گیری: طبق نتایج این مطالعه پروتئین حاصل میتواند برای ارزیابی ایمنیزایی در حیوان بررسی گردد.
دریافت: 1394/11/24 | پذیرش: 1394/12/4 | انتشار: 1394/12/4
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
