زمینه و هدف: عفونتدستگاهادراری،یکیازشایعترینعفونتهادرانسانمحسوبمیشود وسویههای اشریشیا کلی یوروپاتوژن بهعنوان شایعترین عامل آن شناخته شده است. این سویهها در مثانه کلونیزه شده و باعث سیستیت میشوند که میتوانند با حرکت به سمت کلیهها عامل پیلونفریت شوند. از آنجاییکه پروتئین FimH در کلونیزاسیون سویههای UPEC و ایجاد عفونت، نقش بسیار مهمی دارد این مطالعه با هدف تهیه پروتئین FimH بهعنوان کاندید ایمونوژن علیه عفونت ادراری صورت گرفت. روش بررسی : در تحقیق حاضر، ادهسین fimH بهعنوان کاندید ایمونوژن انتخاب شد. از اشریشیا کلی سویه 35218، DNA ژنومی استخراج و سپس ژن fimH با PCR تکثیر گردید. محصول PCR در وکتور pBlueScript SK کلون شده و با توالییابی مورد تأیید قرار گرفت. سپس دومین لکتین ژن fimH با PCR تکثیر و در وکتور بیانی pET23a وارد شد. یافتهها : کلون به دست آمده pET/fimH با توالییابی تأیید و در اشریشیا کلی سویه (DE3)Origami وارد شد. بیان پروتئین نوترکیب FimH در باکتری با SDS-PAGE و western blot مورد تأیید قرار گرفت. نتیجهگیری: طبق نتایج این مطالعه پروتئین حاصل میتواند برای ارزیابی ایمنیزایی در حیوان بررسی گردد.
بازنشر اطلاعات | |
![]() |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |