دوره 12، شماره 11 - ( بهمن 1397 )                   جلد 12 شماره 11 صفحات 49-40 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Akya A, Eahi A, Chegenelorestani R, Hamzavi Y. Antibiotic Resistance and Phenotypic and Genotypic Detection of AmpC Beta-Lactamases among Klebsiella pneumoniae Isolates from Kermanshah Medical Centers. Qom Univ Med Sci J 2019; 12 (11) :40-49
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-1918-fa.html
اکیا علیشا، الهی اعظم، چگنه لرستانی رویا، حمزوی یزدان. مقاومت آنتی‌بیوتیکی و تعیین بتالاکتامازهای AmpC از نظر فنوتیپی و ژنوتیپی در بین ایزوله‌های کلبسیلا پنومونیه از مراکز پزشکی کرمانشاه. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1397; 12 (11) :40-49

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-1918-fa.html

مقاومت آنتی‌بیوتیکی و تعیین بتالاکتامازهای AmpC از نظر فنوتیپی و ژنوتیپی در بین ایزوله‌های کلبسیلا پنومونیه از مراکز پزشکی کرمانشاه
علیشا اکیا1 ، اعظم الهی* 2، رویا چگنه لرستانی3 ، یزدان حمزوی4
1- مرکز تحقیقات عفونت‌های بیمارستانی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه
2- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه ، azamelahi202@yahoo.com
3- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه
4- گروه انگل‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه
چکیده:   (5024 مشاهده)
زمینه و هدف: کسب آنزیم‌های بتالاکتاماز AmpC، یکی از عوامل مهم مقاومت کلبسیلا پنومونیه به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام می‌باشد. این مطالعه با هدف تعیین مقاومت آنتی‌بیوتیکی، فراوانی فنوتیپی AmpC و ژن‌های MOX، CIT، DHA، ACC، EBC و FOX در کلبسیلا پنومونیه‌های جداشده از مراکز پزشکی کرمانشاه انجام شد.
روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - مقطعی، تعداد 100 نمونه مشکوک به کلبسیلا پنومونیه طی سال‌های 1394-1392 از بیماران مراجعه‌کننده به سه بیمارستان و یک آزمایشگاه                 در کرمانشاه جمع‌آوری شد. آزمون حساسیت آنتی‌بیوتیکی به روش انتشار دیسک             (Disk diffusion) و آزمایش فنوتیپی غربالگری AmpC به روش دیسک ترکیبی برونیک اسید صورت گرفت و پس از استخراج ژنوم باکتری‌ها، ژن‌های AmpC با روش Multiplex PCR شناسایی شدند.
یافته‌ها: مقاومت نسبت به سفالوسپورین‌های نسل سوم، حدود 70% و مقاومت به آزترونام، 65% گزارش شد. بیشترین و کمترین مقاومت به ترتیب به آمپی‌سیلین (5/98%) و کارباپنم‌ها (کمتر از 10%) تعلق داشت. تولید AmpC در 1/27% از ایزوله‌ها به‌صورت فنوتیپی بود و درصد بالایی از ایزوله‌های بخش عفونی و مراقبت‌های ویژه ICU))، مولد AmpC بودند. فراوانی ژن‌های MOX، CIT،FOX  و DHA به‌ترتیب 4/11%، 10%، 8/2% و 4/1% به دست آمد، اما ژن‌های EBC و ACC در هیچ‌یک از ایزوله‌ها یافت نشد.
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد تست‌های فنوتیپی به‌تنهایی در ارزیابی آنزیم‌های AmpC دقت کافی ندارند؛ بنابراین، استفاده همزمان از روش‌های ژنوتیپی لازم است. در این مطالعه، شیوع بالای ژن‌های AmpC، به‌ویژه MOX و CIT در ایزوله‌های کلبسیلا پنومونیه از بخش‌های عفونی و مراقبت‌های ویژه در بیمارستان‌های کرمانشاه، نشان‌دهنده اهمیت گسترش این دسته از آنزیم‌های بتالاکتاماز می‌باشد.
واژه‌های کلیدی: کلبسیلا پنومونیه، مقاومت دارویی میکروبی، بتالاکتامازهای ای ام پی سی
متن کامل [PDF 1126 kb]   (1126 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (1568 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي | موضوع مقاله: میکروب شناسی
دریافت: 1396/8/27 | پذیرش: 1396/10/10 | انتشار: 1397/10/25
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی قم می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2025 CC BY-NC 4.0 | Qom University of Medical Sciences Journal

Designed & Developed by : Yektaweb