دوره 13، شماره 12 - ( اسفند 1398 )
جلد 13 شماره 12 صفحات 74-65 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
َAkbari M E, Jamshidian A, Rasekh M, Esmaeelzadeh Behabadi S, Hajinezhad M R. The Effect of Hydroalcoholic Extract of Tamarix dioica Flower on Thioacetamide - Induced Histomorphological Changes in Rats. Qom Univ Med Sci J 2020; 13 (12) :65-74
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2566-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2566-fa.html
اکبری محمد ابراهیم، جمشیدیان عباس، راسخ مهدی، اسمعیل زاده بهابادی صدیقه، حاجی نژاد محمد رضا. اثر عصاره گل گیاه گز (T.dioica) بر تغییرات هیستومورفومتری ناشی از تیواستامید در موش صحرایی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1398; 13 (12) :65-74
محمد ابراهیم اکبری1 
، عباس جمشیدیان* 2، مهدی راسخ3 ، صدیقه اسمعیل زاده بهابادی4 ، محمد رضا حاجی نژاد1
، عباس جمشیدیان* 2، مهدی راسخ3 ، صدیقه اسمعیل زاده بهابادی4 ، محمد رضا حاجی نژاد1
1- گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه زابل
2- گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه زابل ،hajinejad@gmail.com
3- گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه زابل
4- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل
2- گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه زابل ،
3- گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه زابل
4- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل
چکیده: (4219 مشاهده)
زمینه و هدف: با توجه به اینکه گیاه تاماریکس دیوکا اثرات ضد باکتری، آنتی‌اکسیدان و ضد قارچ دارد، پژوهش حاضر با هدف بررسی اثر عصاره هیدروالکلی گل گیاه تاماریکس دیوکا بر تغییرات بافتی ناشی از تیواستامید انجام شد.
روش بررسی: سی سر موش صحرایی نر در سه گروه کنترل (نرمال سالین)، کنترل منفی (تیواستامید با دوز 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و گروه دریافت‌کننده تیواستامید و عصاره تاماریکس دیوکارا (Tamarix dioica) (دوز 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. گروه سوم عصاره هیدروالکلی تاماریکس دیوکارا را به مدت دو هفته قبل از تجویز و دو هفته پس از تزریق تیواستامید به صورت خوراکی دریافت کرد. گروه شاهد سالم و گروه کنترل منفی نیز سرم فیزیولوژی را دریافت نمودند. در پایان آزمایش به منظور اندازه‌گیری آنزیم‌های کبدی آسپارتات ترانس آمینار (AST: Aspartate Aminotransferase) و آلانین ترانس آمیناز
(ALT: Alanine Aminotransferase)، نیتروژن اوره خون (BUN: Blood Urea Nitrogen) و کراتینین، از قلب رت‌ها خون‌گیری به عمل آمد. پس از آسان‌کشی، نمونه‌های بافتی پس از رنگ‌آمیزی با هماتوکسیلین- ائوزین با استفاده از میکروسکوپ بررسی شدند. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری آنووای یک طرفه ارزیابی گردیدند. (05/0<P) به عنوان سطح معناداری در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: سطح آنزیم‌های کبدی پس از تجویز تیواستامید به طور معناداری افزایش یافت. تجویز عصاره تاماریکس دیوکا، سطح آنزیم‌های کبدی AST و ALT را به طور معناداری نسبت به گروه کنترل منفی کاهش داد (05/0<P). همچنین تیمار با عصاره تاماریکس دیوکا، سطح BUN و کراتینین را به طور معناداری نسبت به گروه کنترل منفی کاهش داد (05/0<P). در بررسی هیستومورفومتری کبد، نکروز و تغییرات چربی در گروه تحت درمان با تاماریکس دیوکا نسبت به گروه کنترل منفی کمتر بود. در بررسی هیستوپاتولوژی کلیه نیز علائم آسیب کلیوی در گروه تحت درمان کمتر بود.
نتیجه‌گیری: عصاره هیدروالکلی تاماریکس دیوکا آسیب کبدی و کلیوی ناشی از تیواستامید را کاهش می‌دهد.
روش بررسی: سی سر موش صحرایی نر در سه گروه کنترل (نرمال سالین)، کنترل منفی (تیواستامید با دوز 50 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و گروه دریافت‌کننده تیواستامید و عصاره تاماریکس دیوکارا (Tamarix dioica) (دوز 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. گروه سوم عصاره هیدروالکلی تاماریکس دیوکارا را به مدت دو هفته قبل از تجویز و دو هفته پس از تزریق تیواستامید به صورت خوراکی دریافت کرد. گروه شاهد سالم و گروه کنترل منفی نیز سرم فیزیولوژی را دریافت نمودند. در پایان آزمایش به منظور اندازه‌گیری آنزیم‌های کبدی آسپارتات ترانس آمینار (AST: Aspartate Aminotransferase) و آلانین ترانس آمیناز
(ALT: Alanine Aminotransferase)، نیتروژن اوره خون (BUN: Blood Urea Nitrogen) و کراتینین، از قلب رت‌ها خون‌گیری به عمل آمد. پس از آسان‌کشی، نمونه‌های بافتی پس از رنگ‌آمیزی با هماتوکسیلین- ائوزین با استفاده از میکروسکوپ بررسی شدند. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری آنووای یک طرفه ارزیابی گردیدند. (05/0<P) به عنوان سطح معناداری در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: سطح آنزیم‌های کبدی پس از تجویز تیواستامید به طور معناداری افزایش یافت. تجویز عصاره تاماریکس دیوکا، سطح آنزیم‌های کبدی AST و ALT را به طور معناداری نسبت به گروه کنترل منفی کاهش داد (05/0<P). همچنین تیمار با عصاره تاماریکس دیوکا، سطح BUN و کراتینین را به طور معناداری نسبت به گروه کنترل منفی کاهش داد (05/0<P). در بررسی هیستومورفومتری کبد، نکروز و تغییرات چربی در گروه تحت درمان با تاماریکس دیوکا نسبت به گروه کنترل منفی کمتر بود. در بررسی هیستوپاتولوژی کلیه نیز علائم آسیب کلیوی در گروه تحت درمان کمتر بود.
نتیجه‌گیری: عصاره هیدروالکلی تاماریکس دیوکا آسیب کبدی و کلیوی ناشی از تیواستامید را کاهش می‌دهد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1398/5/6 | پذیرش: 1399/1/10 | انتشار: 1398/12/28
دریافت: 1398/5/6 | پذیرش: 1399/1/10 | انتشار: 1398/12/28
فهرست منابع
1. 1. Nasab FY, Hajinezhad MR, Hashemi H, Miri A. Comparative study of antidiabetic activity of two herbal extracts in alloxan-induced diabetic rats. Orient Pharm Exp Med 2017;17(3):291-5. Link [DOI:10.1007/s13596-017-0271-0]
2. Hajinezhad MR, Shapari A, Hajian Shahri S, Sarani F, Salehimoghadam M. Effect of hydroalcoholic extract of berberis vulgaris root on serum levels of glucose, malondehyde and HbA1c in diabetic rats. J Neyshabur Univ Med Sci 2015;3(3):21-8. Link
3. Mohammadpour ZM, Shariati SF, Jamshidian A, Hajinezhad MR. Effects of prosopis farcta hydro-alcoholic seed extract on thioacetamide-induced acute liver toxicity in rats. J Isfahan Med Sch 2017;35(421):216-21. Link
4. Shirazinia R, Hajinezhad MR, Jamshidian A, Samzadeh-Kermani AR, Hasanein P. Effects of averrhoea carambola Hydro-alcoholic Extract on Acute Lead-Acetate-Induced Liver Toxicity in Rats. J Isfahan Med Sch 2017;34(411):1531-6. Link
5. Qaiser M. The genus Tamarix (Tamaricaceae) in Pakistan. Iran J Botany 1983;2(1):21-68. Link
6. Iqubal A, Iqubal MK, Haque SE. Experimental hepatotoxicity inducing agents: a Review. Int J Clin Pharmacol Res 2016;6(11):325-35. Link
7. Khan S, Khan GM, Mehsud S, Rahman A, Khan F. Antifungal activity of Tamarix dioica-an in vitro study. Gomal J Med Sci 2004;2(2):40-2. Link
8. Khan S, Ullah F, Mahmood T. In vitro antimicrobial and cytotoxic activity of Tamarix dioica Roxb. leaves. Turkish J Biol 2013;37(3):329-35. Link
9. Ullah R, Tariq SA, Khan N, Sharif N, Din ZU, Mansoor K. Antihyperglycemic effect of methanol extract of Tamarix aphylla L. Karst (Saltcedar) in streptozocin-nicotinamide induced diabetic rats. Asian Pac J Trop Biomed 2017;7(7):619-23. Link [DOI:10.1016/j.apjtb.2017.06.005]
10. Hajinezhad MR, Jamshidian A, Hajian Shahri S. Effect of hydroalcoholic extract of tamarix dioica on liver histopathological changes in rats fed with high fat diet. Qom Univ Med Sci J 2019;13(5):1-8. Link [DOI:10.29252/qums.13.5.1]
11. Hebi M, Eddouks M. Hypolipidemic activity of Tamarix articulata Vahl in diabetic rats. J Integr Med 2017;15(6):476-82. Link [DOI:10.1016/S2095-4964(17)60361-3]
12. Lin SC, Chung TC, Lin CC, Ueng TH, Lin YH, Lin SY, et al. Hepatoprotective effects of Arctium lappa on carbon tetrachloride-and acetaminophen-induced liver damage. Am J Chin Med 2000;28(2).163-73. Link [DOI:10.1142/S0192415X00000210]
13. Gallagher CH, Gupta DN, Judah JD, Rees KR. Biochemical changes in liver in acute thioacetamide intoxication. J Pathol Bacteriol 1956;72(1):193-201. PMID: 13367995 [DOI:10.1002/path.1700720125]
14. Hafez HM, Ibrahim MA, Zedan MZ, Hassan M, Hassanein H. Nephroprotective effect of cilostazol and verapamil against thioacetamide-induced toxicity in rats may involve Nrf2/HO-1/NQO-1 signaling pathway. Toxicol Mech Method 2019;29(2):146-52.Link [DOI:10.1080/15376516.2018.1528648]
15. Kleinfeld RG. Early changes in rat liver and kidney cells induced by thioacetamide. Cancer Res 1957;17(10):954-62. PMID: 13489694
16. Sehrawat A, Sultana S. Tamarix gallica ameliorates thioacetamide-induced hepatic oxidative stress and hyperproliferative response in Wistar rats. J Enzyme Inhib Med Chem 2006;21(2):215-23. PMID: 16789436 [DOI:10.1080/14756360500480673]
17. Rahman MA, Haque E, Hasanuzzaman M, Shahid IZ. Antinociceptive, antiinflammatory and antibacterial properties of Tamarix indica roots. Int J Pharmacol 2011;7(4):527-31. Link [DOI:10.3923/ijp.2011.527.531]
18. Urfi MK, Mujahid M, Rahman MA, Rahman MA. The role of Tamarix gallica leaves extract in liver injury induced by rifampicin plus isoniazid in Sprague Dawley rats. J Diet Suppl 2018;15(1):24-33. PMID: 28459346 [DOI:10.1080/19390211.2017.1310783]
19. Abouzid S, Sleem A. Hepatoprotective and antioxidant activities of Tamarix nilotica flowers. Pharm Boil 2011;49(4):392-5. PMID: 21284536 [DOI:10.3109/13880209.2010.518971]
20. Keymanesh K, Hamedi J, Moradi S, Mohammadipanah F, Sardari S. Antibacterial, antifungal and toxicity of rare Iranian plants. Int J Pharmacol 2009; 5(1):81-5.Link [DOI:10.3923/ijp.2009.81.85]
21. Singh PS, Vidyasagar GM. Antifungal screening of 61 traditional medicinal plants of 305 extracts against dermatophytic fungi Trichophyton tonsurans. Int J Pharm Pharm Sci 2015; 3:186-90.Link [DOI:10.7324/JAPS.2015.50507]
22. Imtiaz SM, Aleem A, Saqib F, Ormenisan AN, Neculau AE, Anastasiu CV. The potential involvement of an atp-dependent potassium channel-opening mechanism in the smooth muscle relaxant properties of Tamarix dioica Roxb. Biomolecules 2019;9(11):E722. PMID: 31717691 [DOI:10.3390/biom9110722]
23. Iqbal A, Din SU, Bakht J, Khan IU, Shah Z. Anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activities of Tamarix dioica. Pak J Pharm Sci 2019;32(5):2083-9. PMID: 31813874
24. Parmar VS, Bisht KS, Sharma SK, Jain R, Taneja P, Singh S, et al. Highly oxygenated bioactive flavones from Tamarix. Phytochemistry 1994;36(2):507-11. Link [DOI:10.1016/S0031-9422(00)97104-8]
25. Samejo MQ, Sumbul A, Shah S, Memon SB, Chundrigar S. Phytochemical screening of Tamarix dioica Roxb. ex Roch. J Pharm Res 2013;7(2):181-3. Link [DOI:10.1016/j.jopr.2013.02.017]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
