دوره 14، شماره 1 - ( فروردین 1399 )
جلد 14 شماره 1 صفحات 60-51 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Khalily R, Hasanzadeh S, Shalizar Jalali A, shahrooze R, Nagafi G, Imani M. The Effects of Liraglutide on In Vitro Fertilization in Mice Following Experimental Diabetes. Qom Univ Med Sci J 2020; 14 (1) :51-60
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2619-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2619-fa.html
خلیلی رفیعه، حسن زاده شاپور، شالیزار جلالی علی، شهروز رسول، نجفی غلامرضا، ایمانی مهدی. آثار لیراگلوتاید بر میزان باروری آزمایشگاهی موش‌های ماده سفید کوچک آزمایشگاهی متعاقب القای دیابت تجربی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1399; 14 (1) :51-60
رفیعه خلیلی1 
، شاپور حسن زاده* 2، علی شالیزار جلالی1 ، رسول شهروز1 ، غلامرضا نجفی3 ، مهدی ایمانی4
، شاپور حسن زاده* 2، علی شالیزار جلالی1 ، رسول شهروز1 ، غلامرضا نجفی3 ، مهدی ایمانی4
1- گروه بافت‌شناسی و جنین شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
2- گروه بافت‌شناسی و جنین شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه ،s.hasanzadeh@urmia.ac.ir
3- گروه آناتومی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه
4- گروه بیوشیمی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
2- گروه بافت‌شناسی و جنین شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه ،
3- گروه آناتومی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه
4- گروه بیوشیمی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
چکیده: (3738 مشاهده)
زمینه و هدف: بیماری دیابت شیرین اثرات منفی بر دستگاه تولید مثل دارد. احتمال دارد داروهای ضد دیابت باعث اختلال در باروری شوند. در این ارتباط، پژوهش حاضر با هدف بررسی عوارض داروی ضد دیابت لیراگلوتاید (Liraglutide) بر لقاح آزمایشگاهی انجام شد.
روش بررسی: 48 موش ماده بالغ به شش گروه هشت نفره تقسیم شدند که عبارت بودند از: گروه کنترل که دارو دریافت نکرد، گروه غیر دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 2/1 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، گروه غیر دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 8/1 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، گروه دیابتی بدون دریافت لیراگلوتاید، گروه دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 2/1 میلی‌گرم و گروه دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 8/1 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن. لیراگلوتاید به صورت روزانه و به شکل زیر جلدی تزریق می‌گردید. توان باروری تخمک‌های گروه‌ها پس از 35 روز دوره تیمار ارزیابی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و تعقیبی توکی تحلیل گردیدند.
یافته‌ها: در گروه دیابتی کاهش معنا‌داری در تعداد اووسیت‌ها، درصد لقاح و درصد جنین‌های دو سلولی، چهار سلولی، مورولا، بلاستوسیست و هچ‌شده نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید (05/0P≤). در هر دو گروه دیابتی دریافت‌کننده دارو نیز کاهش در پارامترهای مذکور وجود داشت؛ اما نسبت به گروه دیابتی درمان نشده، افزایش در پارامترهای مذکور مشاهده گردید (05/0P≤).
نتیجه‌گیری: نتایج نشان دادند که به‌کارگیری داروی لیراگلوتاید در موش‌های دیابتی موجب بهبود باروری و افزایش درصد لقاح و جنین‌های ایجاد شده می‌گردد.
روش بررسی: 48 موش ماده بالغ به شش گروه هشت نفره تقسیم شدند که عبارت بودند از: گروه کنترل که دارو دریافت نکرد، گروه غیر دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 2/1 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، گروه غیر دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 8/1 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن، گروه دیابتی بدون دریافت لیراگلوتاید، گروه دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 2/1 میلی‌گرم و گروه دیابتی دریافت‌کننده لیراگلوتاید با دوز 8/1 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن. لیراگلوتاید به صورت روزانه و به شکل زیر جلدی تزریق می‌گردید. توان باروری تخمک‌های گروه‌ها پس از 35 روز دوره تیمار ارزیابی شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و تعقیبی توکی تحلیل گردیدند.
یافته‌ها: در گروه دیابتی کاهش معنا‌داری در تعداد اووسیت‌ها، درصد لقاح و درصد جنین‌های دو سلولی، چهار سلولی، مورولا، بلاستوسیست و هچ‌شده نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید (05/0P≤). در هر دو گروه دیابتی دریافت‌کننده دارو نیز کاهش در پارامترهای مذکور وجود داشت؛ اما نسبت به گروه دیابتی درمان نشده، افزایش در پارامترهای مذکور مشاهده گردید (05/0P≤).
نتیجه‌گیری: نتایج نشان دادند که به‌کارگیری داروی لیراگلوتاید در موش‌های دیابتی موجب بهبود باروری و افزایش درصد لقاح و جنین‌های ایجاد شده می‌گردد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
بافت شناسی و جنین شناسی
دریافت: 1398/7/14 | پذیرش: 1398/11/20 | انتشار: 1399/1/10
دریافت: 1398/7/14 | پذیرش: 1398/11/20 | انتشار: 1399/1/10
فهرست منابع
1. Guyton AC, Hall JE. Textbook of medical physiology. Philadelphia: Saunders; 2013. p. 96. Link
2. Codner E, Merino PM, Tena-Sempere M. Female reproduction and type 1 diabetes: from mechanisms to clinical findings. Hum Reprod Update 2012;18(5):568-85. PMID: 22709979
3. Wellons MF, Matthews JJ, Kim C. Ovarian aging in women with diabetes: an overview. Maturitas 2017;96:109-13. PMID: 28041589
4. Inman TR, Plyushko E, Austin NP, Johnson JL. The role of basal insulin and GLP-1 receptor agonist combination products in the management of type 2 diabetes. Ther Adv Endocrinol Metab 2018;9(5):151-5. PMID: 29796245
5. Parks M, Rosebraugh C. Weighing risks and benefits of liraglutide--the FDA's review of a new antidiabetic therapy. New Engl J Med 2010;362(9):774-7. PMID: 20164475
6. Baggio LL, Drucker DJ. Biology of incretins: GLP-1 and GIP. Gastroenterology 2007;132(6):2131-57. PMID: 17498508
7. Holst JJ. The physiology of glucagon-like peptide-1. Physiol Rev 2007;87(4):1409-39. PMID: 17928588
8. Li PC, Liu LF, Jou MJ, Wang HK. The GLP-1 receptor agonists exendin-4 and liraglutide alleviate oxidative stress and cognitive and micturition deficits induced by middle cerebral artery occlusion in diabetic mice. BMC Neurosci 2016;17(1):37. PMID: 27296974
9. D'Alessio D, Häring HU, Charbonnel B, de Pablos‐Velasco P, Candelas C, Dain MP, et al. Comparison of insulin glargine and liraglutide added to oral agents in patients with poorly controlled type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab 2015;17(2):170-8. PMID: 25359159
10. Maiorino M, Chiodini P, Bellastella G, Capuano A, Esposito K, Giugliano D. Insulin and glucagon-like peptide 1 receptor agonist combination therapy in type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Diabetes Care 2017;40(4):614-24. PMID: 28325801
11. Pratley RE, Nauck M, Bailey T, Montanya E, Cuddihy R, Filetti S, et al. Liraglutide versus sitagliptin for patients with type 2 diabetes who did not have adequate glycaemic control with metformin: a 26-week, randomised, parallel-group, open-label trial. Lancet 2010;375(9724):1447-56. PMID: 20417856
12. Fadini GP, Avogaro A. Cardiovascular effects of DPP-4 inhibition: beyond GLP-1. Vascul Pharmacol 2011;55(1-3):10-6. PMID: 21664294
13. Product Monograph. Solution for injection in a pre-filled pen human glucagon like peptide-1 (GLP-1). Mississauga, Ontario: Novo Nordisk Canada Inc; 2017. Link
14. Babaei M, Najafi G, Jalali AS, Behfar M. Effects of unilateral iatrogenic vas deferens trauma on fertility: An experimental in vitro fertilization mice model study. Bull Emerg Trauma 2015;3(4):122-7. PMID: 27162916
15. Roghani M, Baluchnejadmojarad T. Antinociceptive effect of Allium schoenoprasum L. oral feeding in male diabetic rats. J Shahrekord Univ Med Sci 2011;12(4):64-70. Link
16. Ebadi Manas GE, Hasanzadeh S, Najafi G, Parivar K, Yaghmaei P. The effects of pyridaben pesticide on the DNA integrity of sperms and early in vitro embryonic development in mice. Iran J Reprod Med 2013;11(8):605-10. PMID: 24639796
17. Shalizar Jalali A, Najafi G, Hosseinchi M, Sedighnia A. Royal Jelly alleviates sperm toxicity and improves in vitro fertilization outcome in Stanozolol-treated mice. Iran J Reprod Med 2015;13(1):15-22. PMID: 25653671
18. Ballester J, Muñoz MC, Domínguez J, Palomo MJ, Rivera M, Rigau T, et al. Tungstate administration improves the sexual and reproductive function in female rats with streptozotocin-induced diabetes. Hum Reprod 2007;22(8):2128-35. PMID: 17588954
19. McLean MP, Warden KJ, Sandhoff TW, Irby RB, Hales DB. Altered ovarian sterol carrier protein expression in the pregnant streptozotocin-treated diabetic rat. Biol Reprod 1996;55(1):38-46. PMID: 8793056
20. Ding GL, Liu Y, Liu ME, Pan JX, Guo MX, Sheng JZ, et al. The effects of diabetes on male fertility and epigenetic regulation during spermatogenesis. Asian J Androl 2015;17(6):948-53. PMID: 25814158
21. Hoang V, Bi J, Mohankumar SM, Vyas AK. Liraglutide improves hypertension and metabolic perturbation in a rat model of polycystic ovarian syndrome. PLoS One 2015;10(5):e0126119. PMID: 26010091
22. Salamun V, Jensterle M, Janez A, Bokal EV. Liraglutide increases IVF pregnancy rates in obese PCOS women with poor response to first-line reproductive treatments: a pilot randomized study. Eur J Endocrinol 2018;179(1):1-11. PMID: 29703793
23. Outeiriño-Iglesias V, Romaní-Pérez M, González-Matías LC, Vigo E, Mallo F. GLP-1 increases preovulatory LH source and the number of mature follicles, as well as synchronizing the onset of puberty in female rats. Endocrinology 2015;156(11):4226-37. PMID: 26252058
24. Livshits A, Seidman DS. Fertility issues in women with diabetes. Womens Health 2009;5(6):701-7. PMID: 19863473
25. Pournaghi P, Sadrkhanlou R, Hasanzadeh S, Farshid AA. The ultrastructural study of oocyte and zona pellucida in ovarian follicles of untreated and and metformin-treated diabetic rats subsequent to induction of experimental diabetes. Tehran Univ Med J 2011;69(6):366-73. Link
26. Ghadially FN. Ultrastructural pathology of the cell. 4th ed. Boston: Butterworths; 1997. p. 246-9. Link
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
