دوره 13، شماره 12 - ( اسفند 1398 )                   جلد 13 شماره 12 صفحات 54-45 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tabatabaei S N, Heidari M M, Khatami M. The Study of Nitric Oxide Synthase 3 (NOS3) T-786C and 4a4b Gene Polymorphism in Iranian Men with Varicocele. Qom Univ Med Sci J 2020; 13 (12) :45-54
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2631-fa.html
طباطبایی سیده نفیسه، حیدری محمد مهدی، خاتمی مهری. بررسی پلی‌مورفیسم‌های T-786C و 4a4b ژن نیتریک اکسید سنتاز 3 (NOS3) در مردان ایرانی مبتلا به واریکوسل. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1398; 13 (12) :45-54

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2631-fa.html

بررسی پلی‌مورفیسم‌های T-786C و 4a4b ژن نیتریک اکسید سنتاز 3 (NOS3) در مردان ایرانی مبتلا به واریکوسل
سیده نفیسه طباطبایی1 ، محمد مهدی حیدری* 2، مهری خاتمی1
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یزد
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه یزد ، Heidarimm@yazd.ac.ir
چکیده:   (4318 مشاهده)
زمینه و هدف: یکی از رایج‌ترین دلایل ناباروری در مردان، واریکوسل می‌باشد که عبارت است از اتساع و پیچ‌خوردگی غیرطبیعی سیاهرگ‌های شبکه پامپینیفرم که در نهایت باعث کوچک‌شدن بیضه می‌گردد. مطالعات نشان داده است که افزایش سطح مارکرهای استرس اکسیداتیو، از جمله نیتریک اکسید (NO) در وریدهای گشاد شدهی بیماران مبتلا به واریکوسل، سبب اختلال در عملکرد بیضه می‌شود. هدف از این مطالعه، بررسی پلیمورفیسمهای T-786C و 4a4b ژن NOS3 به‌عنوان یک فاکتور ژنتیکی رایج و بررسی ارتباط آن با خطر ابتلا به واریکوسل در بیماران ایرانی بود.
روش بررسی: با استفاده از تکنیک‌های Multiplex-ARMS PCR و PCR به‌ترتیب ارتباط بین پلی­مورفیسم­های T-786C و 4a4b ژن NOS3 در 60 مرد ایرانی مبتلا به واریکوسل و ۶۱ نمونه کنترل بررسی شد. آنالیز آماری داده‌ها با استفاده از آزمون t-test انجام شد. سطح معنی‌داری، 05/0>P در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد از این 60 فرد مبتلا به واریکوسل، 95 درصد دارای   ژنوتیپ -786TT، 3/3 درصد دارای ژنوتیپ هتروزیگوت -786TC و 6/1درصد افراد CC برای پلی‌مورفیسم T-786C بودند. علاوه‌براین، فقط 5 درصد برای پلی‌مورفیسم 4a4b هتروزیگوت (ab) و 95 درصد دارای ژنوتیپ نرمال aa بودند که از نظر آماری هیچ ارتباط معناداری مشاهده نشد.
نتیجه‌گیری: در این مطالعه، بیشتر افراد دارای دو ژنوتیپ TT و aa به‌ترتیب برای              پلی‌مورفیسم‌های T-786C و 4a4b بودند. براساس این داده‌ها، ارتباط معنا‌داری بین پلی‌مورفیسم‌های ژن NOS3 و افراد مبتلا به واریکوسل مشاهده نشد. شایان ذکر است که مطالعاتی با نمونه‌های بیشتر برای تأیید این یافته‌ها باید انجام شود.
واژه‌های کلیدی: ناباروری مردان، واریکوسل، نیتریک اکسید سنتاز 3، پلی مورفیسم، واکنش زنجیرهای پلیمراز چندگانه
متن کامل [PDF 644 kb]   (876 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (1123 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1398/7/27 | پذیرش: 1398/11/26 | انتشار: 1398/12/28
فهرست منابع
1. 1. Nangia AK, Luke B, Smith JF, Mak W, Stern JE, Group SW. National study of factors influencing assisted reproductive technology outcomes with male factor infertility. Fertil Steril 2011;96(3): 609-14. PMID: 21733503 [DOI:10.1016/j.fertnstert.2011.06.026]
2. Dhamija E, Das CJ, Razik A. Intratesticular varicocele: a rare cause of male factor infertility. BMJ Case Rep 2018;2018:224547. PMID: 29545445 [DOI:10.1136/bcr-2018-224547]
3. Miyaoka R, Esteves SC. A critical appraisal on the role of varicocele in male infertility. Adv Urol 2012;2012:597495. PMID: 22162682 [DOI:10.1155/2012/597495]
4. Moein MR, Vahidi S, Ghasemzadeh J, Tabibnejad N. Comparison of reactive oxygen species in neat and washed semen of infertile men. Iran J Reprod Med 2014;12(5): 301-6. PMID: 25031573
5. Sheehan MM, Ramasamy R, Lamb DJ. Molecular mechanisms involved in varicocele-associated infertility. J Assist Reprod Genet 2014;31(5): 521-6. PMID: 24643631 [DOI:10.1007/s10815-014-0200-9]
6. Talebi AR, Moein MR, Tabibnejad N, Ghasemzadeh J. Effect of varicocele on chromatin condensation and DNA integrity of ejaculated spermatozoa using cytochemical tests. Andrologia 2008;40(4): 245-51. PMID: 18727735 [DOI:10.1111/j.1439-0272.2008.00852.x]
7. Nayeri M, Talebi AR, Heidari MM, Seifati SM, Tabibnejad N. Polymorphisms of sperm protamine genes and CMA3 staining in infertile men with varicocele. Rev Int Androl 2018;18(1): 7-13. PMID: 30482464 [DOI:10.1016/j.androl.2018.07.005]
8. Heidari MM, Khatami M, Talebi AR. The POLG gene polymorphism in Iranian varicocele-associated infertility patients. Iran J Basic Med Sci 2012;15(2): 739-44. PMID: 23493802
9. Heidari MM, Khatami M, Talebi AR, Moezzi F. Mutation analysis of TNP1 gene in infertile men with varicocele. Iran J Reprod Med 2014;12(4): 257-62. PMID: 24976820
10. Heidari MM, Danafar A, Moezzi F, Khatami M, Talebi AR. The association between TNP2 gene polymorphisms and Iranian infertile men with varicocele: a case-control study. Int J Reprod Biomed 2019;17(8): 557-66. PMID: 31583373
11. Agarwal A, Makker K, Sharma R. Clinical relevance of oxidative stress in male factor infertility: an update. Am J Reprod Immunol 2008;59(1): 2-11. PMID: 18154591 [DOI:10.1111/j.1600-0897.2007.00559.x]
12. Forstermann U, Sessa WC. Nitric oxide synthases: regulation and function. Eur Heart J 2012;33(7): 829-37. PMID: 21890489 [DOI:10.1093/eurheartj/ehr304]
13. Fish JE, Marsden PA. Endothelial nitric oxide synthase: insight into cell-specific gene regulation in the vascular endothelium. Cell Mol Life Sci 2006;63(2): 144-62. PMID: 16416260 [DOI:10.1007/s00018-005-5421-8]
14. Tai SC, Robb GB, Marsden PA. Endothelial nitric oxide synthase: a new paradigm for gene regulation in the injured blood vessel. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2004;24(3): 405-12. PMID: 14656742 [DOI:10.1161/01.ATV.0000109171.50229.33]
15. Shin SJ, Lee HH, Cha SH, Kim JH, Shim SH, Choi DH, et al. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms (-786T> C, 4a4b, 894G> T) and haplotypes in Korean patients with recurrent spontaneous abortion. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2010;152(1): 64-7. PMID: 20728041 [DOI:10.1016/j.ejogrb.2010.05.014]
16. Heidar MM, Khatami M. Designing and validation of one-step T-ARMS-PCR for genotyping the eNOS rs1799983 SNP. Iran J Biotechnol 2017;15(3): 208-12. PMID: 29845071 [DOI:10.15171/ijb.1307]
17. Hyndman ME, Parsons HG, Verma S, Bridge PJ, Edworthy S, Jones C, et al. The T-786--> C mutation in endothelial nitric oxide synthase is associated with hypertension. Hypertension 2002;39(4): 919-22. PMID: 11967250 [DOI:10.1161/01.HYP.0000013703.07316.7F]
18. Srivastava K, Narang R, Sreenivas V, Das S, Das N. Association of eNOS Glu298Asp gene polymorphism with essential hypertension in Asian Indians. Clinica Chim Acta 2008;387(1-2): 80-3. PMID: 17935708 [DOI:10.1016/j.cca.2007.09.007]
19. Bianco B, Ghirelli-Filho M, Cavalheiro CM, Cavalcanti V, Peluso C, Gava MM, et al. Variants in endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene in idiopathic infertile Brazilian men. Gene 2013;519(1): 13-7. PMID: 23419608 [DOI:10.1016/j.gene.2013.02.001]
20. Safarinejad MR, Shafiei N, Safarinejad S. The role of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) T-786C, G894T, and 4a/b gene polymorphisms in the risk of idiopathic male infertility. Mol Reprod Dev 2010;77(8): 720-7. PMID: 20586099 [DOI:10.1002/mrd.21210]
21. Song P, Zou S, Chen T, Chen J, Wang Y, Yang J, et al. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) T-786C, 4a4b, and G894T polymorphisms and male infertility: study for idiopathic asthenozoospermia and meta-analysis. Biol Reprod 2015;92(2): 38. PMID: 25505202 [DOI:10.1095/biolreprod.114.123240]
22. Kahraman CY, Tasdemir S, Sahin I, Marzioglu Ozdemir E, Yarali O, Ziypak T, et al. The relationship between endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) polymorphisms, NOS3 expression, and varicocele. Genet Test Mol Biomarkers 2016;20(4): 191-6. PMID: 26866567 [DOI:10.1089/gtmb.2015.0294]
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی قم می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2025 CC BY-NC 4.0 | Qom University of Medical Sciences Journal

Designed & Developed by : Yektaweb