دوره 13، شماره 11 - ( بهمن 1398 )
جلد 13 شماره 11 صفحات 83-73 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Abedi M, Rahgozar S, Esmaeili A. The Effect of Iron on Malignant Lymphoblastic Cells Survival and Its Mechanism. Qom Univ Med Sci J 2020; 13 (11) :73-83
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2645-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-2645-fa.html
عابدی مرجان، رهگذر سهیلا، اسماعیلی ابوالقاسم. نقش آهن بر بقا و تکثیر سلول‌های بدخیم لنفوبلاستیک و مکانیسم آن. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1398; 13 (11) :73-83
مرجان عابدی1 
، سهیلا رهگذر* 2، ابوالقاسم اسماعیلی1
، سهیلا رهگذر* 2، ابوالقاسم اسماعیلی1
1- گروه زیست‌شناسی سلولی- مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران.
2- گروه زیست‌شناسی سلولی- مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران. ،rahgozar@sci.ui.ac.ir
2- گروه زیست‌شناسی سلولی- مولکولی و میکروبیولوژی، دانشکده علوم و فناوری‌های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران. ،
چکیده: (3455 مشاهده)
زمینه و هدف: یکی از عوارض رایج شیمی‌درمانی کم‌خونی است که به‌منظور رفع این مشکل، تزریق گلبول‌های قرمز به دفعات زیاد، در حین درمان، انجام شده و این مسئله باعث ایجاد گران‌باری آهن می‌شود. با توجه به تأیید ارتباط افزایش ذخایر آهن در مغز استخوان و پاسخ نامطلوب به درمان در مطالعه قبلی، در پژوهش حاضر تأثیر آهن بر تکثیر رده‌های سلولی لنفوبلاستیک حاد (Acute Lymphoblastic Leukemia :ALL) و مکانیسم آن مورد بررسی قرار گرفته است.
روش بررسی: رده‌های سلولی Nalm6 و CCRF-CEMبه‌ترتیب به‌عنوان نماینده ایمنوفنوتیپ‌های B-ALL وT-ALL انتخاب شده و با غلظت‌های مختلف هولوترنسفرین (120-1 میکرومولار) و فریک آمونیوم سیترات (25000-400 میکرومولار) تیمار شدند. ورود آهن به داخل سلول با آزمون AAS (Atomic Absorption Spectroscopy) تأیید شد. تکثیر سلولی و سطح رادیکال‌های آزاد داخل سلولی (ROS: Reactive Oxygen Species) به‌ترتیب با استفاده از دو روش MTT و فلوسیتومتری ارزیابی شدند. تجزیه و تحلیل‌های آماری با نرم‌افزار GraphPad Prism و به‌کارگیری آزمون یک‌طرفه‌ی ANOVA انجام شد.
یافته‌ها: هولوترنسفرین تأثیر قابل ملاحظه‌ای بر تکثیر سلولی نداشت. با این حال فریک آمونیوم سیترات (FAC) میزان تکثیر هردو رده‌‌ی سلولی ALL را تا بیش از 50 درصد افزایش داد. شواهد نشان داد آهن سبب القای ROS داخل سلولی می‌شود؛ به‌طوری که
FAC (ferric ammonium citrate) در غلظت 400 میکرومولار سبب القای بیش از 50 درصدی میزان ROS شد (36/6±27/155 درصد در مقابل 100 درصد، 001/0< P).
نتیجه‌گیری: آهن می‌تواند از طریق القای ROS و تقویت تکثیر سلول‌های لوسمیک، حامی این سلول‌های سرطانی باشد؛ بنابراین پژوهش حاضر، پیشنهاد می‌دهد که بایستی حجم خون تزریقی در مبتلایان به ALL به حداقل ممکن کاهش یابد تا از گران‌باری آهن جلوگیری شود.
روش بررسی: رده‌های سلولی Nalm6 و CCRF-CEMبه‌ترتیب به‌عنوان نماینده ایمنوفنوتیپ‌های B-ALL وT-ALL انتخاب شده و با غلظت‌های مختلف هولوترنسفرین (120-1 میکرومولار) و فریک آمونیوم سیترات (25000-400 میکرومولار) تیمار شدند. ورود آهن به داخل سلول با آزمون AAS (Atomic Absorption Spectroscopy) تأیید شد. تکثیر سلولی و سطح رادیکال‌های آزاد داخل سلولی (ROS: Reactive Oxygen Species) به‌ترتیب با استفاده از دو روش MTT و فلوسیتومتری ارزیابی شدند. تجزیه و تحلیل‌های آماری با نرم‌افزار GraphPad Prism و به‌کارگیری آزمون یک‌طرفه‌ی ANOVA انجام شد.
یافته‌ها: هولوترنسفرین تأثیر قابل ملاحظه‌ای بر تکثیر سلولی نداشت. با این حال فریک آمونیوم سیترات (FAC) میزان تکثیر هردو رده‌‌ی سلولی ALL را تا بیش از 50 درصد افزایش داد. شواهد نشان داد آهن سبب القای ROS داخل سلولی می‌شود؛ به‌طوری که
FAC (ferric ammonium citrate) در غلظت 400 میکرومولار سبب القای بیش از 50 درصدی میزان ROS شد (36/6±27/155 درصد در مقابل 100 درصد، 001/0< P).
نتیجه‌گیری: آهن می‌تواند از طریق القای ROS و تقویت تکثیر سلول‌های لوسمیک، حامی این سلول‌های سرطانی باشد؛ بنابراین پژوهش حاضر، پیشنهاد می‌دهد که بایستی حجم خون تزریقی در مبتلایان به ALL به حداقل ممکن کاهش یابد تا از گران‌باری آهن جلوگیری شود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
سلولی و مولکولی
دریافت: 1398/8/13 | پذیرش: 1398/10/16 | انتشار: 1398/12/10
دریافت: 1398/8/13 | پذیرش: 1398/10/16 | انتشار: 1398/12/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
