دوره 15، شماره 8 - ( آبان 1400 )
جلد 15 شماره 8 صفحات 573-564 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Jafari M, Houshmandi Z, Mahmoodi G. Effects of Oleuropein on Depression Caused by Chronic Stress in Mice. Qom Univ Med Sci J 2021; 15 (8) :564-573
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3104-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3104-fa.html
جعفری مائده، هوشمندی زهرا، محمودی گلاویژ. بررسی اثرات اولئوروپین بر افسردگی ناشی از استرس مزمن در موش سوری. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1400; 15 (8) :564-573
مائده جعفری1 
، زهرا هوشمندی* 2، گلاویژ محمودی3
، زهرا هوشمندی* 2، گلاویژ محمودی3
1- گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران.
2- گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران. ،zhoushmandi@yahoo.com
3- گروه زیست شناسی، واحد کرمانشاه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمانشاه، ایران.
2- گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران. ،
3- گروه زیست شناسی، واحد کرمانشاه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمانشاه، ایران.
چکیده: (1402 مشاهده)
زمینه و هدف: افسردگی هنوز هم یکی از اختلالات چالش‌برانگیز و گسترده با علل پیچیده است. اخیراً نقش رژیم غذایی سالم و روغن زیتون در بهبود افسردگی ادعا شده است. این مطالعه به منظور بررسی اثرات حفاظتی اولئوروپین بر افسردگی ناشی از استرس مزمن در موش سوری طراحی شده است.
روش بررسی: جهت القای استرس مزمن Chronic Restraint Stress (CRS) موش‌ها به مدت دو هفته، روزانه دو ساعت در معرض استرس بی‌حرکتی در دستگاه Restrainer و سپس دو دقیقه شوک الکتریکی با قدرت نیم میلی‌آمپر قرار گرفتند. موش‌های تحت استرس مزمن در پنج گروه شامل کنترل (دریافت‌کننده حلال دارو)، درمان (اولئوروپین در دُزهای 5/7، پانزده و سی میلی‌گرم بر کیلوگرم) و کنترل مثبت (دیازپام) قرار گرفتند. سپس بیان ژن اینترلوکین-6 و گیرنده متابوتروپیک نوع یک گلوتامات (mGluR1) بررسی شد. تست رفتاری شامل تست شنای اجباری و معلق ماندن از دم بود.
یافته‌ها: در موش‌های CRS دُز پانزده میلی‌گرم بر کیلوگرم اولئوروپین سبب کاهش معنا‌دار بی‌حرکتی در آزمون معلق ماندن از دم و دُزهای پانزده و سی میلی‌گرم بر کیلوگرم آن سبب کاهش معنا‌دار بی‌حرکتی در آزمون شنای اجباری شد (05/P<0). اولئوروپین همچنین سبب کاهش بیان ژن اینترلوکین-6 و گیرنده متابوتروپیک نوع یک گلوتامات (mGluR1) در موش‌های CRS شد.
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج به‌دست‌آمده، به نظر می‌رسد که کاهش بیان ژن اینترلوکین و گیرنده متابوتروپیک نوع یک گلوتامات ممکن است در اثرات اولئوروپین بر رفتارهای شبه افسردگی در موش‌های تحت استرس مزمن مؤثر باشد.
روش بررسی: جهت القای استرس مزمن Chronic Restraint Stress (CRS) موش‌ها به مدت دو هفته، روزانه دو ساعت در معرض استرس بی‌حرکتی در دستگاه Restrainer و سپس دو دقیقه شوک الکتریکی با قدرت نیم میلی‌آمپر قرار گرفتند. موش‌های تحت استرس مزمن در پنج گروه شامل کنترل (دریافت‌کننده حلال دارو)، درمان (اولئوروپین در دُزهای 5/7، پانزده و سی میلی‌گرم بر کیلوگرم) و کنترل مثبت (دیازپام) قرار گرفتند. سپس بیان ژن اینترلوکین-6 و گیرنده متابوتروپیک نوع یک گلوتامات (mGluR1) بررسی شد. تست رفتاری شامل تست شنای اجباری و معلق ماندن از دم بود.
یافته‌ها: در موش‌های CRS دُز پانزده میلی‌گرم بر کیلوگرم اولئوروپین سبب کاهش معنا‌دار بی‌حرکتی در آزمون معلق ماندن از دم و دُزهای پانزده و سی میلی‌گرم بر کیلوگرم آن سبب کاهش معنا‌دار بی‌حرکتی در آزمون شنای اجباری شد (05/P<0). اولئوروپین همچنین سبب کاهش بیان ژن اینترلوکین-6 و گیرنده متابوتروپیک نوع یک گلوتامات (mGluR1) در موش‌های CRS شد.
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج به‌دست‌آمده، به نظر می‌رسد که کاهش بیان ژن اینترلوکین و گیرنده متابوتروپیک نوع یک گلوتامات ممکن است در اثرات اولئوروپین بر رفتارهای شبه افسردگی در موش‌های تحت استرس مزمن مؤثر باشد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1400/1/22 | پذیرش: 1400/7/20 | انتشار: 1400/7/10
دریافت: 1400/1/22 | پذیرش: 1400/7/20 | انتشار: 1400/7/10
فهرست منابع
1. Dos Santos RG, Osório FL, Crippa JAS, Riba J, Zuardi AW, Hallak JE. Antidepressive, anxiolytic, and antiaddictive effects of ayahuasca, psilocybin and lysergic acid diethylamide (LSD): A systematic review of clinical trials published in the last 25 years. Ther Adv Psychopharmacol. 2016; 6(3):193-213. [DOI:10.1177/2045125316638008] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1177/2045125316638008]
2. Zhao Y, Ma R, Shen J, Su H, Xing D, Du L. A mouse model of depression induced by repeated corticosterone injections. Eur J Pharmacol. 2008; 581(1-2):113-20. [DOI:10.1016/j.ejphar.2007.12.005] [PMID] [DOI:10.1016/j.ejphar.2007.12.005]
3. Teague CR, Dhabhar FS, Barton RH, Beckwith-Hall B, Powell J, Cobain M, et al. Metabonomic studies on the physiological effects of acute and chronic psychological stress in Sprague-Dawley rats. J Proteome Res. 2007; 6(6):2080-93. [DOI:10.1021/pr060412s] [PMID] [DOI:10.1021/pr060412s]
4. Ghanbarzadeh M, Heyat F. [Cellular and molecular mechanisms of the production of free radicals during exersise and their function on skeletal muscles (Persian)]. J Adv Biomed Sci. 2017; 7(1):1-11. http://jabs.fums.ac.ir/article-1-1025-en.html
5. Spiers JG, Chen HJC, Sernia C, Lavidis NA. Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal stress axis induces cellular oxidative stress. Front Neurosci. 2015; 8:456. [DOI:10.3389/fnins.2014.00456] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3389/fnins.2014.00456]
6. Lowy MT, Gault L, Yamamoto BK. Rapid communication: Adrenalectomy attenuates stress‐induced elevations in extracellular glutamate concentrations in the hippocampus. J Neurochem. 1993; 61(5):1957-60. [DOI:10.1111/j.1471-4159.1993.tb09839.x] [PMID] [DOI:10.1111/j.1471-4159.1993.tb09839.x]
7. Amani M, Samadi H, Doosti MH, Azarfarin M, Bakhtiari A, Majidi-Zolbanin N, et al. Neonatal NMDA receptor blockade alters anxiety-and depression-related behaviors in a sex-dependent manner in mice. Neuropharmacology. 2013; 73:87-97. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2013.04.056] [PMID] [DOI:10.1016/j.neuropharm.2013.04.056]
8. Li N, Liu RJ, Dwyer JM, Banasr M, Lee B, Son H, et al. Glutamate N-methyl-D-aspartate receptor antagonists rapidly reverse behavioral and synaptic deficits caused by chronic stress exposure. Biol Psychiatry. 2011; 69(8):754-61. [DOI:10.1016/j.biopsych.2010.12.015] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.biopsych.2010.12.015]
9. Kawabata K, Kawai Y, Terao J. Suppressive effect of quercetin on acute stress-induced hypothalamic-pituitary-adrenal axis response in Wistar rats. J Nutr Biochem. 2009; 21(5):374-80. [DOI:10.1016/j.jnutbio.2009.01.008] [PMID] [DOI:10.1016/j.jnutbio.2009.01.008]
10. Sánchez-Villegas A, Martínez-González MA, Estruch R, Salas-Salvadó J, Corella D, Covas MI, et al. Mediterranean dietary pattern and depression: The PREDIMED randomized trial. BMC Med. 2013; 11:208. [DOI:10.1186/1741-7015-11-208] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1186/1741-7015-11-208]
11. Barbaro B, Toietta G, Maggio R, Arciello M, Tarocchi M, Galli A, et al. Effects of the olive-derived polyphenol oleuropein on human health. Int J Mol Sci. 2014; 15(10):18508-24. [DOI:10.3390/ijms151018508] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/ijms151018508]
12. Kashefimehr Sh, Nasirzadeh MR. [Oleuropein cardioprotection effect against oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic male rats (Persian)]. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci. 2019; 27(3):1372-80. [DOI:10.18502/ssu.v27i3.1190] [DOI:10.18502/ssu.v27i3.1190]
13. de la Puerta R, Gutierrez VR, Hoult JRS. Inhibition of leukocyte 5-lipoxygenase by phenolics from virgin olive oil. Biochem Pharmacol. 1999; 57(4):445-9. [DOI:10.1016/S0006-2952(98)00320-7] [DOI:10.1016/S0006-2952(98)00320-7]
14. Black CN, Bot M, Scheffer PG, Cuijpers P, Penninx BW. Is depression associated with increased oxidative stress? A systematic review and meta-analysis. Psychoneuroendocrinology. 2015; 51:164-75. [DOI:10.1016/j.psyneuen.2014.09.025] [PMID] [DOI:10.1016/j.psyneuen.2014.09.025]
15. Karabag-Coban F, Hazman O, Bozkurt MF, Ince S. Antioxidant status and anti-inflammatory effects of oleuropein in streptozotocin-induced diabetic nephropathy in rats. Eur J Med Plants. 2017; 18(2):1-10. https://journalejmp.com/index.php/EJMP/article/view/14494 [DOI:10.9734/EJMP/2017/31953]
16. Salehi A, Rabiei Z, Setorki M. Effect of gallic acid on chronic restraint stress-induced anxiety and memory loss in male BALB/c mice. Iran J Basic Med Sci. 2018; 21(12):1232-7. [DOI:10.22038/ijbms.2018.31230.7523] [PMID] [PMCID]
17. Zavvari F, Karimzadeh F. [A methodological review of development and assessment of behavioral models of depression in rats (Persian)]. Shefaye Khatam. 2015; 3(4):151-60. [DOI:10.18869/acadpub.shefa.3.4.151] [DOI:10.18869/acadpub.shefa.3.4.151]
18. Rabiei Z, Gholami M, Rafieian-Kopaei M. Antidepressant effects of Mentha pulegium in mice. Bangladesh J Pharmacol. 2016; 11(3):711-5. [DOI:10.3329/bjp.v11i3.27318] [DOI:10.3329/bjp.v11i3.27318]
19. Veeraiah P, Noronha JM, Maitra S, Bagga P, Khandelwal N, Chakravarty S, et al. Dysfunctional glutamatergic and γ-aminobutyric acidergic activities in prefrontal cortex of mice in social defeat model of depression. Biol Psychiatry. 2014; 76(3):231-8. [DOI:10.1016/j.biopsych.2013.09.024] [PMID] [DOI:10.1016/j.biopsych.2013.09.024]
20. Miller AH, Maletic V, Raison CL. Inflammation and its discontents: The role of cytokines in the pathophysiology of major depression. Biol Psychiatry. 2009; 65(9):732-41. [DOI:10.1016/j.biopsych.2008.11.029] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.biopsych.2008.11.029]
21. Liu B, Xu C, Wu X, Liu F, Du Y, Sun J, et al. Icariin exerts an antidepressant effect in an unpredictable chronic mild stress model of depression in rats and is associated with the regulation of hippocampal neuroinflammation. Neuroscience. 2015; 294:193-205. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.02.053] [PMID] [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.02.053]
22. Song C, Li X, Leonard BE, Horrobin DF. Effects of dietary n-3 or n-6 fatty acids on interleukin-1β-induced anxiety, stress, and inflammatory responses in rats. J Lipid Res. 2003; 44(10):1984-91. [DOI:10.1194/jlr.M300217-JLR200] [PMID] [DOI:10.1194/jlr.M300217-JLR200]
23. Maes M, Capuron L, Ravaud A, Gualde N, Bosmans E, Egyed B, et al. Lowered serum dipeptidyl peptidase IV activity is associated with depressive symptoms and cytokine production in cancer patients receiving interleukin-2-based immunotherapy. Neuropsychopharmacology. 2001; 24(2):130-40. [DOI:10.1016/S0893-133X(00)00168-8] [DOI:10.1016/S0893-133X(00)00168-8]
24. Rawdin B, Mellon S, Dhabhar F, Epel E, Puterman E, Su Y, et al. Dysregulated relationship of inflammation and oxidative stress in major depression. Brain Behav Immun. 2013; 31:143-52. [DOI:10.1016/j.bbi.2012.11.011] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.bbi.2012.11.011]
25. Köhler O, Benros ME, Nordentoft M, Farkouh ME, Iyengar RL, Mors O, et al. Effect of anti-inflammatory treatment on depression, depressive symptoms, and adverse effects: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. JAMA Psychiatry. 2014; 71(12):1381-91. [DOI:10.1001/jamapsychiatry.2014.1611] [PMID] [DOI:10.1001/jamapsychiatry.2014.1611]
26. Ryu SJ, Choi HS, Yoon KY, Lee OH, Kim KJ, Lee BY. Oleuropein suppresses LPS-induced inflammatory responses in RAW 264.7 cell and zebrafish. J Agric Food Chem. 2015; 63(7):2098-105. [DOI:10.1021/jf505894b] [PMID] [DOI:10.1021/jf505894b]
27. Chinetti G, Fruchart JC, Staels B. Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs): Nuclear receptors at the crossroads between lipid metabolism and inflammation. Inflamm Res. 2000; 49(10):497-505. [DOI:10.1007/s000110050622] [PMID] [DOI:10.1007/s000110050622]
28. Marsh BJ, Stenzel-Poore MP. Toll-like receptors: Novel pharmacological targets for the treatment of neurological diseases. Curr Opin Pharmacol. 2008; 8(1):8-13. [DOI:10.1016/j.coph.2007.09.009] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.coph.2007.09.009]
29. Liu J, Buisman-Pijlman F, Hutchinson MR. Toll-like receptor 4: Innate immune regulator of neuroimmune and neuroendocrine interactions in stress and major depressive disorder. Frontir Neurosci. 2014; 8:309. [DOI:10.3389/fnins.2014.00309] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3389/fnins.2014.00309]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
