جلد 17 -                   جلد 17 - صفحات 166-152 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sami Deli O, Khezri S, Abtahi Froushani S M. Comparing the Effects of Theobromine and Prednisolone on Disease Severity and Inflammatory Markers in Female Rats With Ulcerative Colitis. Qom Univ Med Sci J 2023; 17 : 1927.3
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3247-fa.html
سامی دلی امید، خضری شیوا، ابطحی فروشانی میثم. مقایسه اثرات تئوبرومین و پردنیزولون بر شدت بیماری و نشانگرهای التهابی در موش‌های صحرایی ماده مبتلا به کولیت اولسراتیو. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1402; 17 () :152-166

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3247-fa.html

مقایسه اثرات تئوبرومین و پردنیزولون بر شدت بیماری و نشانگرهای التهابی در موش‌های صحرایی ماده مبتلا به کولیت اولسراتیو
امید سامی دلی1 ، شیوا خضری* 2، میثم ابطحی فروشانی3
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران. ، skhezri72@gmail.com
3- گروه میکروب‌شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران.
چکیده:   (1896 مشاهده)
زمینه و هدف: کولیت اولسراتیو یک بیماری التهابی مزمن روده بزرگ و راست‌روده است که با علائمی مانند خونریزی از رکتوم، اسهال و گاهی اوقات درد ناحیه شکمی همراه است. تئوبرومین آلکالوئیدی است که در مغز قهوه، درخت کاکائو و برگ‌های چای یافت می‌شود. هدف این مطالعه ارزیابی اثربخشی تئوبرومین در مقایسه با پردنیزولون در درمان التهاب در موش‌های ماده مبتلا به کولیت اولسراتیو است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی روی 24 موش ویستار ماده، بعد از القای کولیت با اسید استیک 4 درصد، رت‌ها در 4 گروه شامل گروه کنترل، کولیت، کولیت+تیمارشده با پردنیزولون (10 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و کولیت+تیمارشده با تئوبرومین (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. همه رت‌ها به‌صورت روزانه از نظر تغییرات وزن بدن، وجود خون در مدفوع و قوام مدفوع بررسی شدند. میانگین مجموع تغییرات شاخص بیماری در هر روز مشخص شد و در انتهای دوره گروه‌ها با هم مقایسه شدند. بعد از 10 روز رت‌ها آسان‌کشی شده و از نظر ضایعات ماکروسکوپی و فاکتورهای بیوشیمیایی در هموژن بافت روده شامل میلوپراکسیداز، نیتریک اکساید، مالون دی آلدهید، ظرفیت آنتی اکسیدانی کل و میزان پروتئین مورد بررسی قرار گرفتند. آنالیز تمامی داده‌های پارامتری و فاکتورهای بیوشیمایی با آزمون آنووای یک‌راهه صورت پذیرفت. همچنین تجزیه‌وتحلیل داده‌های غیرپارامتری مرتبط با شدت بیماری با آزمون فریدمن انجام شد.
یافته‌ها: نتایج وزن موش‌ها حاکی از آن است که گروه کولیت با کاهش وزن شدیدی روبه‌رو شدند. در گروه درمانی با تئوبرومین و پردنیزولون وزن موش‌ها به‌تدریج افزایش یافت. همچنین شاخص بیماری در موش‌های گروه کولیت افزایش یافت. در گروه‌های تیمارشده با تئوبرومین و پردنیزولون سطح شاخص کاهش یافت. بررسی‌های ماکروسکوپیک نشان داد میزان زخم‌های بافتی و خونریزی در گروه‌های درمانی نسبت به گروه کولیت بسیار کاهش داشت و تا حدودی مشابه گروه سالم بود. بررسی‌های آماری نشان داد در گروه کولیت میزان میلوپراکسیداز، نیتریک‌اکساید و مالون‌دی‌آلدئید نسبت به گروه کنترل به میزان قابل‌توجهی افزایش یافت (05/0>p) و تیمار با تئوبرومین و پردنیزولون باعث کاهش معنی‌دار این فاکتورها نسبت به گروه کولیت شد. برعکس، میزان ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام و میزان پروتئین در گروه کولیت نسبت به گروه کنترل کاهش یافت، درحالی‌که در گروه‌های تیمارشده با تئوبرومین و پردنیزولون در مقایسه با گروه کولیت افزایش معنی‌داری دیده شد.
نتیجه‌گیری:  تیمار با تئوبرومین و پردنیزون می‌تواند باعث کاهش زخم‌های بافتی، خو‌ن‌ریزی و کاهش میزان میلوپراکسیداز، نیتریک‌اکساید و مالون‌دی‌آلدئید در موش ماده با کولیت اولسراتیو شود.
شماره‌ی مقاله: 1927.3
واژه‌های کلیدی: کولیت اولسراتیو، تئوبرومین، پردنیزولون، اسید استیک، موش صحرایی
متن کامل [PDF 5394 kb]   (409 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (426 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي | موضوع مقاله: فیزیولوژی
دریافت: 1400/6/17 | پذیرش: 1400/9/23 | انتشار: 1400/10/10
فهرست منابع
1. Ashihara H. Plant biochemistry: Trigonelline biosynthesis in Coffea arabica and Coffea canephora. Coffee Health Dis Prev. 2015; 19-28. [DOI:10.1016/B978-0-12-409517-5.00003-6] [DOI:10.1016/B978-0-12-409517-5.00003-6]
2. Barbalho SM, Bosso H, Salzedas-Pescinini LM, de Alvares Goulart R. Green tea: A possibility in the therapeutic approach of inflammatory bowel diseases? Green tea and inflammatory bowel diseases. Complement Ther Med. 2019; 43:148-53. [DOI:10.1016/j.ctim.2019.01.015] [PMID] [DOI:10.1016/j.ctim.2019.01.015]
3. Arnaud M. Products of metabolism of caffeine. In: Dews PB, editor. Caffeine. Berlin: Springer; 1984. [DOI:10.1007/978-3-642-69823-1_1] [DOI:10.1007/978-3-642-69823-1_1]
4. Azam S, Hadi N, Khan NU, Hadi SM. Antioxidant and prooxidant properties of caffeine, theobromine and xanthine. Med Sci Monit. 2003; 9(9):BR325-30. [PMID]
5. Motegi T, Katayama M, Uzuka Y, Okamura Y. Evaluation of anticancer effects and enhanced doxorubicin cytotoxicity of xanthine derivatives using canine hemangiosarcoma cell lines. Res Vet Sci. 2013; 95(2):600-5. [DOI:10.1016/j.rvsc.2013.06.011] [PMID] [DOI:10.1016/j.rvsc.2013.06.011]
6. Suravajhala R, Poddar R, Nallapeta S, Ullah S. Xanthine derivatives: A molecular modeling perspective. In: Kavi Kishor PB, Bandopadhyay R, Suravajhala P, editors. Agricultural bioinformatics. Berlin: Springer; 2014. [DOI:10.1007/978-81-322-1880-7_17] [DOI:10.1007/978-81-322-1880-7_17]
7. Georgieva M, Kondeva-Burdina M, Mitkov J, Tzankova V, Momekov G, Zlatkov A. Determination of the antiproliferative activity of new theobromine derivatives and evaluation of their in vitro hepatotoxic effects. Anticancer Agents Med Chem. 2016; 16(7):925-32. [DOI:10.2174/1871520616666151116122633] [PMID] [DOI:10.2174/1871520616666151116122633]
8. Daly JW. Caffeine analogs: Biomedical impact. Cell Mol Life Sci. 2007; 64(16):2153-69. [DOI:10.1007/s00018-007-7051-9] [PMID] [DOI:10.1007/s00018-007-7051-9]
9. Duan L, Yang J, Slaughter MM. Caffeine inhibition of ionotropic glycine receptors. J Physiol. 2009; 587(Pt 16):4063-75. [DOI:10.1113/jphysiol.2009.174797] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1113/jphysiol.2009.174797]
10. Fredholm BB, Bättig K, Holmén J, Nehlig A, Zvartau EE. Actions of caffeine in the brain with special reference to factors that contribute to its widespread use. Pharmacol Rev. 1999; 51(1):83-133. [link]
11. Head CA, Jurenka JS. Inflammatory bowel disease part I: Ulcerative colitis-pathophysiology and conventional and alternative treatment options. Alternat Med Rev. 2003; 8(3):247-83. [link]
12. Gassull MA. Review article: The role of nutrition in the treatment of inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2004; 20(Suppl 4):79-83. [DOI:10.1111/j.1365-2036.2004.02050.x] [PMID] [DOI:10.1111/j.1365-2036.2004.02050.x]
13. Hindryckx P, Jairath V, D'Haens G. Acute severe ulcerative colitis: From pathophysiology to clinical management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2016; 13(11):654-64. [DOI:10.1038/nrgastro.2016.116] [PMID] [DOI:10.1038/nrgastro.2016.116]
14. Jurjus AR, Khoury NN, Reimund JM. Animal models of inflammatory bowel disease. J Pharmacol Toxicol Methods. 2004; 50(2):81-92. [DOI:10.1016/j.vascn.2003.12.002] [PMID] [DOI:10.1016/j.vascn.2003.12.002]
15. Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins and cotran pathologic basis of disease, professional edition e-book. Amsterdam: Elsevier Health Sciences; 2020. [Link]
16. Kornbluth A, Sachar DB, Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. Ulcerative colitis practice guidelines in adults (update): American college of gastroenterology, practice parameters committee. Am J Gastroenterol. 2004; 99(7):1371-85. [DOI:10.1111/j.1572-0241.2004.40036.x] [PMID] [DOI:10.1111/j.1572-0241.2004.40036.x]
17. Satsangi J, Silverberg MS, Vermeire S, Colombel JF. The montreal classification of inflammatory bowel disease: Controversies, consensus, and implications. Gut. 2006; 55(6):749-53.[DOI:10.1136/gut.2005.082909] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1136/gut.2005.082909]
18. Walmsley RS, Ayres RC, Pounder RE, Allan RN. A simple clinical colitis activity index. Gut. 1998; 43(1):29-32. [DOI:10.1136/gut.43.1.29] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1136/gut.43.1.29]
19. Pulli B, Ali M, Forghani R, Schob S, Hsieh KL, Wojtkiewicz G, et al. Measuring myeloperoxidase activity in biological samples. Plos One. 2013; 8(7):e67976. [DOI:10.1371/journal.pone.0067976] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1371/journal.pone.0067976]
20. Froushani SM, Galeh HE. New insight into the immunomodulatory mechanisms of Tretinoin in NMRI mice. Iran J Basic Med Sci. 2014; 17(9):632-7. [PMID] [PMCID]
21. Ohkawa H, Ohishi N, Yagi K. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal Biochem. 1979; 95(2):351-8. [DOI:10.1016/0003-2697(79)90738-3] [PMID] [DOI:10.1016/0003-2697(79)90738-3]
22. Barnes PJ. The problem of cough and development of novel antitussives. Pulm Pharmacol Ther. 2007; 20(4):416-22. [DOI:10.1016/j.pupt.2006.11.001] [PMID] [DOI:10.1016/j.pupt.2006.11.001]
23. Lee HJ, Lee KW, Kang KS, Kim DY, Park HH, Lee MJ, et al. Theobromine with an anti-carcinogenic activity [Internet]. 2004 [Updated 2023 August6 27]. Available from: [Link] [DOI:10.1248/bpb.27.1883]
24. Iaia N, Rossin D, Sottero B, Venezia I, Poli G, Biasi F. Efficacy of theobromine in preventing intestinal CaCo-2 cell damage induced by oxysterols. Arch Biochem Biophys. 2020; 694:108591. [DOI:10.1016/j.abb.2020.108591] [PMID] [DOI:10.1016/j.abb.2020.108591]
25. Halliwell B. Antioxidant characterization. Methodology and mechanism. Biochem Pharmacol. 1995; 49(10):1341-8. [DOI:10.1016/0006-2952(95)00088-H] [PMID] [DOI:10.1016/0006-2952(95)00088-H]
26. Macaigne G, Lahmek P, Locher C, Lesgourgues B, Costes L, Nicolas MP, et al. Microscopic colitis or functional bowel disease with diarrhea: A French prospective multicenter study. Am J Gastroenterol. 2014; 109(9):1461-70. [DOI:10.1038/ajg.2014.182] [PMID] [DOI:10.1038/ajg.2014.182]
27. Ansley DM, Wang B. Oxidative stress and myocardial injury in the diabetic heart. J Pathol. 2013; 229(2):232-41. [DOI:10.1002/path.4113] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1002/path.4113]
28. Lodovici M, Giovannelli L, Pitozzi V, Bigagli E, Bardini G, Rotella CM. Oxidative DNA damage and plasma antioxidant capacity in type 2 diabetic patients with good and poor glycaemic control. Mutat Res. 2008; 638(1-2):98-102. [DOI:10.1016/j.mrfmmm.2007.09.002] [PMID] [DOI:10.1016/j.mrfmmm.2007.09.002]
29. Salamatian M, Mohammadi V, Abtahi Froushani SM. [Ameliorative effects of aqueous cinnamon extract on ulcerative colitis in rats (Persian)]. Physiol Pharmacol. 2019; 23(2):140-9. [Link]
30. Esmaeilnejad B, Abtahi Froushani SM, Tehrani AA, Esmaeili Gouvarchin Ghaleh H, Moshrefzadeh F. [The effects of fasciola hepatica on acetic acid induced ulcerative colitis in rat model (Persian)]. J Fasa Univ Med Sci. 2018; 8(4):1136-45. [Link]
31. Varshosaz J, Minaiyan M, Mollanoori E. [Anti-inflammatory effects of ketotifen in acetic acid-induced ulcerative colitis in rats (Persian)]. J Isfahan Med Sch. 2013; 31(226):138-49. [Link]
32. Tahmasebi P, Abtahi Froushani SM, Afzale Ahangaran N. Thymol has beneficial effects on the experimental model of ulcerative colitis. Avicenna J Phytomed. 2019; 9(6):538-50.[DOI:10.22038/AJP.2019.13383] [PMID] [PMCID]
33. Abtahi Froushani SM, Abbasi A. [Conditioned medium of mesenchymal stem cells pulsed with theobromine can instruct anti-inflammatory neutrophils (Persian)]. Zahedan J Res Med Sci. 2020; 22(2):e86967. [DOI:10.5812/zjrms.86967] [DOI:10.5812/zjrms.86967]
34. Abtahi Froushani SM, Mashouri S. [The beneficial effects of hypiran in Ameliorating Rat Model of Ulcerative Colitis (Persian)]. Zahedan J Res Med Sci. 2018; 20(1):e58919. [DOI:10.5812/zjrms.58919] [DOI:10.5812/zjrms.58919]
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی قم می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2025 CC BY-NC 4.0 | Qom University of Medical Sciences Journal

Designed & Developed by : Yektaweb