دوره 11، شماره 6 - ( شهریور 1396 )
جلد 11 شماره 6 صفحات 35-28 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Saadatmand S, Haji Gholami Esfahani Z, Dakhili M, Yari R. Evaluation of CTX-M-1 Beta Lactamase Gene in Escherichia coli Isolated from the Urine Tract Infections of Patients by PCR Method . Qom Univ Med Sci J 2017; 11 (6) :28-35
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-877-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-877-fa.html
سعادتمند سیمین، حاجی غلامی اصفهانی زهرا، دخیلی محمد، یاری رضا. ارزیابی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-1 در اشرشیاکلی‌های جداشده از عفونت‌های ادراری، با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1396; 11 (6) :28-35
سیمین سعادتمند1 
، زهرا حاجی غلامی اصفهانی* 2، محمد دخیلی1 ، رضا یاری3
، زهرا حاجی غلامی اصفهانی* 2، محمد دخیلی1 ، رضا یاری3
1- دانشگاه آزاد اسلامی، قم
2- دانشگاه آزاد اسلامی، قم ،z.hajigholami90@yahoo.com
3- دانشگاه آزاد بروجردی
2- دانشگاه آزاد اسلامی، قم ،
3- دانشگاه آزاد بروجردی
چکیده: (5983 مشاهده)
زمینه و هدف: باکتری‌های بیماری‌زا مانند اشرشیاکلی به‌علت دریافت ژن‌های مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام، برای جامعه بشری خطرناک هستند. این مقاومت به‌علت ژن‌های ESBL بوده که توسط پلاسمیدها، ترانسپوزون‌ها و یا موتاسیون ایجاد می‌شود. مهم‌ترین عامل مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام؛ آنزیم‌های بتالاکتامازی می‌باشد. در این مطالعه، میزان فراوانی باکتری‌های اشرشیاکلی تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف و شناسایی ژنCTX-M-1 به‌روش مولکولی بررسی گردید.
روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - مقطعی، 58 نمونه اشرشیاکلی جداشده از بیماران با عفونت ادراری با تست‌های بیوشیمیایی استاندارد تشخیص داده شدند. سپس با استفاده از روش استاندرد انتشار دیسک (Kirby-Bauer)، آزمون حساسیت دارویی انجام شد. در ادامه، به‌منظور شناسایی سویه‌های مولد ESBL در ایزوله‌های مقاوم، تست Combined disk صورت گرفت. از سویه‌های مولد ESBL؛ DNA پلاسمیدی، استخراج و ژنCTX-M-1 با استفاده از PCR شناسایی شد.
یافته‌ها: از مجموع 58 سویه اشرشیاکلی مورد بررسی، 28 سویه (27/48%) مولد بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف بودند که در بررسی مولکولی، 20 سویه (42/71%) حاوی ژنCTX-M-1 بود.
نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق حاضر، نشان‌دهنده درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی در بین سویه‌های اشرشیاکلی می‌باشد. با توجه به درصد بالای مقاومت آنتی‌بیوتیکی، انجام دقیق آزمایشهای آنتی‌بیوگرام در عفونت‌های ناشی از ارگانیسم‌های تولیدکننده ESBL ضروری است.
روش بررسی: در این مطالعه توصیفی - مقطعی، 58 نمونه اشرشیاکلی جداشده از بیماران با عفونت ادراری با تست‌های بیوشیمیایی استاندارد تشخیص داده شدند. سپس با استفاده از روش استاندرد انتشار دیسک (Kirby-Bauer)، آزمون حساسیت دارویی انجام شد. در ادامه، به‌منظور شناسایی سویه‌های مولد ESBL در ایزوله‌های مقاوم، تست Combined disk صورت گرفت. از سویه‌های مولد ESBL؛ DNA پلاسمیدی، استخراج و ژنCTX-M-1 با استفاده از PCR شناسایی شد.
یافته‌ها: از مجموع 58 سویه اشرشیاکلی مورد بررسی، 28 سویه (27/48%) مولد بتالاکتامازهای وسیع‌الطیف بودند که در بررسی مولکولی، 20 سویه (42/71%) حاوی ژنCTX-M-1 بود.
نتیجه‌گیری: نتایج تحقیق حاضر، نشان‌دهنده درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی در بین سویه‌های اشرشیاکلی می‌باشد. با توجه به درصد بالای مقاومت آنتی‌بیوتیکی، انجام دقیق آزمایشهای آنتی‌بیوگرام در عفونت‌های ناشی از ارگانیسم‌های تولیدکننده ESBL ضروری است.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروب شناسی
دریافت: 1395/3/8 | پذیرش: 1395/4/27 | انتشار: 1396/5/26
دریافت: 1395/3/8 | پذیرش: 1395/4/27 | انتشار: 1396/5/26
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
