دوره 11، شماره 10 - ( دی 1396 )
جلد 11 شماره 10 صفحات 39-30 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Masoudi Kerahroudi M, Honari H, Minaei M E, Abdollahi M. Expression of blf1 Gene of Burkholderia pseudomallei in Escherichia coli and Assessment of Antibody Titer in Mouse. Qom Univ Med Sci J 2017; 11 (10) :30-39
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-967-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-967-fa.html
مسعودی کرهرودی مهدی، هنری حسین، مینایی محمد ابراهیم، عبدالهی مسعود. بیان ژن blf1، Burkholderia pseudomallei در باکتری اشرشیاکلی و بررسی تیترآنتی‌بادی در موش. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1396; 11 (10) :30-39
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران ،honari.hosein@gmail.com
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، تهران، ایران ،
چکیده: (5495 مشاهده)
چکیده
زمینه و هدف: باکتریB. pseudomallei عامل بیماری میلوئیدوزیس در انسان است و از راه خوراکی، استنشاقی و یا از طریق خراش پوستی به بدن بیماران منتقل می‌شود. این عامل در طبقه‌بندی عوامل بیولوژیک در گروه B قرار گرفته است. BLF1 به‌طور اختصاصی دآمیناسیون Gln339 از eIF4A را انجام می‌دهد. در این مطالعه، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli و تولید آنتی‌بادی در موش بررسی گردید.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli صورت گرفت. ژن صناعی در پلاسمید pUC57 از شرکت ندای فن خریداری شد. پلاسمید pUC57 حاوی ژن blf1 با جایگاه‌های آنزیمی BamHI و SalI در وکتور بیانی pET28a(+) زیرهمسانه‌سازی شد و به باکتری E. coli سویه BL21(DE3)، تراریخت (ترانسفورم) گردید. بیان ژن blf1 تحت القایIPTG انجام گرفت.
یافته‌ها: در این مطالعه، ژن blf1 کلون‌شده در وکتور بیانی pET28a(+) به‌وسیله PCR و آنالیز آنزیمی تأیید شد. همچنین پروتئین نوترکیب تولیدشده به‌وسیله SDS-PAGE و لکه‌گذاری وسترن تأیید گردید. سپس آنتی‌بادی تولیدشده از سرم موش، جداسازی و به‌وسیله تست ELISA مورد تأیید قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: با توجه به اینکه پروتئینBLF1 توانایی توقف پروتئین‌سازی را دارد و آنتی‌بادی تولیدشده به‌وسیله تست ELISA مورد تأیید قرار گرفته است، از پروتئین نوترکیب BLF1 می‌توان برای درمان سرطان استفاده و به‌عنوان کاندیدای واکسن، علیه باکتری B. pseudomallei مطرح نمود.
زمینه و هدف: باکتریB. pseudomallei عامل بیماری میلوئیدوزیس در انسان است و از راه خوراکی، استنشاقی و یا از طریق خراش پوستی به بدن بیماران منتقل می‌شود. این عامل در طبقه‌بندی عوامل بیولوژیک در گروه B قرار گرفته است. BLF1 به‌طور اختصاصی دآمیناسیون Gln339 از eIF4A را انجام می‌دهد. در این مطالعه، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli و تولید آنتی‌بادی در موش بررسی گردید.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، بیان ژن blf1 باکتری B. pseudomallei در E. coli صورت گرفت. ژن صناعی در پلاسمید pUC57 از شرکت ندای فن خریداری شد. پلاسمید pUC57 حاوی ژن blf1 با جایگاه‌های آنزیمی BamHI و SalI در وکتور بیانی pET28a(+) زیرهمسانه‌سازی شد و به باکتری E. coli سویه BL21(DE3)، تراریخت (ترانسفورم) گردید. بیان ژن blf1 تحت القایIPTG انجام گرفت.
یافته‌ها: در این مطالعه، ژن blf1 کلون‌شده در وکتور بیانی pET28a(+) به‌وسیله PCR و آنالیز آنزیمی تأیید شد. همچنین پروتئین نوترکیب تولیدشده به‌وسیله SDS-PAGE و لکه‌گذاری وسترن تأیید گردید. سپس آنتی‌بادی تولیدشده از سرم موش، جداسازی و به‌وسیله تست ELISA مورد تأیید قرار گرفت.
نتیجه‌گیری: با توجه به اینکه پروتئینBLF1 توانایی توقف پروتئین‌سازی را دارد و آنتی‌بادی تولیدشده به‌وسیله تست ELISA مورد تأیید قرار گرفته است، از پروتئین نوترکیب BLF1 می‌توان برای درمان سرطان استفاده و به‌عنوان کاندیدای واکسن، علیه باکتری B. pseudomallei مطرح نمود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
ژنتیک
دریافت: 1395/4/4 | پذیرش: 1395/7/12 | انتشار: 1396/9/26
دریافت: 1395/4/4 | پذیرش: 1395/7/12 | انتشار: 1396/9/26
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
