دوره 16، شماره 9 - ( آذر 1401 )                   جلد 16 شماره 9 صفحات 767-756 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.IAU.TMU.REC.1401.172


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Adib S. Morphology and Molecular Studies and Differentiation Ability of Ovarian Stem Cells in Newborn Syrian Rats. Qom Univ Med Sci J 2022; 16 (9) :756-767
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3558-fa.html
ادیب سمانه. بررسی مورفولوژی، مولکولی و قابلیت تمایز سلول‌های بنیادی تخمدان موش سوری تازه متولد‌شده. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1401; 16 (9) :756-767

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3558-fa.html


گروه علوم تشریحی و علوم اعصاب شناختی، دانشکده پزشکی، علوم‌پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران.
چکیده:   (1018 مشاهده)
زمینه و هدف: توانایی تمایز سلول‌های بنیادی تخمدان به تخمک و تکا می‌تواند موجب پیشرفت بزرگی در درمان‌های ناباروری شود. در حالی که اطلاعات کمی درباره عملکرد، رشد و پتانسیل تمایز این سلول‌ها وجود دارد. در این مطالعه، ویژگی‌های سلول‌های بنیادی موش تازه متولد‌شده و پتانسیل تمایز آن‌ها به سلول‌های شبه‌استخوان و شبه‌چربی بررسی شد.
روش بررسی: ‌سلول های بنیادی تخمدان موش سوری تازه متولد‌شده جدا‌سازی و کشت داده شدند. پس از پاساژ سوم با استفاده از PCR بیان مارکرهای سلول‌های بنیادی (Nang، Oct4، Sox2) در این سلول‌ها بررسی شد. پتانسیل تمایز آن‌ها به سلول‌های شبه‌استخوانی و  چربی‌مانند با رنگ‌آمیزی آلیزارین رد و اویل رد‌ تأیید شد.
یافته‌ها: نتایج نشان دادند سلول‌های بنیادی جدا‌شده پس از کشت چسبنده بودند. ازنظر مورفولوژیکی شبیه به فیبروبلاست بودند‌ و تکثیر می‌شدند. این سلول‌ها، مارکرهای مربوط به سلول‌های بنیادی (Nang، Oct4، Sox2) را بیان کردند. علاوه‌براین، 21 روز پس از قرار‌گیری در محیط تمایزی مخصوص، به سلول‌های شبه‌چربی و شبه‌استخوان تمایز یافتند. در سلول‌های شبه‌چربی قطرات لیپید در این سلول‌ها با رنگ‌آمیزی اویل رد ‌مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد سلول‌های بنیادی تخمدان شامل سلول‌های بنیادی چند توان هستند که قادرند مارکرهای مربوط به سلو‌های بنیادی را بیان کنند و به رده‌های سلولی استخوان، چربی تمایز یابند.
متن کامل [PDF 4460 kb]   (284 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (287 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي | موضوع مقاله: بافت شناسی و جنین شناسی
دریافت: 1401/6/6 | پذیرش: 1401/7/24 | انتشار: 1401/8/10

فهرست منابع
1. Adib S, Valojerdi MR. Molecular assessment, characterization, and differentiation of theca stem cells imply the presence of mesenchymal and pluripotent stem cells in sheep ovarian theca layer. Res Vet Sci. 2017; 114:378-87. [DOI:10.1016/j.rvsc.2017.06.021] [PMID] [DOI:10.1016/j.rvsc.2017.06.021]
2. Porras-Gómez TJ, Moreno-Mendoza N. Neo-oogenesis in mammals. Zygote. 2017; 25(4):404-22. [DOI:10.1017/S0967199417000363] [PMID] [DOI:10.1017/S0967199417000363]
3. Dalman A, Totonchi M, Valojerdi MR. Human ovarian theca-derived multipotent stem cells have thepotential to differentiate into oocyte-like cells in vitro. Cell J. 2019; 20(4):527-36. [doi:10.22074/cellj.2019.5651]
4. Schubert C. Theca cell source. Biol Reprod. 2015; 93(2):26. [DOI:10.1095/biolreprod.115.131383] [DOI:10.1095/biolreprod.115.131383]
5. Young JM, McNeilly AS. Theca: the forgotten cell of the ovarian follicle. Reproduction. 2010; 140(4):489-504. [DOI:10.1530/REP-10-0094] [PMID] [DOI:10.1530/REP-10-0094]
6. Ghaneialvar H, Soltani L, Rahmani HR, Lotfi AS, Soleimani M. Characterization and classification of mesenchymal stem cells in several species using surface markers for cell therapy purposes. Indian J Clin Biochem. 2018; 33(1):46-52. [DOI:10.1007/s12291-017-0641-x] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1007/s12291-017-0641-x]
7. Lin CS, Xin ZC, Dai J, Lue TF. Commonly used mesenchymal stem cell markers and tracking labels: Limitations and challenges. Histol Histopathol. 2013; 28(9):1109-16. [doi:10.14670/hh-28.1109]
8. Ghasemzadeh-Hasankolaei M, Eslaminejad MB, Sedighi-Gilani M. Derivation of male germ cells from ram bone marrow mesenchymal stem cells by three different methods and evaluation of their fate after transplantation into the testis. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2016; 52(1):49-61.[DOI:10.1007/s11626-015-9945-4] [PMID] [DOI:10.1007/s11626-015-9945-4]
9. Adib S, Tiraihi T, Darvishi M, Taheri T, Kazemi H. Cholinergic differentiation of neural stem cells generated from cell aggregates-derived from Human Bone marrow stromal cells. Tissue Eng Regen Med. 2015; 12:43-52. [DOI:10.1007/s13770-014-0019-6] [DOI:10.1007/s13770-014-0019-6]
10. Wang KH, Kao AP, Chang CC, Lin TC, Kuo TC. Upregulation of Nanog and Sox-2 genes following ectopic expression of Oct-4 in amniotic fluid mesenchymal stem cells. Biotechnol Appl Biochem. 2015; 62(5):591-7. [DOI:10.1002/bab.1315] [PMID] [DOI:10.1002/bab.1315]
11. Swain N, Thakur M, Pathak J, Swain B. SOX2, OCT4 and NANOG: The core embryonic stem cell pluripotency regulators in oral carcinogenesis. J Oral Maxillofac Pathol. 2020; 24(2):368-73. [DOI:10.4103/jomfp.JOMFP_22_20] [PMID] [PMCID] [DOI:10.4103/jomfp.JOMFP_22_20]
12. Cheng L, Thomas A, Roth LM, Zheng W, Michael H, Karim FWA. OCT4: a novel biomarker for dysgerminoma of the ovary. Am J Surg Pathol. 2004; 28(10):1341-6. [DOI:10.1097/01.pas.0000135528.03942.1f] [PMID] [DOI:10.1097/01.pas.0000135528.03942.1f]
13. Lee YM, Kumar BM, Lee JH, Lee WJ, Kim TH, Lee SL, et al. Characterisation and differentiation of porcine ovarian theca-derived multipotent stem cells. Vet J. 2013; 197(3):761-8. [DOI:10.1016/j.tvjl.2013.04.011] [PMID] [DOI:10.1016/j.tvjl.2013.04.011]
14. Sun Q, Nakata H, Yamamoto M, Kasugai S, Kuroda S. Comparison of gingiva-derived and bone marrow mesenchymal stem cells for osteogenesis. J Cell Mol Med. 2019; 23(11):7592-601. [DOI:10.1111/jcmm.14632] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1111/jcmm.14632]
15. Sanghani-Kerai A, Black C, Cheng SO, Collins L, Schneider N, Blunn G, et al. Clinical outcomes following intra-articular injection of autologous adipose-derived mesenchymal stem cells for the treatment of osteoarthritis in dogs characterized by weight-bearing asymmetry. Bone Joint Res. 2021; 10(10):650-8. [DOI:10.1302/2046-3758.1010.BJR-2020-0540.R1] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1302/2046-3758.1010.BJR-2020-0540.R1]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی قم می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2025 CC BY-NC 4.0 | Qom University of Medical Sciences Journal

Designed & Developed by : Yektaweb