دوره 15، شماره 10 - ( دی 1400 )                   جلد 15 شماره 10 صفحات 725-718 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hoseinian M, Jalali Tehrani H, Ashabi G, Khalifeh S, Kheradmand A. The Effect of Maternal Morphine Addiction on Neural Plasticity of Fetal Brain in Wistar Rats. Qom Univ Med Sci J 2022; 15 (10) :718-725
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3333-fa.html
حسینیان منیر، جلالی تهرانی حورا، اصحابی قربانگل، خلیفه سولماز، خردمند افشین. بررسی تأثیر اعتیاد به مورفین در مادر بر پلاستی‌سیته عصبی در مغز جنین رت‌های نژاد ویستار. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1400; 15 (10) :718-725

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3333-fa.html

بررسی تأثیر اعتیاد به مورفین در مادر بر پلاستی‌سیته عصبی در مغز جنین رت‌های نژاد ویستار
منیر حسینیان1 ، حورا جلالی تهرانی1 ، قربانگل اصحابی2 ، سولماز خلیفه3 ، افشین خردمند* 4
1- گروه زیست شناسی تکوینی، دانشکده علوم و فناوری نوین، پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
2- گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
3- مرکز تحقیقات علوم اعصاب و شناختی، علوم پزشکی تهران، بیمارستان امیرالمؤمنین، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.
4- گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.
چکیده:   (1552 مشاهده)
زمینه و هدف: مواجهه قبل از تولد با مورفین، اثرات طولانی‌مدتی بر شکل‌پذیری سیناپسی دارد. فاکتور نوروتروفیک مشتق‌شده از مغز نقش مهمی در بقا و رشد نورون ایفا کرده و به عنوان یک تعدیل‌کننده و انتقال‌دهنده عصبی در پلاستی‌سیته عصبی که برای شناخت، یادگیری و حافظه ضروری است، شرکت می‌کند. کیناز تنظیم‌شده با سیگنال خارج سلولی یکی از پروتئین‌های مهم پایین‌دست مسیر سیگنالینگ فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز-تروپومایسین کیناز رسپتور بی است. اثر دقیق اپیوئیدها بر بیان کیناز تنظیم‌شده با سیگنال خارج سلولی در سلول‌های عصبی هنوز مشخص نیست. هدف از این مطالعه، بررسی تأثیر در معرض مورفین قرار‌ گرفتن قبل از تولد بر سطوح پروتئین فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز و کیناز تنظیم‌شده با سیگنال خارج سلولی در مغز جنین موش صحرایی بود.
روش بررسی: موش‌های صحرایی باردار دُزهای افزایشی مورفین (1/0 تا 4/0 میلی‌گرم بر کیلوگرم) را در آب آشامیدنی خود دریافت کردند. مغز جنین‌های مادران معتاد به مورفین و گروه کنترل در روز نوزده بارداری جدا شد و سپس سطوح فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز و کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی فسفریله با استفاده از روش وسترن بلات اندازه‌گیری شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آزمون تی تست انجام شد.
یافته‌ها: داده‌های ما نشان داد که سطح فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز و کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی فسفریله در مغز جنین مادران معتاد به مورفین نسبت به گروه کنترل به‌طور معناداری کاهش یافته است.
نتیجه‌گیری: مواجهه مزمن با مورفین قبل از تولد می‌تواند شکل‌پذیری ساختاری مغز موش‌های صحرایی در حال رشد را تحت تأثیر قرار داده و آن را کاهش دهد. این احتمال وجود دارد که مورفین این اثر را با کاهش سطح فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز اعمال کند که این خود در‌نهایت فسفوریلاسیون کیناز تنظیم شده با سیگنال خارج سلولی را کاهش می‌دهد
واژه‌های کلیدی: شکل‌پذیری سیناپسی، مورفینغ موش ‌صحرایی، فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز
متن کامل [PDF 3887 kb]   (612 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (437 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي | موضوع مقاله: فیزیولوژی
دریافت: 1400/9/16 | پذیرش: 1400/11/16 | انتشار: 1400/11/10
فهرست منابع
1. Volkow ND, Morales M. The brain on drugs: From reward to addiction. Cell. 2015; 162(4):712-25. [DOI:10.1016/j.cell.2015.07.046] [PMID] [DOI:10.1016/j.cell.2015.07.046]
2. Nestler EJ. Molecular basis of long-term plasticity underlying addiction. Nat Rev Neurosci. 2001; 2(2):119-28. [DOI:10.1038/35053570] [PMID] [DOI:10.1038/35053570]
3. Ruffle JK. Molecular neurobiology of addiction: What's all the (Δ) FosB about? Am J Drug Alcohol Abuse. 2014; 40(6):428-37. [DOI:10.3109/00952990.2014.933840] [PMID] [DOI:10.3109/00952990.2014.933840]
4. Snyder SH. Opiate receptors in the brain. N Engl J Med. 1977; 296(5):266-71. [DOI:10.1056/NEJM197702032960511] [PMID] [DOI:10.1056/NEJM197702032960511]
5. Zarrindast M-R, Rezayof A, Sahraei H, Haeri-Rohani A, Rassouli Y. Involvement of dopamine D1 receptors of the central amygdala on the acquisition and expression of morphine-induced place preference in rat. Brain Res. 2003; 965(1-2):212-21. [DOI:10.1016/S0006-8993(02)04201-4] [DOI:10.1016/S0006-8993(02)04201-4]
6. Bardo MT. Neuropharmacological mechanisms of drug reward: Beyond dopamine in the nucleus accumbens. Crit Rev Neurobiol. 1998; 12(1-2):37-67. [DOI:10.1615/CritRevNeurobiol.v12.i1-2.30] [PMID] [DOI:10.1615/CritRevNeurobiol.v12.i1-2.30]
7. Velı́šek L, Šlamberová R, Vathy I. Prenatal morphine exposure suppresses mineralocorticoid receptor-dependent basal synaptic transmission and synaptic plasticity in the lateral perforant path in adult male rats. Brain Res Bull. 2003; 61(6):571-6. [DOI:10.1016/S0361-9230(03)00194-1] [DOI:10.1016/S0361-9230(03)00194-1]
8. Gholami A, Haeri-Rohani A, Sahraie H, Zarrindast M-R. Nitric oxide mediation of morphine-induced place preference in the nucleus accumbens of rat. Eur J Pharmacol. 2002; 449(3):269-77. [DOI:10.1016/S0014-2999(02)02038-1] [DOI:10.1016/S0014-2999(02)02038-1]
9. Yang SN, Liu CA, Chung MY, Huang HC, Yeh GC, Wong CS, et al. Alterations of postsynaptic density proteins in the hippocampus of rat offspring from the morphine‐addicted mother: Beneficial effect of dextromethorphan. Hippocampus. 2006; 16(6):521-30. [DOI:10.1002/hipo.20179] [PMID] [DOI:10.1002/hipo.20179]
10. Yang SN, Huang LT, Wang CL, Chen WF, Yang CH, Lin SZ, et al. Prenatal administration of morphine decreases CREBSerine‐133 phosphorylation and synaptic plasticity range mediated by glutamatergic transmission in the hippocampal CA1 area of cognitive‐deficient rat offspring. Hippocampus. 2003; 13(8):915-21. [DOI:10.1002/hipo.10137] [PMID] [DOI:10.1002/hipo.10137]
11. Ito Y, Tabata K, Makimura M, Fukuda H. Acute and chronic intracerebroventricular morphine infusions affect long-term potentiation differently in the lateral perforant path. Pharmacol Biochem Behav. 2001; 70(2-3):353-8. [DOI:10.1016/S0091-3057(01)00618-9] [DOI:10.1016/S0091-3057(01)00618-9]
12. Ahmadalipour A, Sadeghzadeh J, Vafaei AA, Bandegi AR, Mohammadkhani R, Rashidy-Pour A. Effects of environmental enrichment on behavioral deficits and alterations in hippocampal BDNF induced by prenatal exposure to morphine in juvenile rats. Neuroscience. 2015; 305:372-83. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.08.015] [PMID] [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.08.015]
13. Nasiraei-Moghadam S, Sherafat MA, Safari M-S, Moradi F, Ahmadiani A, Dargahi L. Reversal of prenatal morphine exposure-induced memory deficit in male but not female rats. J Mol Neurosci. 2013; 50(1):58-69. [DOI:10.1007/s12031-012-9860-z] [PMID] [DOI:10.1007/s12031-012-9860-z]
14. Muller DL, Unterwald EM. In vivo regulation of extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) and protein kinase B (Akt) phosphorylation by acute and chronic morphine. J Pharmacol Exp Ther. 2004; 310(2):774-82. [DOI:10.1124/jpet.104.066548] [PMID] [DOI:10.1124/jpet.104.066548]
15. García-Fuster M-J, Miralles A, García-Sevilla JA. Effects of opiate drugs on Fas-associated protein with death domain (FADD) and effector caspases in the rat brain: Regulation by the ERK1/2 MAP kinase pathway. Neuropsychopharmacology. 2007; 32(2):399-411. [DOI:10.1038/sj.npp.1301040] [PMID] [DOI:10.1038/sj.npp.1301040]
16. Liu Y, Wang Y, Jiang Z, Wan C, Zhou W, Wang Z. The extracellular signal-regulated kinase signaling pathway is involved in the modulation of morphine-induced reward by mPer1. Neuroscience. 2007; 146(1):265-71. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2007.01.009] [PMID] [DOI:10.1016/j.neuroscience.2007.01.009]
17. Russo SJ, Bolanos CA, Theobald DE, DeCarolis NA, Renthal W, Kumar A, et al. IRS2-Akt pathway in midbrain dopamine neurons regulates behavioral and cellular responses to opiates. Nature neuroscience. 2007;10(1):93. [DOI:10.1038/nn1812] [PMID] [DOI:10.1038/nn1812]
18. Rostami F, Oryan S, Ahmadiani A, Dargahi L. Morphine preconditioning protects against LPS-induced neuroinflammation and memory deficit. Journal of Molecular Neuroscience. 2012;48(1):22-34. [DOI:10.1007/s12031-012-9726-4] [PMID] [DOI:10.1007/s12031-012-9726-4]
19. Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 1976; 72(1-2):248-54. [DOI:10.1016/0003-2697(76)90527-3] [DOI:10.1016/0003-2697(76)90527-3]
20. Mercadante S, Arcuri E, Santoni A. Opioid-induced tolerance and hyperalgesia. CNS Drugs. 2019; 33(10):943-55. [DOI:10.1007/s40263-019-00660-0] [PMID] [DOI:10.1007/s40263-019-00660-0]
21. Davis EP, Sandman CA. The timing of prenatal exposure to maternal cortisol and psychosocial stress is associated with human infant cognitive development. Child Development. 2010; 81(1):131-48. [DOI:10.1111/j.1467-8624.2009.01385.x] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1111/j.1467-8624.2009.01385.x]
22. Chiang Y-C, Hung T-W, Lee CW-S, Yan J-Y, Ho K. Enhancement of tolerance development to morphine in rats prenatally exposed to morphine, methadone, and buprenorphine. J Biomed Sci. 2010; 17(1):1-10. [DOI:10.1186/1423-0127-17-46] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1186/1423-0127-17-46]
23. Schneider JS, Marshall CA, Keibel L, Snyder NW, Hill MP, Brotchie JM, et al. A novel dopamine D3R agonist SK609 with norepinephrine transporter inhibition promotes improvement in cognitive task performance in rodent and non-human primate models of Parkinson's disease. Exp Neurol. 2021; 335:113514. [DOI:10.1016/j.expneurol.2020.113514] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.expneurol.2020.113514]
24. Guillin O, Griffon N, Bezard E, Leriche L, Diaz J, Gross C, et al. Brain-derived neurotrophic factor controls dopamine D3 receptor expression: Therapeutic implications in Parkinson's disease. Eur J Pharmacol. 2003; 480(1-3):89-95. [DOI:10.1016/j.ejphar.2003.08.096] [PMID] [DOI:10.1016/j.ejphar.2003.08.096]
25. Cunha C, Brambilla R, Thomas KL. A simple role for BDNF in learning and memory? Front Mol Neurosci. 2010; 3:1. [DOI:10.3389/neuro.02.001.2010] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3389/neuro.02.001.2010]
26. Kibaly C, Xu C, Cahill CM, Evans CJ, Law P-Y. Non-nociceptive roles of opioids in the CNS: Opioids' effects on neurogenesis, learning, memory and affect. Nat Rev Neurosci. 2019; 20(1):5-18. [DOI:10.1038/s41583-018-0092-2] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1038/s41583-018-0092-2]
27. Ferrer‐Alcón M, J. García‐Fuster M, La Harpe R, García‐Sevilla J. Long‐term regulation of signalling components of adenylyl cyclase and mitogen‐activated protein kinase in the pre‐frontal cortex of human opiate addicts. J Neurochem. 2004; 90(1):220-30. [DOI:10.1111/j.1471-4159.2004.02473.x] [PMID] [DOI:10.1111/j.1471-4159.2004.02473.x]
28. Berhow MT, Hiroi N, Nestler EJ. Regulation of ERK (extracellular signal regulated kinase), part of the neurotrophin signal transduction cascade, in the rat mesolimbic dopamine system by chronic exposure to morphine or cocaine. J Neurosci. 1996; 16(15):4707-15. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.16-15-04707.1996] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1523/JNEUROSCI.16-15-04707.1996]
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی قم می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2025 CC BY-NC 4.0 | Qom University of Medical Sciences Journal

Designed & Developed by : Yektaweb