جلد 17 -                   جلد 17 - صفحات 471-462 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Rezaei S, Khoshsokhan-Mozaffar M, Kalhor N. Comparative Study of PRMT1 and MAPK14 Genes Expression in Healthy and Oligospermic Individuals. Qom Univ Med Sci J 2023; 17 : 2823.1
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3668-fa.html
رضایی سمیه، خوش‌سخن مظفر مریم، کلهر ناصر. بررسی مقایسه‌ای میزان بیان ژن‌های PRMT1 و MAPK14 در افراد سالم و الیگواسپرمی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1402; 17 () :462-471

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3668-fa.html

بررسی مقایسه‌ای میزان بیان ژن‌های PRMT1 و MAPK14 در افراد سالم و الیگواسپرمی
سمیه رضایی1 ، مریم خوش‌سخن مظفر* 2، ناصر کلهر1
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران ، m.khoshm@gmail.com
چکیده:   (417 مشاهده)
زمینه و هدف: ناباروری مردانه اختلال پیچیده‌ای است که بخش بزرگی از جمعیت مردان را تحت تأثیر قرار داده است. با‌این‌حال، بسیاری از علل آن ناشناخته است. انجام صحیح و کامل روند اسپرماتوژنز مستلزم بیان تعداد زیادی ژن است؛ به‌طوری‌که توقف یا اختلال در بیان هر‌یک از آن‌ها ممکن است به توقف یا اختلال در روند اسپرماتوژنز منجر شود. شناسایی این قبیل ژن‌ها و ارزیابی عملکرد آن‌ها اطلاعات ارزشمندی در یافتن علل بسیاری از انواع ناباروری بدون علت، فراهم می‌کند. در مطالعه حاضر بیان ژن‌های PRMT1 و MAPK14 در افراد سالم و الیگواسپرم بررسی شد.
روش بررسی: نمونه مایع منی افراد دارای پارامترهای اسپرمی طبیعی و الیگواسپرم مطابق استانداردهای سازمان جهانی بهداشت، ازافراد مراجعه‌کننده به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی قم پس از اخذ رضایت‌نامه جمع‌آوری شد. بیان ژن‌های PRMT1 و MAPK14 در 2 گروه نرمال و الیگواسپرم با استفاده از روش Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار PRISM نسخه 8 و تست‌ آماری تی مستقل، با سطح معنی‌داری 0/05‌>P تجزیه‌و‌تحلیل شدند.
یافته‌ها: مطالعه روی cDNA حاصل از اسپرم‌های نرمال و الیگواسپرم نشان داد بیان ژن PRMT1 در افراد الیگواسپرم نسبت به گروه کنترل 3/989 برابر افزایش بیان داشته است، ولی بین میزان بیان ژن MAPK14 و ناباروری الیگواسپرمی تغییر معناداری وجود نداشت.
نتیجه‌گیری: افزایش بیان ژن PRMT1 در افراد الیگواسپرم باعث افزایش فرایند آپوپتوز می‌شود و در‌نهایت باعث کاهش تعداد اسپرم‌های سالم خواهد شد.
شماره‌ی مقاله: 2823.1
واژه‌های کلیدی: الیگواسپرمی، PRMT1، MAPK14، ناباروری مردان، آپوپتوز
متن کامل [PDF 3418 kb]   (190 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (197 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتیک
دریافت: 1401/11/15 | پذیرش: 1402/4/18 | انتشار: 1402/5/10
فهرست منابع
1. Agarwal A, Said TM. Role of sperm chromatin abnormalities and DNA damage in male infertility. Hum Reprod Update. 2003; 9(4):331-45. [DOI:10.1093/humupd/dmg027] [PMID] [DOI:10.1093/humupd/dmg027]
2. McLachlan RI, Rajpert-De Meyts E, Hoei-Hansen CE, de Kretser DM, Skakkebaek NE. Histological evaluation of the human testis--approaches to optimizing the clinical value of the assessment: Mini review. Hum Reprod. 2007; 22(1):2-16.[DOI:10.1093/humrep/del279] [PMID] [DOI:10.1093/humrep/del279]
3. Li N, Saitou M, Atilla-Gokcumen GE. The role of p38 MAPK in triacylglycerol accumulation during apoptosis. Proteomics. 2019; 19(13):e1900160. [DOI:10.1002/pmic.201900160] [PMID] [DOI:10.1002/pmic.201900160]
4. Ríos-Arrabal S, Artacho-Cordón F, León J, Román-Marinetto E, Del Mar Salinas-Asensio M, Calvente I, et al. Involvement of free radicals in breast cancer. Springerplus. 2013; 2:404. [DOI:10.1186/2193-1801-2-404] [PMID] [DOI:10.1186/2193-1801-2-404]
5. Infantino S, Light A, O'Donnell K, Bryant V, Avery DT, Elliott M, et al. Arginine methylation catalyzed by PRMT1 is required for B cell activation and differentiation. Nat Commun. 2017; 8(1):891. [DOI:10.1038/s41467-017-01009-1] [PMID] [DOI:10.1038/s41467-017-01009-1]
6. Sermondade N, Faure C, Fezeu L, Lévy R, Czernichow S; Obesity-Fertility Collaborative Group. Obesity and increased risk for oligozoospermia and azoospermia. Arch Intern Med. 2012; 172(5):440-2. [DOI:10.1001/archinternmed.2011.1382] [PMID] [DOI:10.1001/archinternmed.2011.1382]
7. Vivanco I, Sawyers CL. The phosphatidylinositol 3-Kinase AKT pathway in human cancer. Nat Rev Cancer. 2002; 2(7):489-501. [DOI:10.1038/nrc839] [PMID] [DOI:10.1038/nrc839]
8. Richards JS, Sharma SC, Falender AE, Lo YH. Expression of FKHR, FKHRL1, and AFX genes in the rodent ovary: evidence for regulation by IGF-I, estrogen, and the gonadotropins. Mol Endocrinol. 2002; 16(3):580-99. [DOI:10.1210/mend.16.3.0806] [PMID] [DOI:10.1210/mend.16.3.0806]
9. Shi F, LaPolt PS. Relationship between FoxO1 protein levels and follicular development, atresia, and luteinization in the rat ovary. J Endocrinol. 2003; 179(2):195-203. [DOI:10.1677/joe.0.1790195] [PMID] [DOI:10.1677/joe.0.1790195]
10. Park Y, Maizels ET, Feiger ZJ, Alam H, Peters CA, Woodruff TK, et al. Induction of cyclin D2 in rat granulosa cells requires FSH-dependent relief from FOXO1 repression coupled with positive signals from Smad. J Biol Chem. 2005; 280(10):9135-48. [DOI:10.1074/jbc.M409486200] [PMID] [DOI:10.1074/jbc.M409486200]
11. Skarra DV, Arriola DJ, Benson CA, Thackray VG. Forkhead box O1 is a repressor of basal and GnRH-induced Fshb transcription in gonadotropes. Mol Endocrinol. 2013; 27(11):1825-39. [DOI:10.1210/me.2013-1185] [PMID] [DOI:10.1210/me.2013-1185]
12. Sinha D, Kalimutho M, Bowles J, Chan AL, Merriner DJ, Bain AL, et al. Cep55 overexpression causes male-specific sterility in mice by suppressing Foxo1 nuclear retention through sustained activation of PI3K/Akt signaling. FASEB J. 2018; 32(9):4984-99. [DOI:10.1096/fj.201701096RR] [PMID] [DOI:10.1096/fj.201701096RR]
13. Rossi BV, Abusief M, Missmer SA. Modifiable risk factors and infertility: What are the Connections? Am J Lifestyle Med. 2014; 10(4):220-231. [DOI:10.1177/1559827614558020] [PMID] [DOI:10.1177/1559827614558020]
14. World Health organization (WHO). WHO Laboratory Manual for the Examination of Human Semen and sperm-cervical mucus Interaction. Geneva: World Health organization; 1999. [Link]
15. Tahmasbpour E, Balasubramanian D, Agarwal A. A multi-faceted approach to understanding male infertility: Gene mutations, molecular defects and assisted reproductive techniques (ART). J Assist Reprod Genet 2014; 31(9):1115-37. [DOI:10.1007/s10815-014-0280-6] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1007/s10815-014-0280-6]
16. Billig H, Chun SY, Eisenhauer K, Hsueh AJ. Gonadal cell apoptosis: Hormone-regulated cell demise. Hum Reprod Update. 1996; 2(2):103-17. [DOI:10.1093/humupd/2.2.103] [PMID] [DOI:10.1093/humupd/2.2.103]
17. Daneshmandpour Y, Bahramzadeh B, Yousefi M, Nouri M, sakhinia E. [The analysis of expression level of UBE2B and CX3CR1 in sperm cell of infertile patients (Persian)]. Paper presented at: The 6th International Biomedical Congress. 10 November 2022; Tabriz, Iran. [link]
18. Qin J, Wen B, Liang Y, Yu W, Li H. Histone modifications and their role in colorectal cancer (Review). Pathol Oncol Res. 2020; 26(4):2023-33. [DOI:10.1007/s12253-019-00663-8] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1007/s12253-019-00663-8]
19. Jesenberger V, Jentsch S. Deadly encounter: Ubiquitin meets apoptosis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2002; 3(2):112-21. [DOI:10.1038/nrm731] [PMID] [DOI:10.1038/nrm731]
20. Lippert TH, Seeger H, Schieferstein G, Voelter W. Immunoreactive ubiquitin in human seminal plasma. J Androl. 1993; 14(2):130-1. [DOI:10.1002/j.1939-4640.1993.tb01666.x] [PMID] [DOI:10.1002/j.1939-4640.1993.tb01666.x]
21. Sinha Hikim AP, Swerdloff RS. Hormonal and genetic control of germ cell apoptosis in the testis. Rev Reprod. 1999; 4(1):38-47. [DOI:10.1530/ror.0.0040038] [PMID] [DOI:10.1530/ror.0.0040038]
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی قم می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2025 CC BY-NC 4.0 | Qom University of Medical Sciences Journal

Designed & Developed by : Yektaweb