جلد 17 -
جلد 17 - صفحات 176-167 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 2489
Ethics code: IR.MUQ.AEC.1401.003
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moslehi A, Komeili Movahhed T, Abolhasani H, Heidari F. Effect of Amygdalin on Murine Melanoma Cancer Cell Line and Normal Human Fibroblast Cells. Qom Univ Med Sci J 2023; 17 : 1948.1
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3690-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3690-fa.html
مصلحی اعظم، کمیلی موحد طاهره، ابوالحسنی هدی، حیدری فاطمه. بررسی اثر آمیگدالین بر سلول‌های سرطانی ملانوما در مقایسه با سلول‌های سالم پوست. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1402; 17 () :167-176
اعظم مصلحی1 
، طاهره کمیلی موحد1 ، هدی ابوالحسنی1 ، فاطمه حیدری* 2
، طاهره کمیلی موحد1 ، هدی ابوالحسنی1 ، فاطمه حیدری* 2
1- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران.
2- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران. ،heidari.anatomy@gmail.com
2- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، دانشگاه علوم‌پزشکی قم، قم، ایران. ،
چکیده: (593 مشاهده)
زمینه و هدف: ملانوما، تهاجمی‌ترین و کشنده‌ترین انواع سرطان پوست است که به علت تکثیر کنترل‌نشده ملانوسیت‌ها ایجاد می‌شود. با توجه به ناکارآمد بودن روش‌های درمانی موجود، به استفاده از داروهای گیاهی توجه شده است. آمیگدالین یک ترکیب گلیکوزید سیانوژن طبیعی است که در میوه‌ها و مغز دانه‌های مختلف وجود دارد و دارای فعالیت‌های ضد تکثیری، آنتی‌اکسیدانی و تنظیم‌کننده ایمنی است. در این مطالعه، تأثیر آمیگدالین بر سلول‌های سرطانی ملانوما در مقایسه با سلول‌های سالم پوست بررسی شد.
روش بررسی: سلول‌ها در معرض غلظت‌های مختلف آمیگدالین و داروی استاندارد ضد سرطان داکاربازین قرار گرفتند. داده‌های به‌دست‌آمده (تست MTT در 24 و 48 ساعت) با استفاده از GraphPad Prism و Exell تجزیه‌و‌تحلیل شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد آمیگدالین بیشترین اثر سمیت سلولی را در مدت زمان 48 ساعت مواجهه بر رده سلولی ملانوما داشته است. آمیگدالین بر سلول‌های سالم تأثیر سیتوتوکسیک نداشت، اما داروی ضد سرطان داکاربازین، سمیّت بسیار زیادی ایجاد کرد.
نتیجه‌گیری: آمیگدالین در محدوده دُزهای درمانی با مهار رشد سلول‌های سرطانی شاید بتواند از عواض نامطلوبی که در صورت استفاده از داروهای شیمیایی در سلول‌های سالم بدن بروز می‌یابد، پیشگیری کرده و گزینه مناسبی برای درمان سرطان ملانوما باشد.
روش بررسی: سلول‌ها در معرض غلظت‌های مختلف آمیگدالین و داروی استاندارد ضد سرطان داکاربازین قرار گرفتند. داده‌های به‌دست‌آمده (تست MTT در 24 و 48 ساعت) با استفاده از GraphPad Prism و Exell تجزیه‌و‌تحلیل شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد آمیگدالین بیشترین اثر سمیت سلولی را در مدت زمان 48 ساعت مواجهه بر رده سلولی ملانوما داشته است. آمیگدالین بر سلول‌های سالم تأثیر سیتوتوکسیک نداشت، اما داروی ضد سرطان داکاربازین، سمیّت بسیار زیادی ایجاد کرد.
نتیجه‌گیری: آمیگدالین در محدوده دُزهای درمانی با مهار رشد سلول‌های سرطانی شاید بتواند از عواض نامطلوبی که در صورت استفاده از داروهای شیمیایی در سلول‌های سالم بدن بروز می‌یابد، پیشگیری کرده و گزینه مناسبی برای درمان سرطان ملانوما باشد.
شماره‌ی مقاله: 1948.1
واژه‌های کلیدی: میگدالین، ملانوما، پوست، سلول‌های توموری
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
فیزیولوژی
دریافت: 1401/12/14 | پذیرش: 1402/2/18 | انتشار: 1402/5/10
دریافت: 1401/12/14 | پذیرش: 1402/2/18 | انتشار: 1402/5/10
فهرست منابع
1. Kalhor E, Noori A, Saboori Rad S, Sadrnia MA. [Using eligibility traces algorithm to specify the optimal dosage for the purpose of cancer cell population control in melanoma patients with a consideration of the side effects (Persian)]. J Soft Comput Inf Technol. 2021; 10(1):72-92. [Link]
2. Domingues B, Lopes JM, Soares P, Pópulo H. Melanoma treatment in review. Immunotargets Ther. 2018; 7:35-49. [DOI:10.2147/ITT.S134842] [PMID] [PMCID] [DOI:10.2147/ITT.S134842]
3. Fidanzi C, D'Erme AM, Janowska A, Dini V, Romanelli M, Manzo Margiotta F, et al. Epidemiology of melanoma: The importance of correctly reporting to the cancer registries. Eur J Cancer Prev. 2022; 31(4):385-7. [DOI:10.1097/CEJ.0000000000000747] [PMID] [DOI:10.1097/CEJ.0000000000000747]
4. Inthiyaz S, Altahan BR, Ahammad SH, Rajesh V, Kalangi RR, Smirani LK, et al. Skin disease detection using deep learning. Adv Eng Softw. 2023; 175:103361. [DOI:10.1016/j.advengsoft.2022.103361] [DOI:10.1016/j.advengsoft.2022.103361]
5. Mahdavirad M, Najafzadeh N, Ali Niapour A, Jafari A. [Cytotoxicity of Zno and Ag/Zno nano-composites on malignant melanoma cell line (A375) (Persian)]. Arak Med Univ J. 2014; 17(6):74-83. [Link]
6. Jenkins RW, Fisher DE. Treatment of advanced melanoma in 2020 and beyond. J Invest Dermatol. 2021; 141(1):23-31. [DOI:10.1016/j.jid.2020.03.943] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.jid.2020.03.943]
7. Cella DF, Tulsky DS, Gray G, Sarafian B, Linn E, Bonomi A, et al. The functional assessment of cancer therapy scale: Development and validation of the general measure. J Clin Oncol. 1993; 11(3):570-9. [DOI:10.1200/JCO.1993.11.3.570] [PMID] [DOI:10.1200/JCO.1993.11.3.570]
8. Barakat H, Aljutaily T, Almujaydil MS, Algheshairy RM, Alhomaid RM, Almutairi AS, et al. Amygdalin: A review on its characteristics, antioxidant potential, gastrointestinal microbiota intervention, anticancer therapeutic and mechanisms, toxicity, and encapsulation. Biomolecules. 2022; 12(10):1514. [DOI:10.3390/biom12101514] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/biom12101514]
9. Shi J, Chen Q, Xu M, Xia Q, Zheng T, Teng J, et al. Recent updates and future perspectives about amygdalin as a potential anticancer agent: A review. Cancer Med. 2019; 8(6):3004-11. [DOI:10.1002/cam4.2197] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1002/cam4.2197]
10. Saleem M, Asif J, Asif M, Saleem U. Amygdalin from apricot kernels induces apoptosis and causes cell cycle arrest in cancer cells: An updated review. Anticancer Agents Med Chem. 2018; 18(12):1650-5. [DOI:10.2174/1871520618666180105161136] [PMID] [DOI:10.2174/1871520618666180105161136]
11. Moertel CG, Fleming TR, Rubin J, Kvols LK, Sarna G, Koch R, et al. A clinical trial of amygdalin (Laetrile) in the treatment of human cancer. N Engl J Med. 1982; 306(4):201-6. [DOI:10.1056/NEJM198201283060403] [PMID] [DOI:10.1056/NEJM198201283060403]
12. Tsaur I, Thomas A, Monecke M, Zugelder M, Rutz J, Grein T, et al. Amygdalin exerts antitumor activity in taxane-resistant prostate cancer cells. Cancers. 2022; 14(13):3111. [DOI:10.3390/cancers14133111] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/cancers14133111]
13. Ramachandran V, Hosalli KR, Vijayakumar I, Mani L, Tiwari R, Tiwari G. A review on antitumor action of amygdalin on various types of cancers. Res J Pharm Technol. 2022; 15(11):5373-80. [DOI:10.52711/0974-360X.2022.00906] [DOI:10.52711/0974-360X.2022.00906]
14. Cecarini V, Selmi S, Cuccioloni M, Gong C, Bonfili L, Zheng Y, et al. Targeting proteolysis with cyanogenic glycoside amygdalin induces apoptosis in breast cancer cells. Molecules. 2022; 27(21):7591. [DOI:10.3390/molecules27217591] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/molecules27217591]
15. Makarević J, Tsaur I, Juengel E, Borgmann H, Nelson K, Thomas C, et al. Amygdalin delays cell cycle progression and blocks growth of prostate cancer cells in vitro. Life Sci. 2016; 147:137-42. [DOI:10.1016/j.lfs.2016.01.039] [PMID] [DOI:10.1016/j.lfs.2016.01.039]
16. Park HJ, Yoon SH, Han LS, Zheng LT, Jung KH, Uhm YK, et al. Amygdalin inhibits genes related to cell cycle in SNU-C4 human colon cancer cells. World J Gastroenterol. 2005; 11(33):5156-61. [DOI:10.3748/wjg.v11.i33.5156] [PMID] [PMCID]
17. Aamazadeh F, Ostadrahimi A, Rahbar Saadat Y, Barar J. Bitter apricot ethanolic extract induces apoptosis through increasing expression of Bax/Bcl-2 ratio and caspase-3 in PANC-1 pancreatic cancer cells. Mol Biol Rep. 2020; 47(3):1895-904. [DOI:10.1007/s11033-020-05286-w] [PMID] [DOI:10.1007/s11033-020-05286-w]
18. Prajapati M, Deshmukh R, Harwansh RK. Recent trends in nanoparticulate delivery system for amygdalin as potential therapeutic herbal bioactive agent for cancer treatment. In: Prajapati M, Deshmukh R, Harwansh RK , editors. Current drug delivery. Sharjah: Bentham Science Publishers; 2024. [Link] [DOI:10.2174/0115672018280381231119150732]
19. He XY, Wu LJ, Wang WX, Xie PJ, Chen YH, Wang F. Amygdalin - A pharmacological and toxicological review. J Ethnopharmacol. 2020; 254:112717. [DOI:10.1016/j.jep.2020.112717] [PMID] [DOI:10.1016/j.jep.2020.112717]
20. Chen Y, Ma J, Wang F, Hu J, Cui A, Wei C, et al. Amygdalin induces apoptosis in human cervical cancer cell line HeLa cells. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013; 35(1):43-51. [DOI:10.3109/08923973.2012.738688] [PMID] [DOI:10.3109/08923973.2012.738688]
21. Makarević J, Rutz J, Juengel E, Kaulfuss S, Reiter M, Tsaur I, et al. Amygdalin blocks bladder cancer cell growth in vitro by diminishing cyclin A and cdk2. Plos One. 2014; 9(8):e105590. [DOI:10.1371/journal.pone.0105590] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1371/journal.pone.0105590]
22. Chang HK, Shin MS, Yang HY, Lee JW, Kim YS, Lee MH, et al. Amygdalin induces apoptosis through regulation of Bax and Bcl-2 expressions in human DU145 and LNCaP prostate cancer cells. Biol Pharm Bull. 2006; 29(8):1597-602. [DOI:10.1248/bpb.29.1597] [PMID] [DOI:10.1248/bpb.29.1597]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
