دوره 11، شماره 6 - ( شهریور 1396 )
جلد 11 شماره 6 صفحات 81-72 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Zadsafar F, Zargar M, Aghaei S. Detection of Tox A Gene in Pseudomonas aeruginosa Strains Isolated from Dairy Products Using PCR and Determining the Antibiotic Resistance Pattern. Qom Univ Med Sci J 2017; 11 (6) :72-81
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-868-fa.html
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-868-fa.html
زادصفر فائزه، زرگر محسن، آقایی سهیل. ردیابی ژن toxA در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزای جداشده از محصولات لبنی، با روش PCR و تعیین الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1396; 11 (6) :72-81
فائزه زادصفر1 
، محسن زرگر* 2، سهیل آقایی1
، محسن زرگر* 2، سهیل آقایی1
1- دانشگاه آزاد اسلامی قم
2- دانشگاه آزاد اسلامی قم ،zmohsen2002@yahoo.com
2- دانشگاه آزاد اسلامی قم ،
چکیده: (6161 مشاهده)
زمینه و هدف: شیر به‌علت ارزش غذایی بالا، در تغذیه انسان نقش به‌سزایی دارد و از طرفی، محیط مناسبی برای رشد باکتری‌هایی چون سودوموناس آئروژینوزا است. سودوموناس آئروژینوزا، پاتوژن فرصت‌طلبی است که مقاومت بالایی نسبت به آنتی‌بیوتیک‌ها داشته و می‌تواند در بیماران دچار نقص سیستم ایمنی، ایجاد بیماری کند. این تحقیق با هدف جداسازی سودوموناس آئروژینوزا از شیرخام، ردیابی ژن toxA در جدایه‌ها با روش PCR و تعیین مقاومت آنتی‌بیوتیکی، مقاومت چندگانه جدایه‌ها و تشخیص ایزوله‌های ESBL انجام گرفت.
روش بررسی: در این مطالعه مقطعی، تعداد 360 نمونه (300 نمونه شیرخام، 30 نمونه شیر پاستوریزه و 30 نمونه خامه) از دامداری‌ها و فروشگاه‌های شهر قم جمع‌آوری شد. ابتدا با روش‌های استاندارد میکروب‌‌شناسی، جدایه‌های سودوموناس آئروژینوزا تأیید شدند، سپس حضور ژن اگزوتوکسین A با روش PCR در تمامی جدایه‌ها، و مقاومت آنتی‌بیوتیکی جدایه‌ها در مقابل 10 آنتی‌بیوتیک منتخب از رده‌های مختلف آنتی‌بیوتیکی طبق استاندارد CLSI بررسی گردید. داده‌ها با استفاده از آزمون تست تی تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: از 360 نمونه مورد بررسی، 117 سودوموناس آئروژینوزا جدا شد که از این تعداد، 101 سویه (30/86%) دارای ژن toxA بود. در بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی، بیشترین مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک سفتازیدیم به دست آمد و مشخص گردید بین حضور ژن toxA و مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک‌ها در جدایه‌های سودوموناس آئروژینوزا، ارتباط معنی‌داری وجود دارد.
نتیجه‌گیری: با توجه به شیوع بالای سودوموناس آئروژینوزا در شیرخام و وجود ژن‌‌های مقاومت به آنتی‌بیوتیک در باکتری، اعمال راهکارهای مناسب جهت کنترل بهداشت در دامداری‌ها، برای جلوگیری از انتشار باکتری ضروری است.
روش بررسی: در این مطالعه مقطعی، تعداد 360 نمونه (300 نمونه شیرخام، 30 نمونه شیر پاستوریزه و 30 نمونه خامه) از دامداری‌ها و فروشگاه‌های شهر قم جمع‌آوری شد. ابتدا با روش‌های استاندارد میکروب‌‌شناسی، جدایه‌های سودوموناس آئروژینوزا تأیید شدند، سپس حضور ژن اگزوتوکسین A با روش PCR در تمامی جدایه‌ها، و مقاومت آنتی‌بیوتیکی جدایه‌ها در مقابل 10 آنتی‌بیوتیک منتخب از رده‌های مختلف آنتی‌بیوتیکی طبق استاندارد CLSI بررسی گردید. داده‌ها با استفاده از آزمون تست تی تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: از 360 نمونه مورد بررسی، 117 سودوموناس آئروژینوزا جدا شد که از این تعداد، 101 سویه (30/86%) دارای ژن toxA بود. در بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی، بیشترین مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک سفتازیدیم به دست آمد و مشخص گردید بین حضور ژن toxA و مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک‌ها در جدایه‌های سودوموناس آئروژینوزا، ارتباط معنی‌داری وجود دارد.
نتیجه‌گیری: با توجه به شیوع بالای سودوموناس آئروژینوزا در شیرخام و وجود ژن‌‌های مقاومت به آنتی‌بیوتیک در باکتری، اعمال راهکارهای مناسب جهت کنترل بهداشت در دامداری‌ها، برای جلوگیری از انتشار باکتری ضروری است.
واژه‌های کلیدی: سودوموناس آئروژینوزا، مقاومت دارویی میکروبی، محصولات لبنی، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز، ژن توکس‌آ
نوع مطالعه: مقاله پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروب شناسی
دریافت: 1395/3/5 | پذیرش: 1395/4/26 | انتشار: 1396/6/4
دریافت: 1395/3/5 | پذیرش: 1395/4/26 | انتشار: 1396/6/4
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی قم
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی قم
شاپا چاپی: 7799-1375
شاپا الکترونیک: 1375-2008
ایمیل مجله: journal@muq.ac.ir
j.muq.ac@gmail.com
