دوره 19، شماره 1 - ( 1-1404 )                   جلد 19 شماره 1 صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nasirizadeh S, Ghasempour A, Rahimi F, Rahimi F, Sedighi M. A Review of the Limitations of Porous Nanosystems in Drug Delivery and How to Improve Them. Qom Univ Med Sci J 2025; 19 (1) : 2853.1
URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3831-fa.html
نصیری‌زاده سمیرا، قاسم‌پور علیرضا، رحیمی فرشته، رحیمی فرشته، صدیقی مهسا. مروری بر محدودیت نانوسامانه‌های متخلخل در انتقال دارو و راهکار بهبود آن. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم. 1404; 19 (1)

URL: http://journal.muq.ac.ir/article-1-3831-fa.html

مروری بر محدودیت نانوسامانه‌های متخلخل در انتقال دارو و راهکار بهبود آن
سمیرا نصیری‌زاده1 ، علیرضا قاسم‌پور2 ، فرشته رحیمی3 ، فرشته رحیمی4 ، مهسا صدیقی*5
1- گروه فارماسیوتیکس و نانوفناوری، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران.
2- بخش نانوبیوتکنولوژی، گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران. و مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران.
3- بخش نانوبیوتکنولوژی، گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران.
4- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
5- گروه فارماسیوتیکس و نانوفناوری، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران. & مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران. ، m.sedighi@bums.ac.ir
چکیده:   (1068 مشاهده)
زمینه و هدف: سامانه‌های دارورسانی نانو، از‌جمله سامانه‌های نانویی متخلخل برپایه سیلیکون، به دلیل ناحیه سطحی زیاد، حجم بالای منافذ، زیست‌سازگاری و زیست‌تخریب‌پذیری بسیار مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. امروزه تمرکز بیشتر بر طراحی حامل‌های دارویی هوشمند است که توانایی پاسخ اختصاصی به تغییرات فیزیکی و شیمیایی در محیطی مانند pH، مولکول‌های زیستی و غیره را دارند. در کنار مزایای نانوسامانه‌های سیلیکونی متخلخل، رهایش زودرس و نشت دارو از منافذ قبل از رسیدن به ناحیه هدف، موجب محدودیت آن‌ها شده است. نگهبانان منافذ به‌عنوان راهکاری مناسب برای رفع این چالش و ایجاد نانوسامانه‌های هوشمند پیشنهاد شده‌اند که می‌توانند نانوذرات غیرآلی، پلیمرها و یا حتی ترکیبی از آن‌ها باشند. 
روش بررسی: در مطالعه حاضر از مقالات علمی انگلیسی موجود در پایگاه داده‌های الکترونیکی گوگل‌اسکالر، پابمد و اسکوپوس و غیره استفاده شده و به مرورِ محدودیت‌های نانوسامانه‌های متخلخل در انتقال دارو و راهکارهای کنترل رهایش دارو با تمرکز بر نگهبانان منافذ پرداخته شده است.
یافته‌ها: نگهبانان منافذ توانایی پوشش‌دهی سطح نانوسامانه‌های سیلیکونی متخلخل و بستن منافذ را دارند و مانع از رهایش داروی موجود در منافذ، قبل از رسیدن به ناحیه هدف می‌شوند. ولیکن در ناحیه هدف با‌توجه‌به ویژگی ذاتی نگهبانان منفذ، آن‌ها می‌توانند به محرک‌های داخلی یا خارجی پاسخ داده، با جدا شدن از سطح موجب رهایش دارو در ناحیه مورد‌نظر شوند که این امر از بروز عوارض جانبی و عدم قطعیت در تعیین دُز دارویی ممانعت خواهد کرد.
نتیجه‌گیری: با‌توجه‌به کاربردهای امیدبخش مواد متخلخل در نانوپزشکی، نگهبانان منفذ در این مطالعه به‌عنوان موادی مؤثر در غلبه بر محدودیت‌های مواد متخلخل معرفی شدند.
شماره‌ی مقاله: 2853.1
واژه‌های کلیدی: سیستم‌های انتقال دارو، نانوپزشکی، نانوذرات فلزی، پلیمرهای پاسخ به محرک
متن کامل [PDF 7024 kb]   (344 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (73 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله مروری | موضوع مقاله: فارماکولوژی
دریافت: 1402/7/19 | پذیرش: 1402/10/10 | انتشار: 1404/1/10
فهرست منابع
1. Roggers RA, Lin VS, Trewyn BG. Chemically reducible lipid bilayer coated mesoporous silica nanoparticles demonstrating controlled release and HeLa and normal mouse liver cell biocompatibility and cellular internalization. Mol Pharm. 2012; 9(9):2770-7. [DOI:10.1021/mp200613y] [PMID] [DOI:10.1021/mp200613y]
2. Cui Y, Dong H, Cai X, Wang D, Li Y. Mesoporous silica nanoparticles capped with disulfide-linked PEG gatekeepers for glutathione-mediated controlled release. ACS Appl Mater Interfaces. 2012; 4(6):3177-83. [DOI:10.1021/am3005225] [PMID] [DOI:10.1021/am3005225]
3. Lin D, Cheng Q, Jiang Q, Huang Y, Yang Z, Han S, et al. Intracellular cleavable poly(2-dimethylaminoethyl methacrylate) functionalized mesoporous silica nanoparticles for efficient siRNA delivery in vitro and in vivo. Nanoscale. 2013; 5(10):4291-301. [DOI:10.1039/c3nr00294b] [PMID] [DOI:10.1039/c3nr00294b]
4. Nadrah P, Porta F, Planinšek O, Kros A, Gaberšček M. Poly(propylene imine) dendrimer caps on mesoporous silica nanoparticles for redox-responsive release: Smaller is better. Phys Chem Chem Phys. 2013; 15(26):10740-8. [DOI:10.1039/c3cp44614j] [PMID] [DOI:10.1039/c3cp44614j]
5. Chung PW, Kumar R, Pruski M, Lin VSY. Temperature responsive solution partition of organic-inorganic hybrid poly(N-isopropylacrylamide)-coated mesoporous silica nanospheres. Adv Funct Mater. 2008; 18(9):1390-8. [DOI:10.1002/adfm.200701116] [DOI:10.1002/adfm.200701116]
6. Amin MU, Ali S, Tariq I, Ali MY, Pinnapreddy SR, Preis E, et al. Ultrasound-responsive smart drug delivery system of lipid coated mesoporous silica nanoparticles. Pharmaceutics. 2021; 13(9):1396. [DOI:10.3390/pharmaceutics13091396] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/pharmaceutics13091396]
7. Wu X, Wang Z, Zhu D, Zong S, Yang L, Zhong Y, et al. pH and thermo dual-stimuli-responsive drug carrier based on mesoporous silica nanoparticles encapsulated in a copolymer-lipid bilayer. ACS Appl Mater Interfaces. 2013; 5(21):10895-903. [DOI:10.1021/am403092m] [PMID] [DOI:10.1021/am403092m]
8. Liu X, Yu D, Jin C, Song X, Cheng J, Zhao X, et al. A dual responsive targeted drug delivery system based on smart polymer coated mesoporous silica for laryngeal carcinoma treatment. New J Chem. 2014; 38(10):4830-6. [DOI:10.1039/C4NJ00579A] [DOI:10.1039/C4NJ00579A]
9. Tan L, Yang MY, Wu HX, Tang ZW, Xiao JY, Liu CJ, et al. Glucose- and pH-responsive nanogated ensemble based on polymeric network capped mesoporous silica. ACS Appl Mater Interfaces. 2015; 7(11):6310-6. [DOI:10.1021/acsami.5b00631] [PMID] [DOI:10.1021/acsami.5b00631]
10. Zhang Y, Ang CY, Li M, Tan SY, Qu Q, Luo Z, et al. Polymer-coated hollow mesoporous silica nanoparticles for triple-responsive drug delivery. ACS Appl Mater Interfaces. 2015; 7(32):18179-87. [DOI:10.1021/acsami.5b05893] [PMID] [DOI:10.1021/acsami.5b05893]
11. Knežević NŽ, Lin VS. A magnetic mesoporous silica nanoparticle-based drug delivery system for photosensitive cooperative treatment of cancer with a mesopore-capping agent and mesopore-loaded drug. Nanoscale. 2013; 5(4):1544-51. [DOI:10.1039/c2nr33417h] [PMID] [DOI:10.1039/c2nr33417h]
12. Wu S , Huang X , Du X . pH- and redox-triggered synergistic controlled release of a ZnO-gated hollow mesoporous silica drug delivery system. J Mater Chem B. 2015; 3(7):1426-32. [DOI:10.1039/C4TB01794C] [PMID] [DOI:10.1039/C4TB01794C]
13. Huang S, Song L, Xiao Z, Hu Y, Peng M, Li J, et al. Graphene quantum dot-decorated mesoporous silica nanoparticles for high aspirin loading capacity and its pH-triggered release. Anal Methods. 2016; 8(12):2561-7. [DOI:10.1039/C5AY03176A] [DOI:10.1039/C5AY03176A]
14. Sun X, Zhao Y, Lin VS, Slowing II, Trewyn BG. Luciferase and luciferin co-immobilized mesoporous silica nanoparticle materials for intracellular biocatalysis. J Am Chem Soc. 2011; 133(46):18554-7. [DOI:10.1021/ja2080168] [PMID] [DOI:10.1021/ja2080168]
15. Yang X , He D , He X , Wang K , Zou Z , Yang X , et al . A dopamine responsive nano-container for the treatment of pheochromocytoma cells based on mesoporous silica nanoparticles capped with DNA-templated silver nanoparticles. J Mater Chem B. 2015; 3(35):7135-42. [DOI:10.1039/C5TB01129A] [PMID] [DOI:10.1039/C5TB01129A]
16. Liu C, Zheng J, Deng L, Ma C, Li J, Li Y, et al. Targeted intracellular controlled drug delivery and tumor therapy through in situ forming Ag nanogates on mesoporous silica nanocontainers. ACS Appl Mater Interfaces. 2015; 7(22):11930-8. [DOI:10.1021/acsami.5b01787] [PMID] [DOI:10.1021/acsami.5b01787]
17. Muhammad F, Wang A, Qi W, Zhang S, Zhu G. Intracellular antioxidants dissolve man-made antioxidant nanoparticles: using redox vulnerability of nanoceria to develop a responsive drug delivery system. ACS Appl Mater Interfaces. 2014; 6(21):19424-33. [DOI:10.1021/am5055367] [PMID] [DOI:10.1021/am5055367]
18. Wen J, Yang K, Xu Y, Li H, Liu F, Sun S. Construction of a triple-stimuli-responsive system based on cerium oxide coated mesoporous silica nanoparticles. Sci Rep. 2016; 6:38931. [DOI:10.1038/srep38931] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1038/srep38931]
19. Knežević NŽ, Mrđanović J, Borišev I, Milenković S, Janaćković Đ, Cunin F, et al. Hydroxylated fullerene-capped, vinblastine-loaded folic acid-functionalized mesoporous silica nanoparticles for targeted anticancer therapy. RSC Adv. 2016; 6(9):7061-5. [DOI:10.1039/C5RA22937E] [DOI:10.1039/C5RA22937E]
20. He D, He X, Wang K, Zou Z, Yang X, Li X. Remote-controlled drug release from graphene oxide-capped mesoporous silica to cancer cells by photoinduced pH-jump activation. Langmuir. 2014; 30(24):7182-9. [DOI:10.1021/la501075c] [PMID] [DOI:10.1021/la501075c]
21. Tang Y, Hu H, Zhang MG, Song J, Nie L, Wang S, et al. An aptamer-targeting photoresponsive drug delivery system using "off-on" graphene oxide wrapped mesoporous silica nanoparticles. Nanoscale. 2015; 7(14):6304-10. [DOI:10.1039/C4NR07493A] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1039/C4NR07493A]
22. Meng HM, Lu L, Zhao XH, Chen Z, Zhao Z, Yang C, et al. Multiple functional nanoprobe for contrast-enhanced bimodal cellular imaging and targeted therapy. Anal Chem. 2015; 87(8):4448-54. [DOI:10.1021/acs.analchem.5b00337] [PMID] [DOI:10.1021/acs.analchem.5b00337]
23. Chen C, Pu F, Huang Z, Liu Z, Ren J, Qu X. Stimuli-responsive controlled-release system using quadruplex DNA-capped silica nanocontainers. Nucleic Acids Res. 2011; 39(4):1638-44. [DOI:10.1093/nar/gkq893] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1093/nar/gkq893]
24. Zhu Y, Meng W, Hanagata N. Cytosine-phosphodiester-guanine oligodeoxynucleotide (CpG ODN)-capped hollow mesoporous silica particles for enzyme-triggered drug delivery. Dalton Trans. 2011; 40(39):10203-8. [DOI:10.1039/c1dt11114k] [PMID] [DOI:10.1039/c1dt11114k]
25. He D, He X, Wang K, Cao J, Zhao Y. A light-responsive reversible molecule-gated system using thymine-modified mesoporous silica nanoparticles. Langmuir. 2012; 28(8):4003-8. [DOI:10.1021/la2047504] [PMID] [DOI:10.1021/la2047504]
26. Zhu CL, Lu CH, Song XY, Yang HH, Wang XR. Bioresponsive controlled release using mesoporous silica nanoparticles capped with aptamer-based molecular gate. J Am Chem Soc. 2011; 133(5):1278-81. [DOI:10.1021/ja110094g] [PMID] [DOI:10.1021/ja110094g]
27. Liu J, Zhang B, Luo Z, Ding X, Li J, Dai L, et al. Enzyme responsive mesoporous silica nanoparticles for targeted tumor therapy in vitro and in vivo. Nanoscale. 2015; 7(8):3614-26. [DOI:10.1039/C5NR00072F] [PMID] [DOI:10.1039/C5NR00072F]
28. Díez P, Sánchez A, de la Torre C, Gamella M, Martínez-Ruíz P, Aznar E, et al. Neoglycoenzyme-gated mesoporous silica nanoparticles: Toward the design of nanodevices for pulsatile programmed sequential delivery. ACS Appl Mater Interfaces. 2016; 8(12):7657-65. [DOI:10.1021/acsami.5b12645] [PMID] [DOI:10.1021/acsami.5b12645]
29. Zhou J, Hao N, De Zoyza T, Yan M, Ramström O. Lectin-gated, mesoporous, photofunctionalized glyconanoparticles for glutathione-responsive drug delivery. Chem Commun. 2015; 51(48):9833-6. [DOI:10.1039/C5CC02907D] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1039/C5CC02907D]
30. Xue M, Findenegg GH. Lysozyme as a pH-responsive valve for the controlled release of guest molecules from mesoporous silica. Langmuir. 2012; 28(50):17578-84. [DOI:10.1021/la304152j] [PMID] [DOI:10.1021/la304152j]
31. Bhat R, Ribes À, Mas N, Aznar E, Sancenón F, Marcos MD, et al. Thrombin-responsive gated silica mesoporous nanoparticles as coagulation regulators. Langmuir. 2016; 32(5):1195-200. [DOI:10.1021/acs.langmuir.5b04038] [PMID] [DOI:10.1021/acs.langmuir.5b04038]
32. Murai K, Higuchi M, Kinoshita T, Nagata K, Kato K. Design of a nanocarrier with regulated drug release ability utilizing a reversible conformational transition of a peptide, responsive to slight changes in pH. Phys Chem Chem Phys. 2013; 15(27):11454-60. [DOI:10.1039/c3cp50916h] [PMID] [DOI:10.1039/c3cp50916h]
33. de la Torre C, Agostini A, Mondragón L, Orzáez M, Sancenón F, Martínez-Máñez R, et al. Temperature-controlled release by changes in the secondary structure of peptides anchored onto mesoporous silica supports. Chem Commun. 2014; 50(24):3184-6. [DOI:10.1039/C3CC49421G] [PMID] [DOI:10.1039/C3CC49421G]
34. Li ZY , Hu JJ , Xu Q , Chen S , Jia HZ , Sun YX , et al. A redox-responsive drug delivery system based on RGD containing peptide-capped mesoporous silica nanoparticles. J Mater Chem B. 2015; 3(1):39-44. [DOI:10.1039/C4TB01533A] [PMID] [DOI:10.1039/C4TB01533A]
35. Xiao D, Jia HZ, Zhang J, Liu CW, Zhuo RX, Zhang XZ. A dual-responsive mesoporous silica nanoparticle for tumor-triggered targeting drug delivery. Small. 2014; 10(3):591-8. [DOI:10.1002/smll.201301926] [PMID] [DOI:10.1002/smll.201301926]
36. Fu J , Zhu Y , Zhao Y . Controlled free radical generation against tumor cells by pH-responsive mesoporous silica nanocomposite. J Mater Chem B. 2014; 2(22):3538-48. [DOI:10.1039/c4tb00387j] [PMID] [DOI:10.1039/c4tb00387j]
37. Lin Z, Li J, He H, Kuang H, Chen X, Xie Z, et al. Acetalated-dextran as valves of mesoporous silica particles for pH responsive intracellular drug delivery. RSC Adv. 2015; 5(13):9546-55. [DOI:10.1039/C4RA15663C] [DOI:10.1039/C4RA15663C]
38. Hakeem A, Zahid F, Duan R, Asif M, Zhang T, Zhang Z, et al. Cellulose conjugated FITC-labelled mesoporous silica nanoparticles: intracellular accumulation and stimuli responsive doxorubicin release. Nanoscale. 2016; 8(9):5089-97. [DOI:10.1039/C5NR08753H] [PMID] [DOI:10.1039/C5NR08753H]
39. Dai L , Zhang Q , Shen X , Sun Q , Mu C , Gu H , et al . A pH-responsive nanocontainer based on hydrazone-bearing hollow silica nanoparticles for targeted tumor therapy. J Mater Chem B. 2016; 4(26):4594-604. [DOI:10.1039/C6TB01050D] [PMID] [DOI:10.1039/C6TB01050D]
40. Ariga K, Ishihara S, Labuta J, Hill JP. Supramolecular approaches to nanotechnology: switching properties and dynamic functions. Curr Org Chem. 2011; 15(21):3719-33. [DOI:10.2174/138527211797884629] [DOI:10.2174/138527211797884629]
41. Lu CH, Willner B, Willner I. DNA nanotechnology: from sensing and DNA machines to drug-delivery systems. ACS Nano. 2013; 7(10):8320-32. [DOI:10.1021/nn404613v] [PMID] [DOI:10.1021/nn404613v]
42. Koutsopoulos S. Molecular fabrications of smart nanobiomaterials and applications in personalized medicine. Adv Drug Deliv Rev. 2012; 64(13):1459-76. [DOI:10.1016/j.addr.2012.08.002] [PMID] [DOI:10.1016/j.addr.2012.08.002]
43. Chen YC, Huang XC, Luo YL, Chang YC, Hsieh YZ, Hsu HY. Non-metallic nanomaterials in cancer theranostics: A review of silica- and carbon-based drug delivery systems. Sci Technol Adv Mater. 2013; 14(4):044407. [DOI:10.1088/1468-6996/14/4/044407] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1088/1468-6996/14/4/044407]
44. Ambrogio MW, Thomas CR, Zhao YL, Zink JI, Stoddart JF. Mechanized silica nanoparticles: a new frontier in theranostic nanomedicine. Acc Chem Res. 2011; 44(10):903-13. [DOI:10.1021/ar200018x] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1021/ar200018x]
45. Dengler EC, Liu J, Kerwin A, Torres S, Olcott CM, Bowman BN, et al. Mesoporous silica-supported lipid bilayers (protocells) for DNA cargo delivery to the spinal cord. J Control Release. 2013; 168(2):209-24. [DOI:10.1016/j.jconrel.2013.03.009] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1016/j.jconrel.2013.03.009]
46. Meng H, Wang M, Liu H, Liu X, Situ A, Wu B, et al. Use of a lipid-coated mesoporous silica nanoparticle platform for synergistic gemcitabine and paclitaxel delivery to human pancreatic cancer in mice. ACS Nano. 2015; 9(4):3540-57. [DOI:10.1021/acsnano.5b00510] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1021/acsnano.5b00510]
47. Almeida PV, Shahbazi MA, Correia A, Mäkilä E, Kemell M, Salonen J, et al. A multifunctional nanocomplex for enhanced cell uptake, endosomal escape and improved cancer therapeutic effect. Nanomedicine. 2017; 12(12):1401-20. [DOI:10.2217/nnm-2017-0034] [PMID] [DOI:10.2217/nnm-2017-0034]
48. Babaei M, Abnous K, Taghdisi SM, Amel Farzad S, Peivandi MT, Ramezani M, et al. Synthesis of theranostic epithelial cell adhesion molecule targeted mesoporous silica nanoparticle with gold gatekeeper for hepatocellular carcinoma. Nanomedicine. 2017; 12(11):1261-79. [DOI:10.2217/nnm-2017-0028] [PMID] [DOI:10.2217/nnm-2017-0028]
49. Wen J, Yang K, Liu F, Li H, Xu Y, Sun S. Diverse gatekeepers for mesoporous silica nanoparticle based drug delivery systems. Chem Soc Rev. 2017; 46(19):6024-45. [DOI:10.1039/C7CS00219J] [PMID] [DOI:10.1039/C7CS00219J]
50. Celardo I, Pedersen JZ, Traversa E, Ghibelli L. Pharmacological potential of cerium oxide nanoparticles. Nanoscale. 2011; 3(4):1411-20. [DOI:10.1039/c0nr00875c] [PMID] [DOI:10.1039/c0nr00875c]
51. Wu J, Sailor MJ. Chitosan hydrogel-capped porous SiO2 as a pH responsive nano-valve for triggered release of Insulin. Adv Funct Mater. 2009; 19(5):733-41. [DOI:10.1002/adfm.200800921] [DOI:10.1002/adfm.200800921]
52. Feng W, Nie W, He C, Zhou X, Chen L, Qiu K, et al. Effect of pH-responsive alginate/chitosan multilayers coating on delivery efficiency, cellular uptake and biodistribution of mesoporous silica nanoparticles based nanocarriers. ACS Appl Mater Interfaces. 2014; 6(11):8447-60. [DOI:10.1021/am501337s] [PMID] [DOI:10.1021/am501337s]
53. Liu J, Stace-Naughton A, Jiang X, Brinker CJ. Porous nanoparticle supported lipid bilayers (protocells) as delivery vehicles. J Am Chem Soc. 2009; 131(4):1354-5. [DOI:10.1021/ja808018y] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1021/ja808018y]
54. Ashley CE, Carnes EC, Phillips GK, Padilla D, Durfee PN, Brown PA, et al. The targeted delivery of multicomponent cargos to cancer cells by nanoporous particle-supported lipid bilayers. Nat Mater. 2011; 10(5):389-97. [DOI:10.1038/nmat2992] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1038/nmat2992]
55. Gisbert-Garzarán M, Vallet-Regí M. Influence of the surface functionalization on the fate and performance of mesoporous silica nanoparticles. Nanomaterials. 2020; 10(5):916. [DOI:10.3390/nano10050916] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/nano10050916]
56. Gisbert-Garzarán M, Vallet-Regí M. Redox-responsive mesoporous silica nanoparticles for cancer treatment: Recent updates. Nanomaterials. 2021; 11(9):2222. [DOI:10.3390/nano11092222] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/nano11092222]
57. Palanikumar L, Jeena MT, Kim K, Yong Oh J, Kim C, Park MH, et al. Spatiotemporally and sequentially-controlled drug release from polymer gatekeeper-hollow silica nanoparticles. Sci Rep. 2017; 7:46540. [DOI:10.1038/srep46540] [PMID] [PMCID] [DOI:10.1038/srep46540]
58. Saiyin W, Wang D, Li L, Zhu L, Liu B, Sheng L, et al. Sequential release of autophagy inhibitor and chemotherapeutic drug with polymeric delivery system for oral squamous cell carcinoma therapy. Mol Pharm. 2014; 11(5):1662-75. [DOI:10.1021/mp5000423] [PMID] [DOI:10.1021/mp5000423]
59. Maeda H, Nakamura H, Fang J. The EPR effect for macromolecular drug delivery to solid tumors: Improvement of tumor uptake, lowering of systemic toxicity, and distinct tumor imaging in vivo. Adv Drug Deliv Rev. 2013; 65(1):71-9. [DOI:10.1016/j.addr.2012.10.002] [PMID] [DOI:10.1016/j.addr.2012.10.002]
60. Kennedy L, Sandhu JK, Harper ME, Cuperlovic-Culf M. Role of glutathione in cancer: From mechanisms to therapies. Biomolecules. 2020; 10(10):1429. [DOI:10.3390/biom10101429] [PMID] [PMCID] [DOI:10.3390/biom10101429]
61. Mollazadeh S, Mackiewicz M, Yazdimamaghani M. Recent advances in the redox-responsive drug delivery nanoplatforms: A chemical structure and physical property perspective. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2021; 118:111536. [DOI:10.1016/j.msec.2020.111536] [PMID] [DOI:10.1016/j.msec.2020.111536]
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی قم می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق
© 2026 CC BY-NC 4.0 | Qom University of Medical Sciences Journal

Designed & Developed by : Yektaweb